Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Reproducibility of Results [NCBI]


Gene


Gene Link Information
Gain
01




OMIM


OMIM Link Information
gain
01
apnea, obstructive sleep [NCBI] 0.00280123
RA [NCBI] 0.00178911
MDD [NCBI] 0.00131916
KLK3 [NCBI] 0.00111041
IS1 [NCBI] 0.00108648
asperger syndrome, susceptibility to, 4 [NCBI] 0.000913907
AUTS6 [NCBI] 0.000847251
HDL3 [NCBI] 0.000650296
IBD4 [NCBI] 0.000650296
DFNA7 [NCBI] 0.000650296
acne inversa, familial [NCBI] 0.000650296
intelligence quantitative trait locus 1 [NCBI] 0.000650296
DFNB33 [NCBI] 0.000650296
DFNB15 [NCBI] 0.000488395
AD [NCBI] 0.00048757
coronary heart disease, susceptibility to, 2 [NCBI] 0.000441661
AUTS5 [NCBI] 0.000441661
migraine with or without aura, susceptibility to, 5 [NCBI] 0.000441661
PPR [NCBI] 0.000406933
SCZD10 [NCBI] 0.000404745
BMND3 [NCBI] 0.000374317
hodgkin disease, x-linked pseudoautosomal [NCBI] 0.000374317
PHP [NCBI] 0.000374317
FTD [NCBI] 0.000368619
myoclonic epilepsy, juvenile, 3 [NCBI] 0.000348499
IBD2 [NCBI] 0.000326129
SCZD6 [NCBI] 0.000326129
BULN1 [NCBI] 0.000306435
TG [NCBI] 0.000296716
anencephaly [NCBI] 0.000273071
HFM [NCBI] 0.00026044
twinning, dizygotic [NCBI] 0.000233525
CF [NCBI] 0.000215889
SLC6A3 [NCBI] 0.000190079
PD [NCBI] 0.000172905
MVP [NCBI] 0.000169408
MAFD6 [NCBI] 0.000152918
AFP [NCBI] 0.000146555
ADHD [NCBI] 0.000129235
CEACAM5 [NCBI] 0.000119669
kabuki syndrome [NCBI] 0.00010807
GAPDH [NCBI] 0.000101952
VRNI [NCBI] 0.000101544
HOA [NCBI] 9.93945e-05
tobacco addiction, susceptibility to [NCBI] 8.11649e-05
RNASE3 [NCBI] 8.02502e-05
HMBS [NCBI] 7.34026e-05
CRC [NCBI] 6.64927e-05
EGF [NCBI] 6.18888e-05
SCZD4 [NCBI] 6.02083e-05
HPC1 [NCBI] 5.53623e-05
GAMT [NCBI] 5.09507e-05
SLC6A4 [NCBI] 5.02533e-05
pseudopapilledema [NCBI] 4.9687e-05
panencephalitis, subacute sclerosing [NCBI] 4.83517e-05
ulcerative colitis, susceptibility to [NCBI] 4.57365e-05
PWS [NCBI] 4.43178e-05
B2M [NCBI] 4.40325e-05
ARMD2 [NCBI] 4.31358e-05
acyl-coa dehydrogenase, medium-chain, deficiency of [NCBI] 4.26014e-05
APC [NCBI] 4.14732e-05
SHBG [NCBI] 4.11594e-05
NPY [NCBI] 4.00722e-05
TPMT [NCBI] 3.85287e-05
TNF [NCBI] 3.84112e-05
DFNB2 [NCBI] 3.83301e-05
DFNA17 [NCBI] 3.83301e-05
novelty seeking personality trait [NCBI] 3.83301e-05
