Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)

01	Uridine Monophosphate	[NCBI]

Gene	Link	Information Gain
SCARNA10	[NCBI]	0.000264782
SCARNA5	[NCBI]	0.000264782
SCARNA8	[NCBI]	0.000264782
SCARNA12	[NCBI]	0.000264782
SCARNA6	[NCBI]	0.000264782
SCARNA7	[NCBI]	0.000264782
SCARNA17	[NCBI]	0.000230073
SCARNA9	[NCBI]	0.000230073
CMPK1	[NCBI]	1.14409e-05
UCK2	[NCBI]	7.99245e-06
DHODH	[NCBI]	5.23289e-06
NT5C3	[NCBI]	2.26963e-06
TCEA1	[NCBI]	2.23201e-06
UPRT	[NCBI]	2.20691e-06
BMPR1B	[NCBI]	2.00037e-06
GALT	[NCBI]	1.9594e-06
BMPR1A	[NCBI]	1.895e-06
CAD	[NCBI]	1.76391e-06
BMPR2	[NCBI]	1.71401e-06
PTGS1	[NCBI]	1.23509e-06
PCNA	[NCBI]	9.37809e-07
NGF	[NCBI]	8.07056e-07

OMIM	Link	Information gain
CMPK1	[NCBI]	0.000172769
SC	[NCBI]	0.000159676
uridine 5-prime monophosphate hydrolase deficiency, hemolytic anemia due to	[NCBI]	0.000140752
placental protein 11	[NCBI]	4.69454e-05
orotic aciduria i	[NCBI]	3.18902e-05
TYMS	[NCBI]	3.07154e-05
GALT	[NCBI]	2.76145e-05
SLE	[NCBI]	8.96887e-06
PCNA	[NCBI]	5.68903e-06
NGFB	[NCBI]	3.41514e-06