Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Xeroderma Pigmentosum [NCBI]

Gene


 Gene Link Information
Gain		 01
XPA [NCBI] 0.000945587
XPC [NCBI] 0.000671337
POLH [NCBI] 0.000567894
ERCC2 [NCBI] 0.000554819
ERCC5 [NCBI] 0.000435857
MSSE [NCBI] 0.000378131
DUH [NCBI] 0.000329245
DDB2 [NCBI] 0.000317287
DDB1 [NCBI] 0.000234909
ERCC3 [NCBI] 0.000168882
RPA1 [NCBI] 0.000165815
ERCC1 [NCBI] 0.00014331
ERCC4 [NCBI] 0.000142883
RAD23A [NCBI] 0.000104496
RAD23B [NCBI] 9.30635e-05
ERCC6 [NCBI] 7.33526e-05
CETN2 [NCBI] 4.15971e-05
ERCC8 [NCBI] 4.03895e-05
CDK7 [NCBI] 3.65436e-05
POLI [NCBI] 3.58487e-05
CUL4A [NCBI] 3.17625e-05
CCRK [NCBI] 2.80352e-05
GTF2H1 [NCBI] 2.71005e-05
DHFR [NCBI] 1.75143e-05
GTF2H4 [NCBI] 1.75107e-05
GTF2H2 [NCBI] 1.71483e-05
REV3L [NCBI] 1.59934e-05
RAD51 [NCBI] 1.57877e-05
CCNH [NCBI] 1.49476e-05
TP53 [NCBI] 1.40971e-05
PCNA [NCBI] 1.30811e-05
MRE11A [NCBI] 1.30465e-05
KLC3 [NCBI] 1.30463e-05
GPN1 [NCBI] 1.30463e-05
AHCYL1 [NCBI] 1.06666e-05
NCBP1 [NCBI] 1.06666e-05
PUF60 [NCBI] 9.76896e-06
H2AFX [NCBI] 9.28817e-06
HIST2H2AC [NCBI] 9.18633e-06
GTF2H5 [NCBI] 8.75331e-06
RAD50 [NCBI] 8.51438e-06
FUBP1 [NCBI] 8.12174e-06
XRCC3 [NCBI] 7.70847e-06
RPS3 [NCBI] 7.47177e-06
UVRAG [NCBI] 7.30062e-06
POLA1 [NCBI] 7.30062e-06
IMMT [NCBI] 7.14516e-06
RPL7A [NCBI] 7.14516e-06
UBA1 [NCBI] 7.00276e-06
IFI44 [NCBI] 6.8714e-06
TDG [NCBI] 6.7495e-06
POLQ [NCBI] 6.7495e-06
PSMD4 [NCBI] 6.7495e-06
BAX [NCBI] 6.5468e-06
RPA2 [NCBI] 6.15988e-06
UNG [NCBI] 6.15988e-06
CSNK2B [NCBI] 6.07894e-06
CDT1 [NCBI] 5.48616e-06
HMGA1 [NCBI] 5.22976e-06
POLK [NCBI] 5.13736e-06
XRCC1 [NCBI] 5.13617e-06
PRKDC [NCBI] 5.09309e-06
BRAP [NCBI] 4.96676e-06
STAT2 [NCBI] 4.50999e-06
SMO [NCBI] 4.42055e-06
RECQL [NCBI] 4.25528e-06
FKTN [NCBI] 4.20375e-06
MSH2 [NCBI] 4.02548e-06
RBL1 [NCBI] 3.99041e-06
TOP2A [NCBI] 3.97648e-06
BLM [NCBI] 3.86256e-06
TOP2B [NCBI] 3.6701e-06
CDKN1A [NCBI] 3.49114e-06
CSTB [NCBI] 3.43515e-06
UBE3A [NCBI] 3.3592e-06
DUSP1 [NCBI] 3.31537e-06
APRT [NCBI] 3.21774e-06
SNRPN [NCBI] 3.20429e-06
VHL [NCBI] 3.12438e-06
ABCA1 [NCBI] 2.83785e-06
ADA [NCBI] 2.6943e-06
MMP1 [NCBI] 2.04763e-06
IGF2 [NCBI] 2.0358e-06
BMP7 [NCBI] 1.8859e-06
ARID4A [NCBI] 1.85997e-06
WRN [NCBI] 1.80967e-06
XRCC5 [NCBI] 1.6482e-06
SHH [NCBI] 1.64389e-06
ATR [NCBI] 1.55282e-06
E2F1 [NCBI] 1.34918e-06
TROVE2 [NCBI] 9.98019e-07
STAT1 [NCBI] 7.98033e-07
PTGS1 [NCBI] 6.00257e-07
PTGS2 [NCBI] 5.31437e-07
G6PD [NCBI] 4.52398e-07
BRCA1 [NCBI] 3.83081e-07
HRAS [NCBI] 2.18904e-07
CASP3 [NCBI] 2.02235e-07
CD68 [NCBI] 9.26838e-08
MLH1 [NCBI] 5.32221e-08
AFP [NCBI] 3.04421e-08



