MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)
Query MeSH keywords list
01
Urethra
[NCBI]
Gene
Gene
Link
Information
Gain
01
VUR
[NCBI]
0.00839218
MS
[NCBI]
3.70683e-05
NPY
[NCBI]
2.93122e-05
AR
[NCBI]
2.19519e-05
KCNJ8
[NCBI]
1.31292e-05
TH
[NCBI]
1.1625e-05
FGF10
[NCBI]
9.93275e-06
PPBP
[NCBI]
9.63305e-06
FGF8
[NCBI]
9.52166e-06
FGFR2
[NCBI]
8.91313e-06
KRT7
[NCBI]
8.25083e-06
NOS1
[NCBI]
7.04389e-06
BMP7
[NCBI]
6.84638e-06
BMP4
[NCBI]
6.60246e-06
VIP
[NCBI]
6.08986e-06
ASGR1
[NCBI]
6.00222e-06
MAPKAP1
[NCBI]
5.85186e-06
MYO1A
[NCBI]
5.80637e-06
TACSTD2
[NCBI]
5.72119e-06
TACR2
[NCBI]
5.72119e-06
SRD5A2
[NCBI]
5.6427e-06
CYP21A2
[NCBI]
5.40831e-06
SALL1
[NCBI]
5.14723e-06
BCL2A1
[NCBI]
5.12452e-06
ACE2
[NCBI]
5.05933e-06
ITGA1
[NCBI]
4.76942e-06
TACR1
[NCBI]
4.75382e-06
UPK2
[NCBI]
4.72334e-06
HOXA13
[NCBI]
4.69377e-06
SLC18A3
[NCBI]
4.52041e-06
TFE3
[NCBI]
4.48436e-06
DCN
[NCBI]
4.36236e-06
KRT5
[NCBI]
4.36236e-06
GPI
[NCBI]
4.34171e-06
COL3A1
[NCBI]
4.30165e-06
ITGB4
[NCBI]
4.2822e-06
ATF3
[NCBI]
4.20805e-06
BIRC2
[NCBI]
4.19916e-06
TIMP1
[NCBI]
3.95698e-06
AGTR1
[NCBI]
3.74574e-06
AVP
[NCBI]
3.60413e-06
PDE5A
[NCBI]
3.59564e-06
FOLH1
[NCBI]
3.51284e-06
MMP1
[NCBI]
3.47817e-06
VCAN
[NCBI]
3.42837e-06
CKAP4
[NCBI]
3.42433e-06
AGT
[NCBI]
3.39262e-06
ACE
[NCBI]
3.32846e-06
KRT20
[NCBI]
3.29261e-06
PGR
[NCBI]
3.13082e-06
SCGB1A1
[NCBI]
3.05078e-06
CCR3
[NCBI]
2.96173e-06
ITPR1
[NCBI]
2.78407e-06
LAMB3
[NCBI]
2.76555e-06
COMT
[NCBI]
2.68167e-06
TF
[NCBI]
2.50814e-06
NFKB1
[NCBI]
2.21909e-06
AHR
[NCBI]
2.21115e-06
NOS3
[NCBI]
1.62791e-06
NOS2
[NCBI]
1.4717e-06
TRH
[NCBI]
1.44256e-06
CHAT
[NCBI]
1.33421e-06
VEGFA
[NCBI]
1.26923e-06
HGF
[NCBI]
1.26133e-06
EPO
[NCBI]
1.26133e-06
CCK
[NCBI]
1.05301e-06
PTGS2
[NCBI]
9.22372e-07
EGFR
[NCBI]
9.21664e-07
NGF
[NCBI]
5.12977e-07
EGF
[NCBI]
1.85844e-07
OMIM
OMIM
Link
Information
gain
01
kenny-caffey syndrome, type 2
[NCBI]
0.00158502
KLK3
[NCBI]
0.000290708
vitiligo, progressive, with mental retardation and urethral duplication
[NCBI]
0.000243297
hypotension, orthostatic
[NCBI]
0.000179582
hand-foot-uterus syndrome
[NCBI]
0.000148404
abdominal muscles, absence of, with urinary tract abnormality and cryptorchidism
[NCBI]
0.000135622
ASPS
[NCBI]
0.00013396
JBS
[NCBI]
0.000130903
MKKS
[NCBI]
0.000128146
fraser syndrome
[NCBI]
0.000125636
epidermolysis bullosa with pyloric atresia
[NCBI]
0.000125636
PHS
[NCBI]
0.000119222
NPY
[NCBI]
9.20899e-05
ACPP
[NCBI]
8.60895e-05
AR
[NCBI]
7.99714e-05
PWS
[NCBI]
4.55355e-05
HOXA13
[NCBI]
3.61433e-05
ITGB4
[NCBI]
3.01826e-05
NOS1
[NCBI]
2.82626e-05
FOLH1
[NCBI]
2.69832e-05
TH
[NCBI]
2.69595e-05
ATF3
[NCBI]
2.23499e-05
FGFR2
[NCBI]
1.86089e-05
BMP4
[NCBI]
1.74483e-05
SHH
[NCBI]
1.69884e-05
SLC18A3
[NCBI]
1.3907e-05
PGR
[NCBI]
1.35701e-05
VIP
[NCBI]
1.11876e-05
COMT
[NCBI]
8.65179e-06
GAL
[NCBI]
8.53743e-06
TF
[NCBI]
6.88411e-06
EGF
[NCBI]
6.36783e-06
AHR
[NCBI]
5.10965e-06
AVP
[NCBI]
3.59719e-06
VEGF
[NCBI]
3.45711e-06
NGFB
[NCBI]
1.29879e-06
CEACAM5
[NCBI]
1.11557e-06
CHAT
[NCBI]
6.86581e-07
HGF
[NCBI]
5.90867e-07
EPO
[NCBI]
5.20972e-07
EGFR
[NCBI]
1.23727e-07
CCK
[NCBI]
7.52496e-08
Database Center for Life Science