Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)

01	Sulfurtransferases	[NCBI]

Gene	Link	Information Gain
OXCT2	[NCBI]	9.16136e-05
MOCS2	[NCBI]	2.60976e-05
MOCS1	[NCBI]	1.91285e-05
TST	[NCBI]	1.87514e-05
MOCS3	[NCBI]	1.79962e-05
HS3ST5	[NCBI]	1.55142e-05
GAL3ST1	[NCBI]	9.39838e-06
MOCOS	[NCBI]	7.19284e-06
GPHN	[NCBI]	6.08863e-06
COMT	[NCBI]	5.94806e-06
XDH	[NCBI]	4.61756e-06
URM1	[NCBI]	4.61079e-06
MOSC2	[NCBI]	4.53891e-06
GAL3ST2	[NCBI]	4.36786e-06
SULT2A1	[NCBI]	3.70394e-06
LIAS	[NCBI]	2.3041e-06
MOSC1	[NCBI]	2.18263e-06
GAL3ST3	[NCBI]	2.09949e-06
MPST	[NCBI]	2.06596e-06
AOX1	[NCBI]	2.03617e-06
GALNAC4S-6ST	[NCBI]	1.96271e-06
OXCT1	[NCBI]	1.94211e-06
NFS1	[NCBI]	1.90514e-06
SUOX	[NCBI]	1.79381e-06
ND1	[NCBI]	1.60006e-06
MBP	[NCBI]	1.45102e-06
SPN	[NCBI]	1.07934e-06
CS	[NCBI]	1.05061e-06
CCL5	[NCBI]	1.0444e-06
PGR	[NCBI]	8.97763e-07
EGF	[NCBI]	7.10815e-07
TRH	[NCBI]	5.37756e-07
CCK	[NCBI]	4.52922e-07

OMIM	Link	Information gain
MCDU	[NCBI]	0.003748
spondyloepiphyseal dysplasia tarda, toledo type	[NCBI]	0.003748
migraine with or without aura, susceptibility to, 1	[NCBI]	0.00132303
molybdenum cofactor deficiency	[NCBI]	0.00106145
GAL3ST1	[NCBI]	0.000343123
MOCS2	[NCBI]	0.000258373
TST	[NCBI]	0.000197939
leber optic atrophy	[NCBI]	0.000141039
ACG1B	[NCBI]	0.000135638
succinyl-coa:3-oxoacid coa transferase deficiency	[NCBI]	0.000114249
SULT1A1	[NCBI]	0.000103045
GPHN	[NCBI]	9.93065e-05
LIAS	[NCBI]	8.34106e-05
porphyria variegata	[NCBI]	7.41746e-05
COMT	[NCBI]	7.30599e-05
MOCS1	[NCBI]	7.12136e-05
GAL3ST3	[NCBI]	3.93327e-05
MPST	[NCBI]	3.65316e-05
XDH	[NCBI]	3.4352e-05
SULT2A1	[NCBI]	3.22833e-05
PAPSS2	[NCBI]	2.7887e-05
RA	[NCBI]	1.51996e-05
CRC	[NCBI]	1.38246e-05
PGR	[NCBI]	8.77624e-06
MAG	[NCBI]	8.7043e-06
MBP	[NCBI]	8.48722e-06
CCK	[NCBI]	5.53999e-07
EGF	[NCBI]	4.08815e-08