|
OMIM |
Link |
Information gain |
01 |
|
trichorrhexis nodosa syndrome
|
[NCBI]
|
0.003748
|
|
|
BZX
|
[NCBI]
|
0.00247056
|
|
|
onychotrichodysplasia and neutropenia
|
[NCBI]
|
0.00247056
|
|
|
MCDU
|
[NCBI]
|
0.00145259
|
|
|
pygmy
|
[NCBI]
|
0.00124792
|
|
|
TTDP
|
[NCBI]
|
0.000698324
|
|
|
TTDN1
|
[NCBI]
|
0.000267622
|
|
|
XPD
|
[NCBI]
|
0.000254432
|
|
|
MSD
|
[NCBI]
|
0.000183531
|
|
|
nail high-sulfur protein
|
[NCBI]
|
0.000180991
|
|
|
pili torti and developmental delay
|
[NCBI]
|
0.000180991
|
|
|
ED2
|
[NCBI]
|
0.000115618
|
|
|
sulfocysteinuria
|
[NCBI]
|
0.000100748
|
|
|
XDH
|
[NCBI]
|
9.83047e-05
|
|
|
methionine adenosyltransferase deficiency
|
[NCBI]
|
9.31166e-05
|
|
|
KRN1
|
[NCBI]
|
7.78228e-05
|
|
|
HYPP
|
[NCBI]
|
7.41748e-05
|
|
|
wilson disease
|
[NCBI]
|
5.52941e-05
|
|
|
hsc20, e. coli, homolog of
|
[NCBI]
|
4.78437e-05
|
|
|
KRTAP1-5
|
[NCBI]
|
4.04209e-05
|
|
|
KRTAP1-1
|
[NCBI]
|
4.04209e-05
|
|
|
KRTAP1-4
|
[NCBI]
|
4.04209e-05
|
|
|
KRTAP1-3
|
[NCBI]
|
4.04209e-05
|
|
|
TTR
|
[NCBI]
|
3.82856e-05
|
|
|
TTDN1
|
[NCBI]
|
3.44484e-05
|
|
|
SLC30A3
|
[NCBI]
|
2.99063e-05
|
|
|
ACO1
|
[NCBI]
|
2.81797e-05
|
|
|
SLE
|
[NCBI]
|
2.37714e-05
|
|
|
FMO3
|
[NCBI]
|
2.31065e-05
|
|
|
glycogen storage disease i
|
[NCBI]
|
2.20766e-05
|
|
|
FXN
|
[NCBI]
|
2.13151e-05
|
|
|
MTND1
|
[NCBI]
|
2.12148e-05
|
|
|
MC4R
|
[NCBI]
|
1.94562e-05
|
|
|
IDUA
|
[NCBI]
|
1.89156e-05
|
|
|
MTR
|
[NCBI]
|
1.8604e-05
|
|
|
MAPT
|
[NCBI]
|
1.68265e-05
|
|
|
MAP3K5
|
[NCBI]
|
1.60306e-05
|
|
|
CP
|
[NCBI]
|
1.04902e-05
|
|
|
ALB
|
[NCBI]
|
8.29146e-06
|
|
|
GAPDH
|
[NCBI]
|
6.66565e-06
|
|
|
ACHE
|
[NCBI]
|
5.62801e-06
|
|
|
TYMS
|
[NCBI]
|
5.54921e-06
|
|
|
G6PD
|
[NCBI]
|
4.90663e-06
|
|
|
CF
|
[NCBI]
|
4.82768e-06
|
|
|
RA
|
[NCBI]
|
2.70362e-06
|
|
|
MPO
|
[NCBI]
|
1.7045e-06
|
|
|
EPO
|
[NCBI]
|
1.20322e-06
|
|
|
CEACAM5
|
[NCBI]
|
6.69136e-07
|
|
|
EGFR
|
[NCBI]
|
5.62298e-07
|
|
|
EGF
|
[NCBI]
|
5.2645e-07
|
|