|
OMIM |
Link |
Information gain |
01 |
|
sclerotylosis
|
[NCBI]
|
0.000787083
|
|
|
porokeratosis of mibelli
|
[NCBI]
|
0.000711792
|
|
|
AOS
|
[NCBI]
|
0.000501042
|
|
|
behcet syndrome
|
[NCBI]
|
0.000469955
|
|
|
PEPD
|
[NCBI]
|
0.00031729
|
|
|
CMTC
|
[NCBI]
|
0.000232738
|
|
|
buruli ulcer, susceptibility to
|
[NCBI]
|
0.000219496
|
|
|
dermatoosteolysis, kirghizian type
|
[NCBI]
|
0.000136591
|
|
|
NFTC
|
[NCBI]
|
0.000105643
|
|
|
neuropathy, hereditary sensory, with spastic paraplegia, autosomal recessive
|
[NCBI]
|
0.000100139
|
|
|
epidermolysis bullosa, pretibial
|
[NCBI]
|
0.000100139
|
|
|
CMT2B
|
[NCBI]
|
8.0832e-05
|
|
|
HSAN2
|
[NCBI]
|
7.40438e-05
|
|
|
SAMD9
|
[NCBI]
|
6.65939e-05
|
|
|
LAD
|
[NCBI]
|
6.45623e-05
|
|
|
PLCB2
|
[NCBI]
|
6.32179e-05
|
|
|
NGFB
|
[NCBI]
|
5.59287e-05
|
|
|
SELE
|
[NCBI]
|
5.56221e-05
|
|
|
PLCB3
|
[NCBI]
|
5.43781e-05
|
|
|
RAB7
|
[NCBI]
|
5.43781e-05
|
|
|
PIK3CG
|
[NCBI]
|
5.05483e-05
|
|
|
SELP
|
[NCBI]
|
4.90758e-05
|
|
|
SLC11A1
|
[NCBI]
|
3.91566e-05
|
|
|
SLE
|
[NCBI]
|
3.7059e-05
|
|
|
VEGF
|
[NCBI]
|
2.94049e-05
|
|
|
EGF
|
[NCBI]
|
1.8647e-05
|
|
|
RA
|
[NCBI]
|
1.84051e-05
|
|
|
FMF
|
[NCBI]
|
1.81117e-05
|
|
|
HGF
|
[NCBI]
|
5.49145e-06
|
|
|
AR
|
[NCBI]
|
4.36639e-06
|
|
|
PCNA
|
[NCBI]
|
2.06484e-06
|
|
|
EGFR
|
[NCBI]
|
9.66129e-07
|
|
|
CEACAM5
|
[NCBI]
|
3.69881e-07
|
|
|
TNF
|
[NCBI]
|
3.2685e-07
|
|