Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)

01	Tyrosine Transaminase	[NCBI]

Gene	Link	Information Gain
TAT	[NCBI]	0.00072404
AFP	[NCBI]	7.36247e-06
FAH	[NCBI]	5.2636e-06
HP	[NCBI]	4.04141e-06
GMEB1	[NCBI]	3.49596e-06
PAH	[NCBI]	3.018e-06
PRKAR1A	[NCBI]	2.18814e-06
EGF	[NCBI]	2.16551e-06
YBX1	[NCBI]	1.75197e-06
GMEB2	[NCBI]	1.74754e-06
ALB	[NCBI]	1.54543e-06
FOXI1	[NCBI]	1.43566e-06
FOXA3	[NCBI]	1.3666e-06
FOXJ1	[NCBI]	1.3666e-06
TSC22D3	[NCBI]	1.35993e-06
RPL23	[NCBI]	1.35342e-06
ACMSD	[NCBI]	1.32886e-06
ACADM	[NCBI]	1.30104e-06
PTGES3	[NCBI]	1.26181e-06
ASL	[NCBI]	1.1903e-06
AHSG	[NCBI]	1.17019e-06
HSPA4	[NCBI]	1.12301e-06
AGXT2L1	[NCBI]	9.38363e-07
HSPA1A	[NCBI]	9.33059e-07
HSP90AA1	[NCBI]	8.81955e-07
NR1I3	[NCBI]	8.01028e-07
EP300	[NCBI]	7.74066e-07
INSR	[NCBI]	7.72648e-07
HNF1B	[NCBI]	6.80982e-07
HNF1A	[NCBI]	6.49944e-07
ACHE	[NCBI]	6.36701e-07
F2	[NCBI]	6.03928e-07
POMC	[NCBI]	5.27465e-07
CTSL1	[NCBI]	4.47878e-07
CAT	[NCBI]	3.09391e-07
HGF	[NCBI]	2.69986e-07
AR	[NCBI]	2.3371e-07
PCNA	[NCBI]	1.96784e-07
TH	[NCBI]	1.8734e-07
CDKN1A	[NCBI]	1.48391e-07

OMIM	Link	Information gain
thyroid hormonogenesis, genetic defect in, 3	[NCBI]	0.00277021
tyrosine transaminase deficiency	[NCBI]	0.000583631
tyrosine aminotransferase, regulator of	[NCBI]	0.000474351
tyrosinemia, type iii	[NCBI]	0.000162532
CTRB1	[NCBI]	0.000111652
tyrosinemia, type i	[NCBI]	0.000102129
AFP	[NCBI]	9.25982e-05
GOT2	[NCBI]	6.3476e-05
HP	[NCBI]	5.70565e-05
PRKAR1A	[NCBI]	5.24519e-05
GMEB2	[NCBI]	3.82248e-05
GMEB1	[NCBI]	3.36054e-05
PTGES3	[NCBI]	3.11762e-05
AHSG	[NCBI]	2.23836e-05
GK	[NCBI]	2.05144e-05
ALB	[NCBI]	1.94909e-05
CDH1	[NCBI]	1.85641e-05
ASL	[NCBI]	1.75032e-05
ASS	[NCBI]	1.5166e-05
EGF	[NCBI]	1.21756e-05
NR1I2	[NCBI]	9.87536e-06
LCAT	[NCBI]	7.86584e-06
CYP1A1	[NCBI]	6.70506e-06
POMC	[NCBI]	4.94723e-06
ACHE	[NCBI]	2.78593e-06
CAT	[NCBI]	1.35041e-06
HGF	[NCBI]	9.23672e-07
AR	[NCBI]	8.00284e-07
PCNA	[NCBI]	1.99886e-07
TH	[NCBI]	1.14398e-07