|
OMIM |
Link |
Information gain |
01 |
|
LGMD2L
|
[NCBI]
|
0.00145218
|
|
|
myopathy, hyaline body, autosomal recessive
|
[NCBI]
|
0.00133487
|
|
|
klippel-trenaunay-weber syndrome
|
[NCBI]
|
0.000740457
|
|
|
LGMD1A
|
[NCBI]
|
0.000498198
|
|
|
DDD
|
[NCBI]
|
0.000268392
|
|
|
ASPS
|
[NCBI]
|
0.000243776
|
|
|
meralgia paraesthetica, familial
|
[NCBI]
|
0.000210237
|
|
|
RDT
|
[NCBI]
|
0.000190297
|
|
|
GPHN
|
[NCBI]
|
0.000170976
|
|
|
MADB
|
[NCBI]
|
0.000146557
|
|
|
DFSP
|
[NCBI]
|
0.000141473
|
|
|
osseous heteroplasia, progressive
|
[NCBI]
|
0.000124955
|
|
|
hemangioma-thrombocytopenia syndrome
|
[NCBI]
|
0.000121421
|
|
|
VED
|
[NCBI]
|
0.000108387
|
|
|
MADA
|
[NCBI]
|
9.80651e-05
|
|
|
MTS
|
[NCBI]
|
9.80651e-05
|
|
|
LGMD2A
|
[NCBI]
|
9.53316e-05
|
|
|
LSA
|
[NCBI]
|
8.29653e-05
|
|
|
hypertrophic neuropathy of dejerine-sottas
|
[NCBI]
|
7.83973e-05
|
|
|
CRMO
|
[NCBI]
|
7.83973e-05
|
|
|
MAS
|
[NCBI]
|
6.45023e-05
|
|
|
LAM
|
[NCBI]
|
6.06438e-05
|
|
|
CREB3L2
|
[NCBI]
|
5.24142e-05
|
|
|
SMAX1
|
[NCBI]
|
5.11675e-05
|
|
|
LPL
|
[NCBI]
|
4.3644e-05
|
|
|
factor v deficiency
|
[NCBI]
|
3.97161e-05
|
|
|
FUS
|
[NCBI]
|
3.7964e-05
|
|
|
NR4A3
|
[NCBI]
|
3.7964e-05
|
|
|
EPO
|
[NCBI]
|
3.59258e-05
|
|
|
BWS
|
[NCBI]
|
3.42097e-05
|
|
|
lymphoma, non-hodgkin, familial
|
[NCBI]
|
3.08869e-05
|
|
|
CD36
|
[NCBI]
|
2.95796e-05
|
|
|
MEN1
|
[NCBI]
|
2.8468e-05
|
|
|
UCP3
|
[NCBI]
|
2.76891e-05
|
|
|
RA
|
[NCBI]
|
2.48417e-05
|
|
|
KLK3
|
[NCBI]
|
2.37067e-05
|
|
|
SLE
|
[NCBI]
|
2.16079e-05
|
|
|
MB
|
[NCBI]
|
2.04233e-05
|
|
|
MUC1
|
[NCBI]
|
1.54053e-05
|
|
|
CF
|
[NCBI]
|
1.14567e-05
|
|
|
VEGF
|
[NCBI]
|
4.47663e-06
|
|
|
BDNF
|
[NCBI]
|
3.80462e-06
|
|
|
GFAP
|
[NCBI]
|
2.88352e-06
|
|
|
PTH
|
[NCBI]
|
2.37046e-06
|
|