PTH [NCBI] 3.56085e-05
COMT [NCBI] 3.5361e-05
DFNB18 [NCBI] 3.45525e-05
DFNA4 [NCBI] 3.45525e-05
keratoderma, palmoplantar, with deafness [NCBI] 3.45525e-05
polycystic kidneys [NCBI] 3.42544e-05
autism [NCBI] 3.28871e-05
NGFB [NCBI] 3.24017e-05
OR1F1 [NCBI] 3.19699e-05
CHCHD8 [NCBI] 3.19699e-05
AMACR [NCBI] 3.15111e-05
HNSCC [NCBI] 3.14543e-05
hypotrichosis simplex of scalp [NCBI] 3.14543e-05
ARMD7 [NCBI] 3.14543e-05
IBD1 [NCBI] 3.13958e-05
AVP [NCBI] 3.1103e-05
ACADM [NCBI] 3.08534e-05
KRT20 [NCBI] 2.95951e-05
mal de meleda [NCBI] 2.88389e-05
CJD [NCBI] 2.7449e-05
ACHE [NCBI] 2.74174e-05
BDNF [NCBI] 2.66716e-05
DFNA3 [NCBI] 2.65845e-05
DFNA9 [NCBI] 2.65845e-05
lymphoma, non-hodgkin, familial [NCBI] 2.60437e-05
VIP [NCBI] 2.50421e-05
epstein syndrome [NCBI] 2.46103e-05
alzheimer disease 4 [NCBI] 2.46103e-05
erythermalgia, primary [NCBI] 2.46103e-05
WAS [NCBI] 2.42135e-05
PNPLA6 [NCBI] 2.41881e-05
thrombocytopenic purpura, autoimmune [NCBI] 2.38606e-05
STYK1 [NCBI] 2.375e-05
WISP2 [NCBI] 2.375e-05
TSKU [NCBI] 2.375e-05
SLC6A11 [NCBI] 2.375e-05
IPO8 [NCBI] 2.375e-05
C3ORF28 [NCBI] 2.375e-05
DTL [NCBI] 2.375e-05
USP44 [NCBI] 2.375e-05
CVID [NCBI] 2.15038e-05
TNFSF6 [NCBI] 2.11646e-05
kiaa1199 [NCBI] 2.06646e-05
APOL6 [NCBI] 2.06646e-05
GSTA1 [NCBI] 2.06646e-05
APOL5 [NCBI] 2.06646e-05
ZNF200 [NCBI] 2.06646e-05
PMM1 [NCBI] 2.06646e-05
HP [NCBI] 2.00496e-05
MEFV [NCBI] 1.99139e-05
NM [NCBI] 1.98778e-05
CD [NCBI] 1.97508e-05
CRH [NCBI] 1.95986e-05
EGR4 [NCBI] 1.86706e-05
PRKCI [NCBI] 1.86706e-05
DNMBP [NCBI] 1.86706e-05
BST1 [NCBI] 1.86706e-05
APOL4 [NCBI] 1.86706e-05
APOL2 [NCBI] 1.86706e-05
POLM [NCBI] 1.86706e-05
OTOR [NCBI] 1.86706e-05
MIRN1-2 [NCBI] 1.86706e-05
MAD [NCBI] 1.86706e-05
ABCC6 [NCBI] 1.8324e-05
GHRH [NCBI] 1.76591e-05
SLC25A12 [NCBI] 1.7195e-05
POLRMT [NCBI] 1.7195e-05
RPS2 [NCBI] 1.7195e-05
APOL3 [NCBI] 1.7195e-05
HOXB7 [NCBI] 1.7195e-05
NINJ1 [NCBI] 1.7195e-05
SCZD [NCBI] 1.6898e-05
TF [NCBI] 1.65885e-05
CMDD [NCBI] 1.63358e-05
IVA [NCBI] 1.63358e-05
MFS [NCBI] 1.61395e-05
BLOC1S1 [NCBI] 1.60247e-05
CHRNB4 [NCBI] 1.60247e-05
BIK [NCBI] 1.60247e-05
GATM [NCBI] 1.60247e-05
NLGN4 [NCBI] 1.60247e-05
CCNG1 [NCBI] 1.60247e-05
MMP11 [NCBI] 1.60247e-05
HMOX2 [NCBI] 1.60247e-05
SLC12A5 [NCBI] 1.60247e-05
IL13RA2 [NCBI] 1.60247e-05
