Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)

01	Ventricular Fibrillation	[NCBI]

Gene	Link	Information Gain
SCN5A	[NCBI]	0.000296387
KCNH6	[NCBI]	5.00121e-05
KCNQ1	[NCBI]	3.89399e-05
KCNE2	[NCBI]	1.91017e-05
GPD1L	[NCBI]	1.31586e-05
ERG	[NCBI]	1.27185e-05
CACNB2	[NCBI]	1.15084e-05
CACNA2D1	[NCBI]	9.62189e-06
CACNA1C	[NCBI]	9.3019e-06
RYR2	[NCBI]	8.13265e-06
ACE2	[NCBI]	7.99141e-06
AVP	[NCBI]	7.34958e-06
SCN4A	[NCBI]	6.92059e-06
SLC22A5	[NCBI]	6.76544e-06
ADRB1	[NCBI]	6.76544e-06
KCNJ8	[NCBI]	6.5933e-06
EDN1	[NCBI]	5.63304e-06
NGF	[NCBI]	5.5263e-06
CP	[NCBI]	5.306e-06
ADRB2	[NCBI]	4.85547e-06
PDE5A	[NCBI]	4.8294e-06
SERPINE1	[NCBI]	3.91594e-06
ACE	[NCBI]	2.87575e-06
TLR4	[NCBI]	2.82585e-06
TH	[NCBI]	2.62154e-06
IL6	[NCBI]	2.56381e-06
NPY	[NCBI]	2.27246e-06
HGF	[NCBI]	2.19188e-06
AKT1	[NCBI]	2.16184e-06
BAX	[NCBI]	1.81721e-06
EPO	[NCBI]	1.70015e-06
MPO	[NCBI]	1.67531e-06

OMIM	Link	Information gain
brugada syndrome 1	[NCBI]	0.00106244
MVP	[NCBI]	0.000887234
VF	[NCBI]	0.000646781
LQT1	[NCBI]	0.000446191
SCN5A	[NCBI]	0.000348711
SQT2	[NCBI]	0.000257125
brugada syndrome 2	[NCBI]	0.000226176
SQT1	[NCBI]	0.000189265
GPD1L	[NCBI]	0.000156795
JLNS1	[NCBI]	0.000151831
SQT3	[NCBI]	0.000105843
CMH	[NCBI]	8.53585e-05
cardiomyopathy, infantile histiocytoid	[NCBI]	8.45153e-05
wolff-parkinson-white syndrome	[NCBI]	6.77584e-05
ARVD1	[NCBI]	6.32541e-05
ANK2	[NCBI]	6.27854e-05
PFHB1A	[NCBI]	6.03874e-05
KCNQ1	[NCBI]	3.86021e-05
KCNH2	[NCBI]	3.05808e-05
dystrophia myotonica 1	[NCBI]	2.49961e-05
CP	[NCBI]	2.42154e-05
AVP	[NCBI]	2.36444e-05
NGFB	[NCBI]	1.89769e-05
NPPA	[NCBI]	1.16468e-05
TH	[NCBI]	8.43432e-06
HGF	[NCBI]	7.0448e-06
NPY	[NCBI]	6.88017e-06
EPO	[NCBI]	4.21476e-06
MPO	[NCBI]	4.21182e-06