|
OMIM |
Link |
Information gain |
01 |
|
XPA
|
[NCBI]
|
0.00459915
|
|
|
XPA
|
[NCBI]
|
0.0018441
|
|
|
XPC
|
[NCBI]
|
0.00154521
|
|
|
ERCC2
|
[NCBI]
|
0.00145719
|
|
|
ERCC5
|
[NCBI]
|
0.0013722
|
|
|
XPD
|
[NCBI]
|
0.00136407
|
|
|
de sanctis-cacchione syndrome
|
[NCBI]
|
0.00114661
|
|
|
XPF
|
[NCBI]
|
0.00109084
|
|
|
XPG
|
[NCBI]
|
0.00104181
|
|
|
XPV
|
[NCBI]
|
0.000987509
|
|
|
XPB
|
[NCBI]
|
0.000937114
|
|
|
TTDP
|
[NCBI]
|
0.000923736
|
|
|
ERCC3
|
[NCBI]
|
0.000914829
|
|
|
MSSE
|
[NCBI]
|
0.000900049
|
|
|
xeroderma pigmentosum, complementation group e
|
[NCBI]
|
0.000728078
|
|
|
NLS
|
[NCBI]
|
0.000707844
|
|
|
POLH
|
[NCBI]
|
0.000608468
|
|
|
CSA
|
[NCBI]
|
0.000546814
|
|
|
DDB2
|
[NCBI]
|
0.00042674
|
|
|
FA
|
[NCBI]
|
0.000319813
|
|
|
xeroderma pigmentosum ix
|
[NCBI]
|
0.000311367
|
|
|
DDB1
|
[NCBI]
|
0.000296729
|
|
|
ERCC4
|
[NCBI]
|
0.000285759
|
|
|
UVS
|
[NCBI]
|
0.00025687
|
|
|
SLE
|
[NCBI]
|
0.00020223
|
|
|
ERCC1
|
[NCBI]
|
0.000190878
|
|
|
RAD23B
|
[NCBI]
|
0.000161507
|
|
|
dyschromatosis symmetrica hereditaria 1
|
[NCBI]
|
0.00015748
|
|
|
BLM
|
[NCBI]
|
0.000108467
|
|
|
COFS2
|
[NCBI]
|
0.000103679
|
|
|
ERCC8
|
[NCBI]
|
8.34029e-05
|
|
|
cahmr syndrome
|
[NCBI]
|
8.12336e-05
|
|
|
poikiloderma, hereditary sclerosing
|
[NCBI]
|
8.12336e-05
|
|
|
xeroderma pigmentosum, autosomal dominant, mild
|
[NCBI]
|
8.12336e-05
|
|
|
cockayne syndrome, type iii
|
[NCBI]
|
8.12336e-05
|
|
|
AT
|
[NCBI]
|
7.34252e-05
|
|
|
syringomas, multiple
|
[NCBI]
|
7.27784e-05
|
|
|
KLC3
|
[NCBI]
|
6.75442e-05
|
|
|
XAB1
|
[NCBI]
|
6.75442e-05
|
|
|
NCBP1
|
[NCBI]
|
6.75442e-05
|
|
|
UVRAG
|
[NCBI]
|
6.75442e-05
|
|
|
fuse-binding protein-interacting repressor
|
[NCBI]
|
6.75442e-05
|
|
|
DHFR
|
[NCBI]
|
6.54487e-05
|
|
|
cataract, microcephaly, failure to thrive, kyphoscoliosis syndrome
|
[NCBI]
|
5.73035e-05
|
|
|
CUL4A
|
[NCBI]
|
5.37745e-05
|
|
|
FUBP1
|
[NCBI]
|
5.37745e-05
|
|
|
martsolf syndrome
|
[NCBI]
|
5.30021e-05
|
|
|
GTF2H5
|
[NCBI]
|
4.85842e-05
|
|
|
RAD23A
|
[NCBI]
|
4.85842e-05
|
|
|
GTF2H1
|
[NCBI]
|
4.85842e-05
|
|
|
kindler syndrome
|
[NCBI]
|
4.81787e-05
|
|
|
COFS1
|
[NCBI]
|
4.34456e-05
|
|
|
GVM
|
[NCBI]
|
4.34456e-05
|
|
|
SDHA
|
[NCBI]
|
4.07263e-05
|
|
|
AMN
|
[NCBI]
|
4.07263e-05
|
|
|
DDD
|
[NCBI]
|
3.83018e-05
|
|
|
SHH
|
[NCBI]
|
3.6622e-05
|
|
|
TAF1
|
[NCBI]
|
3.64243e-05
|
|
|
complement component 8 deficiency, type i
|
[NCBI]
|
3.64243e-05
|
|
|
BCNS
|
[NCBI]
|
3.5544e-05
|
|
|
ERCC6
|
[NCBI]
|
3.05259e-05
|
|
|
PCNA
|
[NCBI]
|
2.97843e-05
|
|
|
PTCH1
|
[NCBI]
|
2.73389e-05
|
|
|
PARP1
|
[NCBI]
|
2.46145e-05
|
|
|
RTS
|
[NCBI]
|
2.38453e-05
|
|
|
WRN
|
[NCBI]
|
1.88457e-05
|
|
|
NPM1
|
[NCBI]
|
1.36216e-05
|
|
|
APRT
|
[NCBI]
|
1.03044e-05
|
|
|
EV
|
[NCBI]
|
1.0001e-05
|
|
|
CHS
|
[NCBI]
|
6.94149e-06
|
|
|
AFP
|
[NCBI]
|
6.61772e-06
|
|
|
TP53
|
[NCBI]
|
6.27461e-06
|
|
|
ADA
|
[NCBI]
|
4.84053e-06
|
|
|
G6PD
|
[NCBI]
|
7.02325e-08
|
|