ARMD1 [NCBI] 1.53944e-05
periodontitis, aggressive, 1 [NCBI] 1.53394e-05
diabetes-deafness syndrome, maternally transmitted [NCBI] 1.53394e-05
RORB [NCBI] 1.50561e-05
P4HA1 [NCBI] 1.50561e-05
HSPB8 [NCBI] 1.50561e-05
APOL1 [NCBI] 1.50561e-05
CRYM [NCBI] 1.50561e-05
KCNA2 [NCBI] 1.50561e-05
MBP [NCBI] 1.48562e-05
dystrophia myotonica 1 [NCBI] 1.48149e-05
MUC1 [NCBI] 1.47779e-05
KCNH2 [NCBI] 1.46013e-05
MB [NCBI] 1.45517e-05
F3 [NCBI] 1.45191e-05
CSF3 [NCBI] 1.44891e-05
bladder cancer [NCBI] 1.44167e-05
MIRN1-1 [NCBI] 1.4231e-05
FSCN1 [NCBI] 1.4231e-05
HAND2 [NCBI] 1.4231e-05
CLDN14 [NCBI] 1.4231e-05
SLC18A2 [NCBI] 1.39168e-05
PLP1 [NCBI] 1.37338e-05
osteogenesis imperfecta, type iv [NCBI] 1.35597e-05
EREG [NCBI] 1.3513e-05
VDAC1 [NCBI] 1.3513e-05
GZMK [NCBI] 1.3513e-05
ETV1 [NCBI] 1.3513e-05
RPL19 [NCBI] 1.3513e-05
GRHPR [NCBI] 1.3513e-05
PGK1 [NCBI] 1.30372e-05
EPHX2 [NCBI] 1.28782e-05
SOX4 [NCBI] 1.28782e-05
CXCL1 [NCBI] 1.28782e-05
MIRN155 [NCBI] 1.28782e-05
NANOG [NCBI] 1.28782e-05
PCSK2 [NCBI] 1.28782e-05
TPO [NCBI] 1.28189e-05
BL [NCBI] 1.24089e-05
temporal arteritis [NCBI] 1.23252e-05
FGF6 [NCBI] 1.23099e-05
CBFB [NCBI] 1.23099e-05
RORA [NCBI] 1.23099e-05
ETM1 [NCBI] 1.20157e-05
GDNF [NCBI] 1.18806e-05
GNL3 [NCBI] 1.1796e-05
POU3F4 [NCBI] 1.1796e-05
loc387715 gene [NCBI] 1.1796e-05
MAFD1 [NCBI] 1.14298e-05
KRT8 [NCBI] 1.13272e-05
STMN1 [NCBI] 1.13272e-05
SOX3 [NCBI] 1.13272e-05
XBP1 [NCBI] 1.13272e-05
MOG [NCBI] 1.13272e-05
NR1D1 [NCBI] 1.13272e-05
cardiofaciocutaneous syndrome [NCBI] 1.13179e-05
deafness, conductive, with stapes fixation [NCBI] 1.13179e-05
DRD4 [NCBI] 1.12316e-05
TH [NCBI] 1.11503e-05
CDX2 [NCBI] 1.08968e-05
PCD [NCBI] 1.07706e-05
SPP1 [NCBI] 1.05758e-05
SLC22A1 [NCBI] 1.04991e-05
ETF1 [NCBI] 1.04991e-05
OGG1 [NCBI] 1.04991e-05
GGH [NCBI] 1.04991e-05
HABP2 [NCBI] 1.04991e-05
TSD [NCBI] 1.04156e-05
PGR [NCBI] 1.019e-05
ID1 [NCBI] 1.01298e-05
COCH [NCBI] 1.01298e-05
POU5F1 [NCBI] 1.01298e-05
PKHD1 [NCBI] 1.01298e-05
ELAC2 [NCBI] 9.78539e-06
TPH1 [NCBI] 9.78539e-06
PCSK1 [NCBI] 9.78539e-06
FST [NCBI] 9.78539e-06
CAST [NCBI] 9.46286e-06
CBFA2T1 [NCBI] 9.46286e-06
ANGPTL4 [NCBI] 9.46286e-06
CSH1 [NCBI] 9.46286e-06
MYO6 [NCBI] 9.46286e-06
ATXN7 [NCBI] 9.46286e-06
VCAM1 [NCBI] 9.15981e-06
ANGPT2 [NCBI] 9.15981e-06
