Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Spastic Paraplegia, Hereditary [NCBI]

Gene


 Gene Link Information
Gain		 01
SPAST [NCBI] 0.00129538
SPG16 [NCBI] 0.000977051
SPG27 [NCBI] 0.0006491
AFG3L1 [NCBI] 0.000565451
ERDA1 [NCBI] 0.000501722
ATL1 [NCBI] 0.000426169
SPG29 [NCBI] 0.000323455
SPG19 [NCBI] 0.000323455
SPG24 [NCBI] 0.000323455
SPG28 [NCBI] 0.000323455
SPG26 [NCBI] 0.000323455
SPG23 [NCBI] 0.000323455
SPG32 [NCBI] 0.000323455
SPG35 [NCBI] 0.000323455
SPG30 [NCBI] 0.000323455
SPG14 [NCBI] 0.000323455
SPG12 [NCBI] 0.000262735
SPG7 [NCBI] 0.000248681
MS [NCBI] 0.000188684
SPG11 [NCBI] 0.000171636
NIPA1 [NCBI] 0.000168968
SPG20 [NCBI] 0.000157734
KIF5A [NCBI] 8.88998e-05
ALS2 [NCBI] 6.82292e-05
BSCL2 [NCBI] 6.65996e-05
ZFYVE26 [NCBI] 5.67454e-05
ZFYVE27 [NCBI] 4.25471e-05
HSPD1 [NCBI] 3.97999e-05
REEP1 [NCBI] 3.86851e-05
PLP1 [NCBI] 3.76364e-05
AFG3L2 [NCBI] 2.83569e-05
SPG21 [NCBI] 2.35967e-05
KIAA0196 [NCBI] 2.35967e-05
CYP7B1 [NCBI] 1.80114e-05
EPS15 [NCBI] 1.77899e-05
MYT1 [NCBI] 1.63997e-05
SLC33A1 [NCBI] 1.41745e-05
CHMP1B [NCBI] 1.41745e-05
KIF13B [NCBI] 1.41745e-05
SPG3B [NCBI] 1.41745e-05
SSNA1 [NCBI] 1.41745e-05
L1CAM [NCBI] 1.33253e-05
ANKFY1 [NCBI] 1.17944e-05
ATL2 [NCBI] 1.17944e-05
SNX15 [NCBI] 1.08964e-05
VPS4A [NCBI] 1.08964e-05
RAB11FIP5 [NCBI] 1.08964e-05
KIF5B [NCBI] 9.87989e-06
CCT5 [NCBI] 8.78702e-06
MAP1A [NCBI] 8.78702e-06
MAD2L1BP [NCBI] 8.59627e-06
RTN3 [NCBI] 8.26884e-06
FXN [NCBI] 8.25745e-06
RTN1 [NCBI] 7.87193e-06
HSPE1 [NCBI] 7.87193e-06
TUBB [NCBI] 7.87193e-06
TUBA1A [NCBI] 7.75781e-06
CCS [NCBI] 7.45524e-06
RCC1 [NCBI] 7.19846e-06
SACS [NCBI] 6.84159e-06
TCF4 [NCBI] 6.84159e-06
TIMM8A [NCBI] 6.77842e-06
HSPB8 [NCBI] 6.2055e-06
MAP2K4 [NCBI] 5.04333e-06
NRG1 [NCBI] 4.18888e-06
SRY [NCBI] 3.48519e-06
CDK5 [NCBI] 3.43595e-06
HSPB1 [NCBI] 2.82576e-06
SOD1 [NCBI] 9.01755e-07
EGFR [NCBI] 1.99979e-09