OMIM


 OMIM Link Information
gain		 01
XPA [NCBI] 0.00459915
XPA [NCBI] 0.0018441
XPC [NCBI] 0.00154521
ERCC2 [NCBI] 0.00145719
ERCC5 [NCBI] 0.0013722
XPD [NCBI] 0.00136407
de sanctis-cacchione syndrome [NCBI] 0.00114661
XPF [NCBI] 0.00109084
XPG [NCBI] 0.00104181
XPV [NCBI] 0.000987509
XPB [NCBI] 0.000937114
TTDP [NCBI] 0.000923736
ERCC3 [NCBI] 0.000914829
MSSE [NCBI] 0.000900049
xeroderma pigmentosum, complementation group e [NCBI] 0.000728078
NLS [NCBI] 0.000707844
POLH [NCBI] 0.000608468
CSA [NCBI] 0.000546814
DDB2 [NCBI] 0.00042674
FA [NCBI] 0.000319813
xeroderma pigmentosum ix [NCBI] 0.000311367
DDB1 [NCBI] 0.000296729
ERCC4 [NCBI] 0.000285759
UVS [NCBI] 0.00025687
SLE [NCBI] 0.00020223
ERCC1 [NCBI] 0.000190878
RAD23B [NCBI] 0.000161507
dyschromatosis symmetrica hereditaria 1 [NCBI] 0.00015748
BLM [NCBI] 0.000108467
COFS2 [NCBI] 0.000103679
ERCC8 [NCBI] 8.34029e-05
cahmr syndrome [NCBI] 8.12336e-05
poikiloderma, hereditary sclerosing [NCBI] 8.12336e-05
xeroderma pigmentosum, autosomal dominant, mild [NCBI] 8.12336e-05
cockayne syndrome, type iii [NCBI] 8.12336e-05
AT [NCBI] 7.34252e-05
syringomas, multiple [NCBI] 7.27784e-05
KLC3 [NCBI] 6.75442e-05
XAB1 [NCBI] 6.75442e-05
NCBP1 [NCBI] 6.75442e-05
UVRAG [NCBI] 6.75442e-05
fuse-binding protein-interacting repressor [NCBI] 6.75442e-05
DHFR [NCBI] 6.54487e-05
cataract, microcephaly, failure to thrive, kyphoscoliosis syndrome [NCBI] 5.73035e-05
CUL4A [NCBI] 5.37745e-05
FUBP1 [NCBI] 5.37745e-05
martsolf syndrome [NCBI] 5.30021e-05
GTF2H5 [NCBI] 4.85842e-05
RAD23A [NCBI] 4.85842e-05
GTF2H1 [NCBI] 4.85842e-05
kindler syndrome [NCBI] 4.81787e-05
COFS1 [NCBI] 4.34456e-05
GVM [NCBI] 4.34456e-05
SDHA [NCBI] 4.07263e-05
AMN [NCBI] 4.07263e-05
DDD [NCBI] 3.83018e-05
SHH [NCBI] 3.6622e-05
TAF1 [NCBI] 3.64243e-05
complement component 8 deficiency, type i [NCBI] 3.64243e-05
BCNS [NCBI] 3.5544e-05
ERCC6 [NCBI] 3.05259e-05
PCNA [NCBI] 2.97843e-05
PTCH1 [NCBI] 2.73389e-05
PARP1 [NCBI] 2.46145e-05
RTS [NCBI] 2.38453e-05
WRN [NCBI] 1.88457e-05
NPM1 [NCBI] 1.36216e-05
APRT [NCBI] 1.03044e-05
EV [NCBI] 1.0001e-05
CHS [NCBI] 6.94149e-06
AFP [NCBI] 6.61772e-06
TP53 [NCBI] 6.27461e-06
ADA [NCBI] 4.84053e-06
G6PD [NCBI] 7.02325e-08



Database Center for Life Science