USH1C [NCBI] 9.15981e-06
BCHE [NCBI] 9.03471e-06
SMN1 [NCBI] 8.90282e-06
SLC6A8 [NCBI] 8.87418e-06
PCNA [NCBI] 8.60842e-06
OPTB1 [NCBI] 8.41104e-06
DFNB1 [NCBI] 8.41104e-06
SSTR2 [NCBI] 8.34846e-06
GJB6 [NCBI] 8.34846e-06
FLT3 [NCBI] 8.34846e-06
SLC2A1 [NCBI] 8.34846e-06
DRD3 [NCBI] 8.34846e-06
EIG [NCBI] 8.14107e-06
ADAMTS13 [NCBI] 8.10558e-06
GIST [NCBI] 7.96283e-06
musical perfect pitch [NCBI] 7.92542e-06
neural tube defects [NCBI] 7.92542e-06
AIMAH [NCBI] 7.92542e-06
CAPN10 [NCBI] 7.87448e-06
NPPA [NCBI] 7.77501e-06
POMC [NCBI] 7.73191e-06
CDSN [NCBI] 7.65416e-06
CASP1 [NCBI] 7.65416e-06
CFTR [NCBI] 7.60304e-06
CHAT [NCBI] 7.5492e-06
CPB2 [NCBI] 7.53793e-06
alzheimer disease 3 [NCBI] 7.46634e-06
PG [NCBI] 7.45589e-06
MMP1 [NCBI] 7.44376e-06
NKX2E [NCBI] 7.44376e-06
MYH9 [NCBI] 7.44376e-06
SLC3A1 [NCBI] 7.44376e-06
CNTF [NCBI] 7.43342e-06
HTR2A [NCBI] 7.24252e-06
LRP8 [NCBI] 7.04977e-06
GSTM1 [NCBI] 7.04977e-06
ATXN8OS [NCBI] 7.04977e-06
DYT1 [NCBI] 6.86489e-06
IVD [NCBI] 6.86489e-06
TNNT2 [NCBI] 6.86489e-06
FMF [NCBI] 6.84605e-06
PLG [NCBI] 6.80955e-06
ABCC8 [NCBI] 6.76051e-06
TIMP1 [NCBI] 6.68734e-06
CALCA [NCBI] 6.68734e-06
fragile x mental retardation syndrome [NCBI] 6.60681e-06
VDR [NCBI] 6.51735e-06
HSPB1 [NCBI] 6.51663e-06
DHH [NCBI] 6.51663e-06
DPYD [NCBI] 6.35233e-06
ADH5 [NCBI] 6.35233e-06
NPC1 [NCBI] 6.35233e-06
cystinuria [NCBI] 6.23079e-06
SPINK1 [NCBI] 6.201e-06
MTRNR1 [NCBI] 6.19402e-06
MPO [NCBI] 6.08352e-06
RECQL3 [NCBI] 6.04136e-06
CCK [NCBI] 5.98489e-06
IGFALS [NCBI] 5.93965e-06
SAA1 [NCBI] 5.89399e-06
DNAJC5 [NCBI] 5.89399e-06
CVS [NCBI] 5.86121e-06
PPOX [NCBI] 5.75163e-06
anemia, sideroblastic, x-linked [NCBI] 5.75163e-06
ACPP [NCBI] 5.71902e-06
DAP [NCBI] 5.61399e-06
TNFSF13B [NCBI] 5.61399e-06
INSR [NCBI] 5.50901e-06
NTRK2 [NCBI] 5.48082e-06
coproporphyria [NCBI] 5.48082e-06
MYO7A [NCBI] 5.48082e-06
DDC [NCBI] 5.4501e-06
FGFR3 [NCBI] 5.4318e-06
ACADS [NCBI] 5.35189e-06
JAK1 [NCBI] 5.35189e-06
JAG1 [NCBI] 5.22697e-06
AGTR1 [NCBI] 5.10586e-06
SLC1A2 [NCBI] 5.10586e-06
HNMT [NCBI] 5.10586e-06
DSG1 [NCBI] 5.10586e-06
RP [NCBI] 5.09412e-06
DBI [NCBI] 5.00061e-06
SNRPN [NCBI] 4.98838e-06
SMN2 [NCBI] 4.98838e-06
SOD1 [NCBI] 4.93136e-06
protoporphyria, erythropoietic [NCBI] 4.87436e-06
CDA [NCBI] 4.87436e-06
