Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)

01	Vena Cava, Inferior	[NCBI]

Gene	Link	Information Gain
AVP	[NCBI]	4.5341e-05
SELPLG	[NCBI]	1.34805e-05
NPY	[NCBI]	1.01558e-05
SCEL	[NCBI]	7.21404e-06
CDC5L	[NCBI]	6.1141e-06
PROCR	[NCBI]	5.20834e-06
CXCL5	[NCBI]	4.47133e-06
FGF23	[NCBI]	4.29242e-06
OLR1	[NCBI]	4.26459e-06
PIH	[NCBI]	4.25912e-06
EDN1	[NCBI]	4.19059e-06
SLC6A2	[NCBI]	4.08902e-06
TFPI	[NCBI]	3.75982e-06
FABP7	[NCBI]	3.45632e-06
CNN1	[NCBI]	3.41608e-06
GJB2	[NCBI]	3.30857e-06
CTGF	[NCBI]	2.7662e-06
ADA	[NCBI]	2.59139e-06
JAK2	[NCBI]	2.42803e-06
TNF	[NCBI]	2.26223e-06
AFP	[NCBI]	2.25949e-06
VWF	[NCBI]	1.97795e-06
HGF	[NCBI]	1.75676e-06
MPO	[NCBI]	1.72838e-06
VIP	[NCBI]	1.49928e-06
ACHE	[NCBI]	1.38266e-06

OMIM	Link	Information gain
microphthalmia with limb anomalies	[NCBI]	0.00145218
PDV	[NCBI]	0.00136065
klippel-trenaunay-weber syndrome	[NCBI]	0.000856615
budd-chiari syndrome	[NCBI]	0.000156794
AVP	[NCBI]	0.00014945
pheochromocytoma	[NCBI]	0.000138768
asplenia with cardiovascular anomalies	[NCBI]	0.000118376
NPPA	[NCBI]	0.000106625
galactosemia	[NCBI]	9.84925e-05
SLE	[NCBI]	8.46816e-05
factor v deficiency	[NCBI]	7.82903e-05
BWS	[NCBI]	5.00028e-05
polycystic kidneys	[NCBI]	4.75745e-05
TIE1	[NCBI]	4.40717e-05
ANGPT1	[NCBI]	3.38302e-05
antithrombin iii deficiency	[NCBI]	3.06785e-05
PROCR	[NCBI]	2.59651e-05
CEACAM5	[NCBI]	2.354e-05
VEGF	[NCBI]	2.21988e-05
NPY	[NCBI]	1.88276e-05
GRP	[NCBI]	1.63377e-05
JAK2	[NCBI]	1.57553e-05
ACE	[NCBI]	1.5051e-05
TFPI	[NCBI]	1.24494e-05
PTHLH	[NCBI]	8.1939e-06
ADA	[NCBI]	5.06609e-06
F3	[NCBI]	3.64383e-06
AFP	[NCBI]	3.35639e-06
HGF	[NCBI]	1.22785e-06
MPO	[NCBI]	9.78457e-07
VIP	[NCBI]	3.31243e-07
ACHE	[NCBI]	1.29134e-07
TNF	[NCBI]	1.7715e-09