Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)

01	Xanthine Dehydrogenase	[NCBI]

Gene	Link	Information Gain
XDH	[NCBI]	0.000411194
MOCOS	[NCBI]	6.77969e-06
AOX1	[NCBI]	6.67803e-06
MOCS1	[NCBI]	5.85823e-06
CAT	[NCBI]	4.32015e-06
MPO	[NCBI]	3.94129e-06
APRT	[NCBI]	3.88687e-06
GDA	[NCBI]	1.75179e-06
MOCS2	[NCBI]	1.75179e-06
SUOX	[NCBI]	1.65721e-06
PGD	[NCBI]	1.57888e-06
SAFB	[NCBI]	1.53228e-06
SLC22A12	[NCBI]	1.29701e-06
HEBP1	[NCBI]	1.1894e-06
ADH1B	[NCBI]	1.11159e-06
NQO1	[NCBI]	8.93898e-07
ALDH2	[NCBI]	8.64284e-07
UGT1A1	[NCBI]	8.3822e-07
OSM	[NCBI]	7.74459e-07
AHR	[NCBI]	6.46299e-07
G6PD	[NCBI]	6.14376e-07
ADA	[NCBI]	5.84963e-07
DHFR	[NCBI]	5.6162e-07
NOS3	[NCBI]	4.53763e-07
TNF	[NCBI]	7.72068e-08

OMIM	Link	Information gain
XDH	[NCBI]	0.00677524
molybdenum cofactor deficiency	[NCBI]	0.000814961
xanthinuria, type i	[NCBI]	0.000122675
hyperekplexia, hereditary	[NCBI]	0.000118873
AOX1	[NCBI]	9.08085e-05
MOCS1	[NCBI]	5.29517e-05
TNF	[NCBI]	3.59133e-05
APRT	[NCBI]	2.50913e-05
GDA	[NCBI]	2.2321e-05
GPHN	[NCBI]	1.77054e-05
CAT	[NCBI]	8.74071e-06
MPO	[NCBI]	4.44355e-06
SOD1	[NCBI]	3.3486e-06
GJA1	[NCBI]	2.43123e-06
DHFR	[NCBI]	1.73373e-07
G6PD	[NCBI]	7.24669e-08
ADA	[NCBI]	6.8994e-08
AHR	[NCBI]	6.25827e-08
SPP1	[NCBI]	3.36893e-08