Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)

01	Status Epilepticus	[NCBI]

Gene	Link	Information Gain
MS	[NCBI]	0.000105673
BDNF	[NCBI]	6.14544e-05
GFAP	[NCBI]	3.77612e-05
ACHE	[NCBI]	3.06902e-05
NPY	[NCBI]	2.86689e-05
SCN1A	[NCBI]	2.62427e-05
POLG	[NCBI]	2.45533e-05
TRH	[NCBI]	1.91569e-05
ID3	[NCBI]	1.73154e-05
GRM2	[NCBI]	1.3574e-05
PSD	[NCBI]	1.1313e-05
SLC6A12	[NCBI]	1.1313e-05
HES5	[NCBI]	1.10256e-05
ARHGEF5	[NCBI]	1.07796e-05
NEUROD2	[NCBI]	1.07796e-05
SCO1	[NCBI]	9.90243e-06
ELF2	[NCBI]	9.77037e-06
GRM3	[NCBI]	9.77037e-06
BCL2L2	[NCBI]	9.13966e-06
EPO	[NCBI]	8.91394e-06
LIF	[NCBI]	8.64289e-06
DBN1	[NCBI]	8.55051e-06
ATN1	[NCBI]	8.43026e-06
CASP2	[NCBI]	8.37317e-06
YWHAB	[NCBI]	8.06571e-06
AAAS	[NCBI]	7.57947e-06
MVP	[NCBI]	7.41176e-06
SERPINI1	[NCBI]	7.41176e-06
PPT1	[NCBI]	7.17372e-06
ARX	[NCBI]	7.14618e-06
PPT2	[NCBI]	6.94061e-06
SRF	[NCBI]	6.73571e-06
SLC12A1	[NCBI]	6.69336e-06
AVP	[NCBI]	6.42726e-06
RELN	[NCBI]	5.91888e-06
SPAST	[NCBI]	5.8289e-06
CNN1	[NCBI]	5.66226e-06
TIMP1	[NCBI]	5.62862e-06
CRH	[NCBI]	5.58479e-06
MAP2	[NCBI]	5.34357e-06
ABCC2	[NCBI]	5.26143e-06
GRM5	[NCBI]	5.14954e-06
CACNA1A	[NCBI]	4.82566e-06
NGF	[NCBI]	4.6427e-06
OSM	[NCBI]	4.49834e-06
ABCG2	[NCBI]	4.18403e-06
PRKCB	[NCBI]	4.12525e-06
MECP2	[NCBI]	3.90187e-06
TTR	[NCBI]	3.55049e-06
MMP9	[NCBI]	3.47227e-06
G6PD	[NCBI]	2.74692e-06
CCK	[NCBI]	2.41396e-06
SOD1	[NCBI]	2.35916e-06
TH	[NCBI]	2.18719e-06

OMIM	Link	Information gain
LKS	[NCBI]	0.000855883
BDNF	[NCBI]	0.00022834
EIG	[NCBI]	0.000212002
GRIA2	[NCBI]	0.00016406
alpers diffuse degeneration of cerebral gray matter with hepatic cirrhosis	[NCBI]	0.000155431
GFAP	[NCBI]	0.000116003
GRIA1	[NCBI]	0.000109998
ACHE	[NCBI]	9.89547e-05
DFFB	[NCBI]	9.27973e-05
CJD	[NCBI]	8.93167e-05
NPY	[NCBI]	8.8363e-05
GRIK3	[NCBI]	7.85884e-05
amyloidosis vii	[NCBI]	7.30815e-05
WSS	[NCBI]	7.1612e-05
encephalopathy, neonatal severe, due to mecp2 mutations	[NCBI]	7.1612e-05
EPD	[NCBI]	6.67957e-05
cutis laxa, autosomal recessive, type ii	[NCBI]	6.67957e-05
infantile spasm syndrome, x-linked	[NCBI]	6.57881e-05
AS	[NCBI]	5.92711e-05
MELAS	[NCBI]	5.81682e-05
myoclonic epilepsy of lafora	[NCBI]	5.48965e-05
ALDH5A1	[NCBI]	5.37312e-05
SMEI	[NCBI]	5.13785e-05
GRIN1	[NCBI]	4.74087e-05
SLC1A1	[NCBI]	4.63055e-05
WHS	[NCBI]	3.8654e-05
SCN1A	[NCBI]	3.77779e-05
ARX	[NCBI]	3.54495e-05
PPT1	[NCBI]	3.27538e-05
POLG	[NCBI]	3.24958e-05
SLE	[NCBI]	3.13487e-05
DRPLA	[NCBI]	3.04799e-05
CLU	[NCBI]	3.04402e-05
SRF	[NCBI]	2.60641e-05
MAP2	[NCBI]	2.10652e-05
MECP2	[NCBI]	2.08413e-05
OSM	[NCBI]	1.8517e-05
EPO	[NCBI]	1.69199e-05
TS	[NCBI]	1.2721e-05
panencephalitis, subacute sclerosing	[NCBI]	1.06823e-05
AVP	[NCBI]	9.08581e-06
TTR	[NCBI]	7.49629e-06
NGFB	[NCBI]	5.63898e-06
G6PD	[NCBI]	3.62453e-06
CCK	[NCBI]	3.10208e-06
TH	[NCBI]	2.19008e-06