Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)

01	Skeleton	[NCBI]

Gene	Link	Information Gain
AIC	[NCBI]	0.000483787
SOX9	[NCBI]	1.06463e-05
ACP5	[NCBI]	8.40591e-06
NKX3-2	[NCBI]	8.19012e-06
HOXD11	[NCBI]	7.72659e-06
DLX6	[NCBI]	7.46669e-06
DLX5	[NCBI]	6.57839e-06
EFNB1	[NCBI]	6.38615e-06
ELF1	[NCBI]	6.20858e-06
ACVR1	[NCBI]	6.14552e-06
NUMA1	[NCBI]	5.45604e-06
COL2A1	[NCBI]	5.26173e-06
COMP	[NCBI]	4.96411e-06
CBX4	[NCBI]	4.70955e-06
APAF1	[NCBI]	4.6064e-06
MATN1	[NCBI]	4.43853e-06
SNAI2	[NCBI]	4.25292e-06
BMP4	[NCBI]	4.00173e-06
VWF	[NCBI]	2.81153e-06
PTH	[NCBI]	2.1075e-06

OMIM	Link	Information gain
trichoscyphodysplasia	[NCBI]	0.00137599
ZLS	[NCBI]	0.000983418
coffin-siris syndrome	[NCBI]	0.000766398
AIC	[NCBI]	0.000747501
myotonia with skeletal abnormalities and mental retardation	[NCBI]	0.000240459
cantu syndrome	[NCBI]	0.000240459
KCS	[NCBI]	0.000155099
FMD	[NCBI]	0.000138464
OFD1	[NCBI]	0.000126664
CPX	[NCBI]	0.000124037
RBS	[NCBI]	0.000120507
CLS	[NCBI]	0.000101846
PSACH	[NCBI]	0.000100196
IHH	[NCBI]	9.94193e-05
BAPX1	[NCBI]	5.11572e-05
TWIST2	[NCBI]	4.97076e-05
PNN	[NCBI]	4.65682e-05
MATN3	[NCBI]	4.57668e-05
EFNB1	[NCBI]	4.37904e-05
ACP5	[NCBI]	4.27464e-05
TWIST1	[NCBI]	3.92479e-05
SPP1	[NCBI]	3.75152e-05
RUNX2	[NCBI]	3.6699e-05
SPARC	[NCBI]	3.15638e-05
COMP	[NCBI]	2.3716e-05
TNFRSF11B	[NCBI]	1.5038e-05
PTH	[NCBI]	4.41683e-06
RA	[NCBI]	2.17901e-06