|
OMIM |
Link |
Information gain |
01 |
|
PCOS1
|
[NCBI]
|
0.00637758
|
|
|
PPSH
|
[NCBI]
|
0.00414292
|
|
|
robinow syndrome, autosomal dominant
|
[NCBI]
|
0.00182656
|
|
|
alopecia, androgenetic
|
[NCBI]
|
0.00103849
|
|
|
SRD5A2
|
[NCBI]
|
0.000763661
|
|
|
AR
|
[NCBI]
|
0.000760626
|
|
|
AIS
|
[NCBI]
|
0.000613829
|
|
|
SRD5A1
|
[NCBI]
|
0.000275205
|
|
|
KLK3
|
[NCBI]
|
0.000183084
|
|
|
RA
|
[NCBI]
|
0.000130085
|
|
|
prostate cancer
|
[NCBI]
|
5.73914e-05
|
|
|
SRD5A3
|
[NCBI]
|
4.148e-05
|
|
|
CYP19A1
|
[NCBI]
|
3.46829e-05
|
|
|
SHBG
|
[NCBI]
|
2.77337e-05
|
|
|
HSD17B3
|
[NCBI]
|
2.53555e-05
|
|
|
AMH
|
[NCBI]
|
1.92172e-05
|
|
|
CLOCK
|
[NCBI]
|
1.9052e-05
|
|
|
STAR
|
[NCBI]
|
1.76399e-05
|
|
|
CYP3A4
|
[NCBI]
|
1.62689e-05
|
|
|
ACPP
|
[NCBI]
|
1.60814e-05
|
|
|
CYP17A1
|
[NCBI]
|
1.54503e-05
|
|
|
cortisol 11-beta-ketoreductase deficiency
|
[NCBI]
|
1.23804e-05
|
|
|
adrenal hyperplasia, congenital, due to 21-hydroxylase deficiency
|
[NCBI]
|
8.22537e-06
|
|
|
VEGF
|
[NCBI]
|
4.96219e-06
|
|
|
GFAP
|
[NCBI]
|
2.9593e-06
|
|
|
COMT
|
[NCBI]
|
2.17366e-06
|
|
|
PPARA
|
[NCBI]
|
1.35343e-06
|
|
|
GNRH1
|
[NCBI]
|
1.26648e-06
|
|
|
PRL
|
[NCBI]
|
1.19854e-06
|
|
|
PCNA
|
[NCBI]
|
7.69172e-07
|
|