|
OMIM |
Link |
Information gain |
01 |
|
hyperekplexia, hereditary
|
[NCBI]
|
0.0018119
|
|
|
SPOAN
|
[NCBI]
|
0.00163415
|
|
|
EKD1
|
[NCBI]
|
0.000731111
|
|
|
GLRA1
|
[NCBI]
|
0.000540933
|
|
|
CRH
|
[NCBI]
|
0.000320743
|
|
|
jumping frenchman of maine
|
[NCBI]
|
0.000265291
|
|
|
hyperekplexia and epilepsy
|
[NCBI]
|
0.000159996
|
|
|
macrocephaly/autism syndrome
|
[NCBI]
|
0.000109895
|
|
|
DGS
|
[NCBI]
|
0.000103144
|
|
|
GTS
|
[NCBI]
|
8.05297e-05
|
|
|
SLC6A5
|
[NCBI]
|
7.33314e-05
|
|
|
MDD
|
[NCBI]
|
6.77586e-05
|
|
|
CLS
|
[NCBI]
|
6.17201e-05
|
|
|
CCK
|
[NCBI]
|
5.18228e-05
|
|
|
ARHGEF9
|
[NCBI]
|
3.32658e-05
|
|
|
GLRB
|
[NCBI]
|
3.17648e-05
|
|
|
MAFK
|
[NCBI]
|
3.05692e-05
|
|
|
MAFG
|
[NCBI]
|
2.95754e-05
|
|
|
CTNNA2
|
[NCBI]
|
2.95754e-05
|
|
|
TYROBP
|
[NCBI]
|
2.67279e-05
|
|
|
POU3F4
|
[NCBI]
|
2.61886e-05
|
|
|
ICAM5
|
[NCBI]
|
2.56946e-05
|
|
|
SLC6A3
|
[NCBI]
|
2.51384e-05
|
|
|
GPHN
|
[NCBI]
|
2.44212e-05
|
|
|
TBX1
|
[NCBI]
|
2.37037e-05
|
|
|
BDNF
|
[NCBI]
|
2.17683e-05
|
|
|
LRP8
|
[NCBI]
|
2.10374e-05
|
|
|
DHH
|
[NCBI]
|
2.04284e-05
|
|
|
PRODH
|
[NCBI]
|
2.02388e-05
|
|
|
FTD
|
[NCBI]
|
1.9502e-05
|
|
|
RELN
|
[NCBI]
|
1.78322e-05
|
|
|
DAO
|
[NCBI]
|
1.72484e-05
|
|
|
PENK
|
[NCBI]
|
1.52956e-05
|
|
|
PARK2
|
[NCBI]
|
1.49896e-05
|
|
|
NMB
|
[NCBI]
|
1.42256e-05
|
|
|
NRG1
|
[NCBI]
|
1.29048e-05
|
|
|
UCN
|
[NCBI]
|
1.24171e-05
|
|
|
PTEN
|
[NCBI]
|
1.09927e-05
|
|
|
AVP
|
[NCBI]
|
1.01723e-05
|
|
|
TH
|
[NCBI]
|
1.00801e-05
|
|
|
FMR1
|
[NCBI]
|
9.05327e-06
|
|
|
PLG
|
[NCBI]
|
8.79185e-06
|
|
|
NPY
|
[NCBI]
|
6.94639e-06
|
|
|
SLC6A4
|
[NCBI]
|
6.87361e-06
|
|
|
ACHE
|
[NCBI]
|
6.82303e-07
|
|
|
CHAT
|
[NCBI]
|
3.72814e-07
|
|
|
GFAP
|
[NCBI]
|
1.58722e-07
|
|
|
NGFB
|
[NCBI]
|
5.04557e-08
|
|
|
APOE
|
[NCBI]
|
1.22719e-08
|
|
|
EGF
|
[NCBI]
|
5.78146e-10
|
|