SMA3 [NCBI] 4.862e-06
ABCA4 [NCBI] 4.76364e-06
CTLA4 [NCBI] 4.76364e-06
FOLH1 [NCBI] 4.76364e-06
MG [NCBI] 4.75848e-06
ABCB1 [NCBI] 4.68719e-06
ADIPOQ [NCBI] 4.65606e-06
ENG [NCBI] 4.55148e-06
PTEN [NCBI] 4.48865e-06
IL2RA [NCBI] 4.44979e-06
C4A [NCBI] 4.44979e-06
HYPP [NCBI] 4.2771e-06
PXE [NCBI] 4.26446e-06
SOD2 [NCBI] 4.26249e-06
APCS [NCBI] 4.25453e-06
factor x deficiency [NCBI] 4.25453e-06
DCT [NCBI] 4.25453e-06
hla-d histocompatibility type [NCBI] 4.14034e-06
SMAX1 [NCBI] 4.03773e-06
melanoma, uveal [NCBI] 4.00643e-06
DAO [NCBI] 3.89361e-06
isoniazid inactivation [NCBI] 3.89361e-06
SCN5A [NCBI] 3.809e-06
SLOS [NCBI] 3.68187e-06
PF4 [NCBI] 3.64409e-06
BMD [NCBI] 3.50501e-06
HD [NCBI] 3.47005e-06
DRD2 [NCBI] 3.41567e-06
SLC2A2 [NCBI] 3.34248e-06
AS [NCBI] 3.3172e-06
PRL [NCBI] 3.30368e-06
CAT [NCBI] 3.21045e-06
MMP9 [NCBI] 3.20108e-06
GJB2 [NCBI] 3.04735e-06
LCN2 [NCBI] 3.00065e-06
MMP2 [NCBI] 3.00065e-06
HSCR1 [NCBI] 2.9695e-06
SPARC [NCBI] 2.87427e-06
LIPC [NCBI] 2.81312e-06
TYMS [NCBI] 2.76284e-06
APOE [NCBI] 2.70354e-06
aortic valve disease [NCBI] 2.64447e-06
APOD [NCBI] 2.63735e-06
THPO [NCBI] 2.63735e-06
FGF7 [NCBI] 2.61076e-06
ABCD1 [NCBI] 2.5812e-06
MAPK3 [NCBI] 2.5812e-06
ANG [NCBI] 2.5812e-06
DMD [NCBI] 2.56234e-06
ALK [NCBI] 2.53236e-06
H6PD [NCBI] 2.47237e-06
amyloidosis vi [NCBI] 2.47135e-06
FSHR [NCBI] 2.41961e-06
NR0B2 [NCBI] 2.41961e-06
MVP [NCBI] 2.36794e-06
DMD [NCBI] 2.3634e-06
LAM [NCBI] 2.29319e-06
HGF [NCBI] 2.28423e-06
SRF [NCBI] 2.27854e-06
XIST [NCBI] 2.26768e-06
MLH1 [NCBI] 2.26768e-06
XDH [NCBI] 2.24214e-06
GFAP [NCBI] 2.20744e-06
ACH [NCBI] 2.19207e-06
SLC11A2 [NCBI] 2.12468e-06
galactosemia [NCBI] 2.1073e-06
LNS [NCBI] 2.1073e-06
ABCC1 [NCBI] 1.98827e-06
AHR [NCBI] 1.98693e-06
MTHFR [NCBI] 1.94676e-06
down syndrome [NCBI] 1.94654e-06
ADA [NCBI] 1.93815e-06
ASS [NCBI] 1.86289e-06
AQP1 [NCBI] 1.86289e-06
PLN [NCBI] 1.82215e-06
HHF2 [NCBI] 1.7943e-06
PTHLH [NCBI] 1.68626e-06
HEXA [NCBI] 1.62979e-06
LBP [NCBI] 1.62979e-06
PPARA [NCBI] 1.5815e-06
EGFR [NCBI] 1.56538e-06
MEN1 [NCBI] 1.52286e-06
ARPKD [NCBI] 1.51406e-06
OPRM1 [NCBI] 1.45485e-06
TFPI [NCBI] 1.45152e-06
ACP5 [NCBI] 1.41453e-06
PTGS2 [NCBI] 1.32625e-06
GH1 [NCBI] 1.29558e-06
SERPINA6 [NCBI] 1.26689e-06
VWS [NCBI] 1.26407e-06
