Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Spinocerebellar Degenerations [NCBI]

Gene


 Gene Link Information
Gain		 01
ATXN8OS [NCBI] 0.000678623
ERDA1 [NCBI] 0.000532995
ATXN1 [NCBI] 0.00038376
CSE [NCBI] 0.000338632
SCA9 [NCBI] 0.000338632
SCAX4 [NCBI] 0.000338632
SNAX1 [NCBI] 0.000338632
ATXN2 [NCBI] 0.000330045
SCASI [NCBI] 0.000277905
CACNA1A [NCBI] 0.000238389
IDDM4 [NCBI] 0.000220267
TRNK [NCBI] 0.000206686
SIL1 [NCBI] 0.000150695
TRNL1 [NCBI] 0.000127432
ATXN3 [NCBI] 9.68143e-05
APTX [NCBI] 5.43582e-05
SACS [NCBI] 5.04975e-05
SAR1B [NCBI] 4.99373e-05
ATXN10 [NCBI] 4.22226e-05
ATN1 [NCBI] 2.68571e-05
KCNA1 [NCBI] 2.51785e-05
CDR1 [NCBI] 2.325e-05
SAR1A [NCBI] 2.18635e-05
TTPA [NCBI] 2.0925e-05
FMR1 [NCBI] 2.07103e-05
ATP6 [NCBI] 1.78951e-05
MS [NCBI] 1.67572e-05
ATXN7 [NCBI] 1.65658e-05
C10orf2 [NCBI] 1.57053e-05
HTT [NCBI] 1.54469e-05
TBP [NCBI] 1.38474e-05
TRH [NCBI] 1.35603e-05
CHERP [NCBI] 1.21416e-05
DARS2 [NCBI] 1.21416e-05
POLG [NCBI] 1.20861e-05
ITPR1 [NCBI] 1.1462e-05
ATXN2L [NCBI] 1.12434e-05
AP3B2 [NCBI] 1.06603e-05
RPS6KA4 [NCBI] 1.02268e-05
GLS [NCBI] 1.02268e-05
TTBK2 [NCBI] 1.02268e-05
KCNA4 [NCBI] 1.02268e-05
FGF14 [NCBI] 9.5942e-06
SPTBN2 [NCBI] 9.34842e-06
MLL2 [NCBI] 9.34842e-06
ARID1B [NCBI] 9.34842e-06
ELAVL3 [NCBI] 8.94274e-06
FXN [NCBI] 8.93204e-06
SRR [NCBI] 8.7711e-06
EIF2B1 [NCBI] 8.7711e-06
ABCB7 [NCBI] 8.7711e-06
PLA2G1B [NCBI] 8.61514e-06
EIF2B2 [NCBI] 8.61514e-06
ANP32A [NCBI] 8.21799e-06
PLEKHG4 [NCBI] 8.21799e-06
ANP32B [NCBI] 7.80098e-06
EIF2B5 [NCBI] 7.80098e-06
SETX [NCBI] 7.54395e-06
TDP1 [NCBI] 7.39192e-06
KCNN3 [NCBI] 7.39192e-06
DNAJA1 [NCBI] 7.06245e-06
APOA2 [NCBI] 6.78667e-06
TTR [NCBI] 6.65358e-06
SLC1A3 [NCBI] 6.5496e-06
HEXB [NCBI] 6.08805e-06
HYOU1 [NCBI] 5.95861e-06
HSPA5 [NCBI] 5.92775e-06
APOA4 [NCBI] 5.92775e-06
RFC1 [NCBI] 5.86768e-06
ASCL1 [NCBI] 5.54657e-06
NF2 [NCBI] 5.1966e-06
SLC19A2 [NCBI] 5.15763e-06
CS [NCBI] 4.62012e-06
CRH [NCBI] 4.18433e-06
MRE11A [NCBI] 3.93895e-06
APOA1 [NCBI] 3.7997e-06
LRRK2 [NCBI] 3.7749e-06
KCNQ1 [NCBI] 3.13803e-06
GAPDH [NCBI] 2.87038e-06
PAH [NCBI] 2.78664e-06
MEN1 [NCBI] 2.67537e-06
FOLR1 [NCBI] 2.57947e-06
PML [NCBI] 2.44846e-06
APOB [NCBI] 1.91773e-06
VHL [NCBI] 1.79838e-06
AR [NCBI] 3.94111e-07
PRL [NCBI] 2.36911e-07



