|
OMIM |
Link |
Information gain |
01 |
|
FSHMD1A
|
[NCBI]
|
0.011329
|
|
|
osteogenesis imperfecta, type i
|
[NCBI]
|
0.00019361
|
|
|
NPHS1
|
[NCBI]
|
0.00011807
|
|
|
gaucher disease, type iii
|
[NCBI]
|
0.00010372
|
|
|
CSA
|
[NCBI]
|
0.000102774
|
|
|
fragile x mental retardation syndrome
|
[NCBI]
|
7.32334e-05
|
|
|
AIS
|
[NCBI]
|
6.0708e-05
|
|
|
dystrophia myotonica 1
|
[NCBI]
|
6.04295e-05
|
|
|
APOB
|
[NCBI]
|
4.59576e-05
|
|
|
ARSA
|
[NCBI]
|
3.60433e-05
|
|
|
CPNE5
|
[NCBI]
|
3.51227e-05
|
|
|
UQCRB
|
[NCBI]
|
3.23226e-05
|
|
|
PF4V1
|
[NCBI]
|
3.05049e-05
|
|
|
PG
|
[NCBI]
|
2.94206e-05
|
|
|
HRC
|
[NCBI]
|
2.91538e-05
|
|
|
BPHL
|
[NCBI]
|
2.91538e-05
|
|
|
MYH3
|
[NCBI]
|
2.91538e-05
|
|
|
PMP2
|
[NCBI]
|
2.91538e-05
|
|
|
SLC7A1
|
[NCBI]
|
2.80774e-05
|
|
|
SPAG11
|
[NCBI]
|
2.71826e-05
|
|
|
DLAT
|
[NCBI]
|
2.71826e-05
|
|
|
PDIA6
|
[NCBI]
|
2.71826e-05
|
|
|
PSG8
|
[NCBI]
|
2.64169e-05
|
|
|
PSG6
|
[NCBI]
|
2.64169e-05
|
|
|
PSG4
|
[NCBI]
|
2.64169e-05
|
|
|
PSG11
|
[NCBI]
|
2.64169e-05
|
|
|
PSG5
|
[NCBI]
|
2.64169e-05
|
|
|
CKB
|
[NCBI]
|
2.64169e-05
|
|
|
PSG9
|
[NCBI]
|
2.64169e-05
|
|
|
PSG7
|
[NCBI]
|
2.64169e-05
|
|
|
MOS
|
[NCBI]
|
2.64169e-05
|
|
|
PSG10
|
[NCBI]
|
2.64169e-05
|
|
|
PSG2
|
[NCBI]
|
2.57477e-05
|
|
|
BCR
|
[NCBI]
|
2.53836e-05
|
|
|
PSG3
|
[NCBI]
|
2.51533e-05
|
|
|
ITGA4
|
[NCBI]
|
2.46188e-05
|
|
|
OAS1
|
[NCBI]
|
2.46188e-05
|
|
|
MYF5
|
[NCBI]
|
2.41332e-05
|
|
|
PSG1
|
[NCBI]
|
2.36884e-05
|
|
|
APOC1
|
[NCBI]
|
2.36884e-05
|
|
|
DRD1
|
[NCBI]
|
2.2897e-05
|
|
|
PCSK1
|
[NCBI]
|
2.25416e-05
|
|
|
PLA2G2A
|
[NCBI]
|
2.22086e-05
|
|
|
MGMT
|
[NCBI]
|
2.22086e-05
|
|
|
ENO1
|
[NCBI]
|
2.18953e-05
|
|
|
UTRN
|
[NCBI]
|
2.15996e-05
|
|
|
FUT2
|
[NCBI]
|
2.10535e-05
|
|
|
NEB
|
[NCBI]
|
2.10535e-05
|
|
|
MYCN
|
[NCBI]
|
2.08003e-05
|
|
|
CR1
|
[NCBI]
|
2.05587e-05
|
|
|
CCNE1
|
[NCBI]
|
2.05587e-05
|
|
|
THRA
|
[NCBI]
|
1.96899e-05
|
|
|
EWSR1
|
[NCBI]
|
1.96899e-05
|
|
|
GAS
|
[NCBI]
|
1.87737e-05
|
|
|
DST
|
[NCBI]
|
1.86082e-05
|