hurler syndrome [NCBI] 1.26407e-06
CPI [NCBI] 1.1958e-06
NPC1 [NCBI] 1.14971e-06
DHFR [NCBI] 1.13158e-06
MC1R [NCBI] 1.12304e-06
PIGR [NCBI] 1.09611e-06
NRG1 [NCBI] 1.04374e-06
GHR [NCBI] 1.03222e-06
AMH [NCBI] 1.01667e-06
AR [NCBI] 9.77671e-07
FBN1 [NCBI] 9.68737e-07
FRDA [NCBI] 9.45812e-07
RBP1 [NCBI] 9.44656e-07
CMH [NCBI] 8.81596e-07
COL1A1 [NCBI] 8.7506e-07
RNASE2 [NCBI] 8.52719e-07
PPARG [NCBI] 8.52719e-07
PAM [NCBI] 8.52719e-07
GJA1 [NCBI] 8.31395e-07
TS [NCBI] 8.11734e-07
CFH [NCBI] 7.88168e-07
PPIA [NCBI] 7.88168e-07
NR1I2 [NCBI] 7.75485e-07
G6PD [NCBI] 6.83497e-07
prostate cancer [NCBI] 6.74568e-07
CDKN2A [NCBI] 6.51144e-07
SLE [NCBI] 6.01415e-07
HBA2 [NCBI] 5.97858e-07
LPL [NCBI] 5.45307e-07
SVAS [NCBI] 5.25597e-07
PMD [NCBI] 4.86762e-07
DBA [NCBI] 4.86688e-07
CP [NCBI] 4.45126e-07
RHO [NCBI] 4.41545e-07
APOB [NCBI] 4.37776e-07
PYY [NCBI] 4.3523e-07
UCP1 [NCBI] 3.87473e-07
IL2 [NCBI] 3.85933e-07
TLR4 [NCBI] 3.68096e-07
leber optic atrophy [NCBI] 3.63423e-07
AGER [NCBI] 3.49845e-07
GC [NCBI] 3.3784e-07
MECP2 [NCBI] 3.14614e-07
VASP [NCBI] 2.81688e-07
FGF2 [NCBI] 2.71209e-07
ALB [NCBI] 2.4856e-07
TTR [NCBI] 2.47676e-07
SLC2A4 [NCBI] 2.31693e-07
LEP [NCBI] 2.31693e-07
IAPP [NCBI] 1.92764e-07
HBA1 [NCBI] 1.92764e-07
PLTP [NCBI] 1.87477e-07
FGFR2 [NCBI] 1.79297e-07
NF1 [NCBI] 1.69409e-07
apc gene [NCBI] 1.21375e-07
EPO [NCBI] 1.06786e-07
SLC18A3 [NCBI] 1.02944e-07
alopecia, androgenetic [NCBI] 9.98106e-08
DNMT1 [NCBI] 9.16052e-08
APP [NCBI] 9.16052e-08
TNFRSF11B [NCBI] 7.92688e-08
lynch syndrome i [NCBI] 7.43644e-08
MAS [NCBI] 6.54106e-08
ACE [NCBI] 5.81721e-08
osteogenesis imperfecta, type i [NCBI] 5.28412e-08
breast cancer [NCBI] 5.28412e-08
IHH [NCBI] 4.56819e-08
HFE [NCBI] 4.20315e-08
VEGF [NCBI] 4.12225e-08
OXT [NCBI] 3.20577e-08
DFSP [NCBI] 2.84164e-08
BRCA1 [NCBI] 2.77893e-08
RTT [NCBI] 2.22514e-08
adrenal hyperplasia, congenital, due to 21-hydroxylase deficiency [NCBI] 2.09783e-08
PEDF [NCBI] 1.85939e-08
SST [NCBI] 1.63607e-08
GRP [NCBI] 1.42771e-08
phenylketonuria [NCBI] 1.28695e-08
PMP22 [NCBI] 1.23416e-08
SRS [NCBI] 9.63135e-09
IDDM [NCBI] 9.63135e-09
GNRH1 [NCBI] 6.03943e-09
DCK [NCBI] 4.83508e-09
JAK2 [NCBI] 4.4798e-09
GTS [NCBI] 1.84985e-09
FAAH [NCBI] 8.20488e-10
LS [NCBI] 3.65793e-10




Database Center for Life Science