|
OMIM |
Link |
Information gain |
01 |
|
ZS
|
[NCBI]
|
0.00584023
|
|
|
adrenoleukodystrophy, autosomal neonatal form
|
[NCBI]
|
0.00174482
|
|
|
cerebrohepatorenal syndrome, variant types
|
[NCBI]
|
0.00137383
|
|
|
PBD
|
[NCBI]
|
0.00123832
|
|
|
PXMP3
|
[NCBI]
|
0.000678502
|
|
|
ALD
|
[NCBI]
|
0.000555721
|
|
|
PEX1
|
[NCBI]
|
0.000479819
|
|
|
d-bifunctional protein deficiency
|
[NCBI]
|
0.000415443
|
|
|
ABCD3
|
[NCBI]
|
0.000392959
|
|
|
PEX10
|
[NCBI]
|
0.000235216
|
|
|
PEX16
|
[NCBI]
|
0.000235216
|
|
|
PEX3
|
[NCBI]
|
0.00021286
|
|
|
refsum disease, infantile form
|
[NCBI]
|
0.000189089
|
|
|
PEX6
|
[NCBI]
|
0.000182623
|
|
|
PEX12
|
[NCBI]
|
0.000178291
|
|
|
PXF
|
[NCBI]
|
0.000156628
|
|
|
PEX5
|
[NCBI]
|
0.000137649
|
|
|
PEX13
|
[NCBI]
|
0.000123188
|
|
|
ABCD2
|
[NCBI]
|
0.000115016
|
|
|
GNPAT
|
[NCBI]
|
0.000109263
|
|
|
SCP2
|
[NCBI]
|
0.000102918
|
|
|
RCDP1
|
[NCBI]
|
0.000101791
|
|
|
ACAA1
|
[NCBI]
|
7.82236e-05
|
|
|
PEX14
|
[NCBI]
|
7.82236e-05
|
|
|
PEX11B
|
[NCBI]
|
7.82236e-05
|
|
|
IDI1
|
[NCBI]
|
7.82236e-05
|
|
|
ACOX2
|
[NCBI]
|
7.82236e-05
|
|
|
RCDP2
|
[NCBI]
|
6.98552e-05
|
|
|
peroxisomal acyl-coa oxidase deficiency
|
[NCBI]
|
6.98552e-05
|
|
|
SAR1A
|
[NCBI]
|
6.44466e-05
|
|
|
FDPS
|
[NCBI]
|
6.44466e-05
|
|
|
NES
|
[NCBI]
|
5.58748e-05
|
|
|
PEX26
|
[NCBI]
|
5.58748e-05
|
|
|
HSD17B4
|
[NCBI]
|
4.7045e-05
|
|
|
PHYH
|
[NCBI]
|
4.59419e-05
|
|
|
ACOX1
|
[NCBI]
|
4.40488e-05
|
|
|
MVK
|
[NCBI]
|
3.8334e-05
|
|
|
MTM1
|
[NCBI]
|
3.30892e-05
|
|
|
MKS1
|
[NCBI]
|
3.20194e-05
|
|
|
ABCD1
|
[NCBI]
|
2.71045e-05
|
|
|
SOD1
|
[NCBI]
|
1.45739e-05
|
|
|
CFTR
|
[NCBI]
|
2.80258e-06
|
|