Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Status Epilepticus [NCBI]

Gene


 Gene Link Information
Gain		 01
MS [NCBI] 0.000105673
BDNF [NCBI] 6.14544e-05
GFAP [NCBI] 3.77612e-05
ACHE [NCBI] 3.06902e-05
NPY [NCBI] 2.86689e-05
SCN1A [NCBI] 2.62427e-05
POLG [NCBI] 2.45533e-05
TRH [NCBI] 1.91569e-05
ID3 [NCBI] 1.73154e-05
GRM2 [NCBI] 1.3574e-05
PSD [NCBI] 1.1313e-05
SLC6A12 [NCBI] 1.1313e-05
HES5 [NCBI] 1.10256e-05
ARHGEF5 [NCBI] 1.07796e-05
NEUROD2 [NCBI] 1.07796e-05
SCO1 [NCBI] 9.90243e-06
ELF2 [NCBI] 9.77037e-06
GRM3 [NCBI] 9.77037e-06
BCL2L2 [NCBI] 9.13966e-06
EPO [NCBI] 8.91394e-06
LIF [NCBI] 8.64289e-06
DBN1 [NCBI] 8.55051e-06
ATN1 [NCBI] 8.43026e-06
CASP2 [NCBI] 8.37317e-06
YWHAB [NCBI] 8.06571e-06
AAAS [NCBI] 7.57947e-06
MVP [NCBI] 7.41176e-06
SERPINI1 [NCBI] 7.41176e-06
PPT1 [NCBI] 7.17372e-06
ARX [NCBI] 7.14618e-06
PPT2 [NCBI] 6.94061e-06
SRF [NCBI] 6.73571e-06
SLC12A1 [NCBI] 6.69336e-06
AVP [NCBI] 6.42726e-06
RELN [NCBI] 5.91888e-06
SPAST [NCBI] 5.8289e-06
CNN1 [NCBI] 5.66226e-06
TIMP1 [NCBI] 5.62862e-06
CRH [NCBI] 5.58479e-06
MAP2 [NCBI] 5.34357e-06
ABCC2 [NCBI] 5.26143e-06
GRM5 [NCBI] 5.14954e-06
CACNA1A [NCBI] 4.82566e-06
NGF [NCBI] 4.6427e-06
OSM [NCBI] 4.49834e-06
ABCG2 [NCBI] 4.18403e-06
PRKCB [NCBI] 4.12525e-06
MECP2 [NCBI] 3.90187e-06
TTR [NCBI] 3.55049e-06
MMP9 [NCBI] 3.47227e-06
G6PD [NCBI] 2.74692e-06
CCK [NCBI] 2.41396e-06
SOD1 [NCBI] 2.35916e-06
TH [NCBI] 2.18719e-06



OMIM


 OMIM Link Information
gain		 01
LKS [NCBI] 0.000855883
BDNF [NCBI] 0.00022834
EIG [NCBI] 0.000212002
GRIA2 [NCBI] 0.00016406
alpers diffuse degeneration of cerebral gray matter with hepatic cirrhosis [NCBI] 0.000155431
GFAP [NCBI] 0.000116003
GRIA1 [NCBI] 0.000109998
ACHE [NCBI] 9.89547e-05
DFFB [NCBI] 9.27973e-05
CJD [NCBI] 8.93167e-05
NPY [NCBI] 8.8363e-05
GRIK3 [NCBI] 7.85884e-05
amyloidosis vii [NCBI] 7.30815e-05
WSS [NCBI] 7.1612e-05
encephalopathy, neonatal severe, due to mecp2 mutations [NCBI] 7.1612e-05
EPD [NCBI] 6.67957e-05
cutis laxa, autosomal recessive, type ii [NCBI] 6.67957e-05
infantile spasm syndrome, x-linked [NCBI] 6.57881e-05
AS [NCBI] 5.92711e-05
MELAS [NCBI] 5.81682e-05
myoclonic epilepsy of lafora [NCBI] 5.48965e-05
ALDH5A1 [NCBI] 5.37312e-05
SMEI [NCBI] 5.13785e-05
GRIN1 [NCBI] 4.74087e-05
SLC1A1 [NCBI] 4.63055e-05
WHS [NCBI] 3.8654e-05
SCN1A [NCBI] 3.77779e-05
ARX [NCBI] 3.54495e-05
PPT1 [NCBI] 3.27538e-05
POLG [NCBI] 3.24958e-05
SLE [NCBI] 3.13487e-05
DRPLA [NCBI] 3.04799e-05
CLU [NCBI] 3.04402e-05
SRF [NCBI] 2.60641e-05
MAP2 [NCBI] 2.10652e-05
MECP2 [NCBI] 2.08413e-05
OSM [NCBI] 1.8517e-05
EPO [NCBI] 1.69199e-05
TS [NCBI] 1.2721e-05
panencephalitis, subacute sclerosing [NCBI] 1.06823e-05
AVP [NCBI] 9.08581e-06
TTR [NCBI] 7.49629e-06
NGFB [NCBI] 5.63898e-06
G6PD [NCBI] 3.62453e-06
CCK [NCBI] 3.10208e-06
TH [NCBI] 2.19008e-06



Database Center for Life Science