Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)

01	Sinoatrial Node	[NCBI]

Gene	Link	Information Gain
HCN4	[NCBI]	0.000139578
NPY	[NCBI]	2.02855e-05
SCN5A	[NCBI]	1.54954e-05
VIP	[NCBI]	1.05541e-05
TH	[NCBI]	9.70984e-06
KCNH6	[NCBI]	7.97597e-06
ACHE	[NCBI]	6.67682e-06
RYR3	[NCBI]	6.38615e-06
CACNA1D	[NCBI]	6.27784e-06
HCN2	[NCBI]	6.18012e-06
TRPM4	[NCBI]	5.9709e-06
TBX3	[NCBI]	5.79799e-06
ANK2	[NCBI]	5.52225e-06
ACTN2	[NCBI]	5.23166e-06
EMD	[NCBI]	5.23166e-06
NPPB	[NCBI]	5.19628e-06
RYR2	[NCBI]	5.06612e-06
SELP	[NCBI]	4.71072e-06
KCNA5	[NCBI]	4.44124e-06
AVP	[NCBI]	4.23017e-06
NKX2-5	[NCBI]	3.95065e-06
KCNQ1	[NCBI]	3.84717e-06
NEFM	[NCBI]	3.81641e-06
TROVE2	[NCBI]	3.54902e-06
ERG	[NCBI]	3.50392e-06
PLN	[NCBI]	2.40185e-06
CHAT	[NCBI]	1.63248e-06
PTH	[NCBI]	1.11799e-06
EGF	[NCBI]	3.72212e-07

OMIM	Link	Information gain
PFHB1A	[NCBI]	0.000751709
sick sinus syndrome, autosomal dominant	[NCBI]	0.000424241
SSS1	[NCBI]	0.000424241
atrial standstill	[NCBI]	0.000174168
heart block, congenital	[NCBI]	0.000161317
brugada syndrome 1	[NCBI]	0.000161317
LQT3	[NCBI]	0.000156579
hyperoxaluria, primary, type i	[NCBI]	0.000124096
NPY	[NCBI]	8.54551e-05
NPPA	[NCBI]	6.07443e-05
HCN4	[NCBI]	4.48515e-05
CACNA1D	[NCBI]	4.26151e-05
VIP	[NCBI]	4.10634e-05
GJA1	[NCBI]	4.05091e-05
TBX3	[NCBI]	3.89375e-05
TH	[NCBI]	3.54138e-05
SCN5A	[NCBI]	3.20733e-05
ACHE	[NCBI]	2.26007e-05
PTHLH	[NCBI]	1.18261e-05
AVP	[NCBI]	1.13895e-05
ADCYAP1	[NCBI]	1.07367e-05
CHAT	[NCBI]	3.84148e-06
PTH	[NCBI]	1.34678e-06
EGF	[NCBI]	3.98384e-07
SLE	[NCBI]	3.49462e-08