Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)

01	Septum Pellucidum	[NCBI]

Gene	Link	Information Gain
CHAT	[NCBI]	0.000350018
NGF	[NCBI]	0.000240295
ACHE	[NCBI]	0.000170285
AVP	[NCBI]	5.60582e-05
HESX1	[NCBI]	2.14586e-05
TRH	[NCBI]	1.90587e-05
BDNF	[NCBI]	1.3103e-05
HES1	[NCBI]	1.17427e-05
NGFR	[NCBI]	1.01567e-05
GFAP	[NCBI]	6.97907e-06
SLC25A15	[NCBI]	5.0807e-06
SLIT1	[NCBI]	4.50826e-06
TH	[NCBI]	4.34387e-06
SLIT2	[NCBI]	4.22607e-06
CNTF	[NCBI]	3.89405e-06
CCK	[NCBI]	3.17171e-06
LIF	[NCBI]	2.53806e-06
SST	[NCBI]	2.50204e-06
PAX3	[NCBI]	2.50204e-06
PRL	[NCBI]	2.3002e-06
NPY	[NCBI]	2.27209e-06
HDC	[NCBI]	2.17043e-06
ADCYAP1	[NCBI]	2.09282e-06
AR	[NCBI]	1.80393e-06
VIP	[NCBI]	1.38656e-06
PRKCB	[NCBI]	1.2532e-06
ADA	[NCBI]	1.06529e-06
AFP	[NCBI]	7.82008e-07
EGF	[NCBI]	5.64531e-07

OMIM	Link	Information gain
septooptic dysplasia	[NCBI]	0.00247122
CHAT	[NCBI]	0.00148269
centralopathic epilepsy	[NCBI]	0.00145218
EEC1	[NCBI]	0.000913622
NGFB	[NCBI]	0.00080755
ACHE	[NCBI]	0.000589066
optic nerve hypoplasia, bilateral	[NCBI]	0.000378072
hall-riggs mental retardation syndrome	[NCBI]	0.000235516
AVP	[NCBI]	0.000132314
GTS	[NCBI]	6.941e-05
HESX1	[NCBI]	6.46728e-05
NGFR	[NCBI]	4.22027e-05
OXT	[NCBI]	3.62096e-05
SLIT1	[NCBI]	3.3283e-05
EGF	[NCBI]	2.81665e-05
SLIT2	[NCBI]	2.47534e-05
GAL	[NCBI]	2.22154e-05
SLC18A3	[NCBI]	1.99639e-05
BDNF	[NCBI]	1.48576e-05
GNRH1	[NCBI]	1.22083e-05
SST	[NCBI]	5.93466e-06
CNTF	[NCBI]	4.87626e-06
HDC	[NCBI]	3.63618e-06
NPY	[NCBI]	2.06786e-06
VIP	[NCBI]	2.01152e-06
GFAP	[NCBI]	1.97237e-06
PRL	[NCBI]	1.88464e-06
CRH	[NCBI]	1.72971e-06
NPPA	[NCBI]	8.44113e-07
AFP	[NCBI]	5.02752e-07
AR	[NCBI]	5.98012e-08
CCK	[NCBI]	1.46913e-08
ADA	[NCBI]	2.51866e-09
TH	[NCBI]	8.36321e-10
GDNF	[NCBI]	3.53296e-10