OMIM


 OMIM Link Information
gain		 01
SCA1 [NCBI] 0.00324068
IOSCA [NCBI] 0.00322461
chorioretinal dystrophy, spinocerebellar ataxia, and hypogonadotropic hypogonadism [NCBI] 0.0030738
MJD [NCBI] 0.00266531
SCA2 [NCBI] 0.00219264
spinocerebellar ataxia 29 [NCBI] 0.00189888
MSS [NCBI] 0.00161551
SCA4 [NCBI] 0.00129823
EOCA [NCBI] 0.00129823
SCAX1 [NCBI] 0.00124061
DRPLA [NCBI] 0.00093194
SCA6 [NCBI] 0.000821372
ataxia, sensory, autosomal dominant [NCBI] 0.000727474
SCAR4 [NCBI] 0.000727474
CSE [NCBI] 0.000645584
behr syndrome [NCBI] 0.000645584
AXPC1 [NCBI] 0.000592537
ATXN1 [NCBI] 0.000589251
EAOH [NCBI] 0.000539343
ATXN2 [NCBI] 0.000509017
cerebellar ataxia and hypogonadotropic hypogonadism [NCBI] 0.000495958
SCA7 [NCBI] 0.000476291
SIL1 [NCBI] 0.000423664
epilepsy, myoclonic, benign adult familial, type 1 [NCBI] 0.000395299
SACS [NCBI] 0.000339164
CMRD [NCBI] 0.000299499
CACNA1A [NCBI] 0.000271316
congenital cataracts, facial dysmorphism, and neuropathy [NCBI] 0.000259513
SAR1B [NCBI] 0.000225494
SCA10 [NCBI] 0.000224151
SCA8 [NCBI] 0.000206218
DRPLA [NCBI] 0.000199365
APTX [NCBI] 0.000195382
cerebellar ataxia, deafness, and narcolepsy [NCBI] 0.000194468
ATXN8OS [NCBI] 0.000190073
SACS [NCBI] 0.000168578
EA1 [NCBI] 0.000167166
EA2 [NCBI] 0.00014399
CDR1 [NCBI] 0.000116762
SCAR1 [NCBI] 0.000110283
DAO [NCBI] 0.000105508
TTPA [NCBI] 0.000100495
SDSEM [NCBI] 9.71977e-05
spinocerebellar ataxia, x-linked 4 [NCBI] 9.71977e-05
intrinsic factor and r binder, combined congenital deficiency of [NCBI] 9.71977e-05
laryngeal abductor paralysis with cerebellar ataxia and motor neuropathy [NCBI] 9.71977e-05
ATXN7 [NCBI] 9.31834e-05
spinocerebellar degeneration with macular corneal dystrophy, congenital cataracts, and myopia [NCBI] 7.47653e-05
SCA11 [NCBI] 6.63234e-05
cerebellar ataxia and ectodermal dysplasia [NCBI] 6.63234e-05
ataxia-deafness-retardation syndrome [NCBI] 6.63234e-05
SAR1A [NCBI] 6.12579e-05
DARS2 [NCBI] 6.12579e-05
CDG1A [NCBI] 6.08996e-05
spastic ataxia [NCBI] 6.08554e-05
LBSL [NCBI] 6.08554e-05
SHEP2 [NCBI] 5.67997e-05
SCA15 [NCBI] 5.67997e-05
branchial myoclonus with spastic paraparesis and cerebellar ataxia [NCBI] 5.67997e-05
PLA2G1B [NCBI] 5.60617e-05
TTBK2 [NCBI] 5.60617e-05
anderson disease [NCBI] 5.3576e-05
polymicrogyria, bilateral frontoparietal [NCBI] 5.3576e-05
COQ2 [NCBI] 5.2689e-05
AD [NCBI] 5.23209e-05
SANDO [NCBI] 5.09019e-05
SCA5 [NCBI] 5.09019e-05
ITPR1 [NCBI] 5.01825e-05
FGF14 [NCBI] 5.01825e-05
ABCB7 [NCBI] 5.01825e-05
ATLD [NCBI] 4.66271e-05
ANP32A [NCBI] 4.65268e-05
spinocerebellar ataxia, 16q22-linked [NCBI] 4.3279e-05
SETX [NCBI] 4.27648e-05
KCNA1 [NCBI] 4.17742e-05
UCHL1 [NCBI] 4.00503e-05
MRE11A [NCBI] 3.85847e-05
HD [NCBI] 3.8431e-05
coenzyme q10 deficiency [NCBI] 3.71638e-05
infantile spasm syndrome, x-linked [NCBI] 3.61903e-05
FRDA [NCBI] 3.50203e-05
VED [NCBI] 3.44158e-05
SCA17 [NCBI] 3.21e-05
ARX [NCBI] 3.19386e-05
MLC [NCBI] 2.94949e-05
HEXB [NCBI] 2.92572e-05
POLG [NCBI] 2.90008e-05
SMAX1 [NCBI] 2.89509e-05
MTATP6 [NCBI] 2.87511e-05
NF2 [NCBI] 2.54536e-05
LRRK2 [NCBI] 2.26258e-05
sandhoff disease [NCBI] 2.15622e-05
TTR [NCBI] 2.05721e-05
CJD [NCBI] 1.21725e-05
SLC6A3 [NCBI] 9.40411e-06
ALD [NCBI] 5.3568e-06
PD [NCBI] 2.68761e-06
FTD [NCBI] 1.62287e-06
PRL [NCBI] 7.52144e-07
CRH [NCBI] 3.2393e-07
AT [NCBI] 2.89847e-07



Database Center for Life Science