|
|
PML
|
[NCBI]
|
1.82922e-05
|
|
|
GSN
|
[NCBI]
|
1.81411e-05
|
|
|
CREM
|
[NCBI]
|
1.79942e-05
|
|
|
APOC2
|
[NCBI]
|
1.78513e-05
|
|
|
NR0B1
|
[NCBI]
|
1.77123e-05
|
|
|
DAZ
|
[NCBI]
|
1.73161e-05
|
|
|
EPHX1
|
[NCBI]
|
1.73161e-05
|
|
|
fucosidosis
|
[NCBI]
|
1.70678e-05
|
|
|
wolman disease
|
[NCBI]
|
1.67164e-05
|
|
|
ornithine aminotransferase deficiency
|
[NCBI]
|
1.66043e-05
|
|
|
REST
|
[NCBI]
|
1.66043e-05
|
|
|
factor x deficiency
|
[NCBI]
|
1.63872e-05
|
|
|
HS
|
[NCBI]
|
1.61789e-05
|
|
|
CYP2D6
|
[NCBI]
|
1.59786e-05
|
|
|
ALAD
|
[NCBI]
|
1.57859e-05
|
|
|
CTSL
|
[NCBI]
|
1.57859e-05
|
|
|
REN
|
[NCBI]
|
1.55096e-05
|
|
|
DHFR
|
[NCBI]
|
1.52006e-05
|
|
|
SPTA1
|
[NCBI]
|
1.50799e-05
|
|
|
CEACAM1
|
[NCBI]
|
1.47603e-05
|
|
|
CYP19A1
|
[NCBI]
|
1.46835e-05
|
|
|
FSHR
|
[NCBI]
|
1.41756e-05
|
|
|
ALB
|
[NCBI]
|
1.37787e-05
|
|
|
BTK
|
[NCBI]
|
1.37141e-05
|
|
|
GBA
|
[NCBI]
|
1.35896e-05
|
|
|
COL2A1
|
[NCBI]
|
1.33495e-05
|
|
|
COL1A1
|
[NCBI]
|
1.19303e-05
|
|
|
ESD
|
[NCBI]
|
1.16311e-05
|
|
|
PTN
|
[NCBI]
|
1.13884e-05
|
|
|
PCI
|
[NCBI]
|
1.1195e-05
|
|
|
von willebrand disease
|
[NCBI]
|
1.11197e-05
|
|
|
hemophilia a
|
[NCBI]
|
9.99296e-06
|
|
|
HEMB
|
[NCBI]
|
9.48954e-06
|
|
|
DMD
|
[NCBI]
|
9.28209e-06
|
|
|
TNF
|
[NCBI]
|
8.73779e-06
|
|
|
SST
|
[NCBI]
|
8.3863e-06
|
|
|
TP53
|
[NCBI]
|
7.94964e-06
|
|
|
TLR2
|
[NCBI]
|
7.76452e-06
|
|
|
RA
|
[NCBI]
|
7.56737e-06
|
|
|
CP
|
[NCBI]
|
5.68627e-06
|
|
|
PF4
|
[NCBI]
|
4.20041e-06
|
|
|
EGF
|
[NCBI]
|
3.40633e-06
|
|
|
TTR
|
[NCBI]
|
2.79537e-06
|
|
|
NGFB
|
[NCBI]
|
2.41326e-06
|
|
|
SLE
|
[NCBI]
|
2.36938e-06
|
|
|
HBB
|
[NCBI]
|
2.00013e-06
|
|
|
ADA
|
[NCBI]
|
1.20483e-06
|
|
|
EGFR
|
[NCBI]
|
7.74459e-07
|
|
|
CEACAM5
|
[NCBI]
|
6.16862e-07
|
|
|
F3
|
[NCBI]
|
4.64921e-07
|
|
|
CF
|
[NCBI]
|
3.30807e-07
|
|
|
CCK
|
[NCBI]
|
2.5652e-07
|
|
|
PCNA
|
[NCBI]
|
2.5456e-07
|
|
|
CHAT
|
[NCBI]
|
1.42672e-07
|
|
|
VIP
|
[NCBI]
|
1.26484e-07
|
|
|
MBP
|
[NCBI]
|
2.42485e-08
|
|
|
AR
|
[NCBI]
|
1.27164e-09
|
|