OMIM


 OMIM Link Information
gain		 01
SPG5A [NCBI] 0.00368891
SPG16 [NCBI] 0.00277631
SPG12 [NCBI] 0.00224807
SPG4 [NCBI] 0.00204018
SPG3A [NCBI] 0.00201048
SPG4 [NCBI] 0.00196118
SPG14 [NCBI] 0.00184468
SPG19 [NCBI] 0.00154489
SPG15 [NCBI] 0.00124595
SPG11 [NCBI] 0.00110589
SPG28 [NCBI] 0.000919326
SPG29 [NCBI] 0.000919326
SPAX2 [NCBI] 0.000919326
SPG24 [NCBI] 0.000919326
SPG27 [NCBI] 0.000919326
SPAX3 [NCBI] 0.000919326
SPG30 [NCBI] 0.000919326
SPG32 [NCBI] 0.000919326
immunoneurologic disorder, x-linked [NCBI] 0.000919326
SPG3A [NCBI] 0.000833164
spastic diplegia, infantile type [NCBI] 0.000701812
SPG26 [NCBI] 0.000701812
SPG9 [NCBI] 0.000619991
ALS3 [NCBI] 0.000619991
ALS5 [NCBI] 0.000619991
SPG10 [NCBI] 0.000568713
SPG7 [NCBI] 0.000554949
SPG23 [NCBI] 0.000470641
hereditary motor and sensory neuropathy v [NCBI] 0.000470641
SPG2 [NCBI] 0.000458123
IAHSP [NCBI] 0.00044036
SPG6 [NCBI] 0.000428103
SPG13 [NCBI] 0.000378486
PMD [NCBI] 0.00032999
SPG17 [NCBI] 0.000323602
KIF5A [NCBI] 0.000300398
SPG8 [NCBI] 0.000293581
SPG7 [NCBI] 0.000293581
alsin [NCBI] 0.000280968
NIPA1 [NCBI] 0.000262444
SPG31 [NCBI] 0.000219856
SPG5B [NCBI] 0.000219856
PLP1 [NCBI] 0.000210475
SPG20 [NCBI] 0.000202747
AHDS [NCBI] 0.000198827
HSPD1 [NCBI] 0.000191661
masa syndrome [NCBI] 0.000190738
fitzsimmons-guilbert syndrome [NCBI] 0.000188919
SPG20 [NCBI] 0.000174947
mental retardation, x-linked, syndromic, jarid1c-related [NCBI] 0.000174947
CMT2A1 [NCBI] 0.000129582
ALS2 [NCBI] 0.000124611
spastic paraplegia with neuropathy and poikiloderma [NCBI] 0.000109848
spastic paraplegia with myoclonic epilepsy [NCBI] 0.000109848
multiple exostoses with spastic tetraparesis [NCBI] 0.000109848
spastic paraplegia, optic atrophy, microcephaly, and xy sex reversal [NCBI] 0.000109848
spastic paraplegia and evans syndrome [NCBI] 0.000109848
SPG33 [NCBI] 0.000109848
spastic paraplegia, ataxia, and mental retardation [NCBI] 0.000109848
fryns macrocephaly [NCBI] 0.000109848
HSAS [NCBI] 9.9126e-05
mast syndrome [NCBI] 8.73936e-05
ZFYVE27 [NCBI] 7.49043e-05
REEP1 [NCBI] 7.49043e-05
KIF5C [NCBI] 7.49043e-05
CHMP1B [NCBI] 7.49043e-05
CCT5 [NCBI] 7.49043e-05
SPG11 [NCBI] 7.49043e-05
SSNA1 [NCBI] 7.49043e-05
neuropathy, hereditary sensory, with spastic paraplegia, autosomal recessive [NCBI] 7.34399e-05
L1CAM [NCBI] 7.22368e-05
ALS4 [NCBI] 6.34207e-05
SNX15 [NCBI] 6.11289e-05
acidic cluster protein, 33-kd [NCBI] 6.11289e-05
KIAA0196 [NCBI] 6.11289e-05
KIF5B [NCBI] 6.11289e-05
HAM [NCBI] 5.73156e-05
PLSJ [NCBI] 5.57103e-05
CAPN1 [NCBI] 5.25601e-05
EPS15 [NCBI] 5.25601e-05
RTN3 [NCBI] 5.25601e-05
SACS [NCBI] 5.16891e-05
JARID1C [NCBI] 5.00537e-05
CCS [NCBI] 5.00537e-05
SDHA [NCBI] 4.80573e-05
SCA17 [NCBI] 4.42903e-05
RTN1 [NCBI] 4.26363e-05
MHA [NCBI] 4.04103e-05
alzheimer disease 3 [NCBI] 3.98496e-05
CHAC [NCBI] 3.5986e-05
SOD1 [NCBI] 3.58884e-05
SLC1A2 [NCBI] 3.29014e-05
NPC1 [NCBI] 2.51195e-05
ALS1 [NCBI] 2.37926e-05
PSEN1 [NCBI] 1.63495e-05
MJD [NCBI] 8.25711e-06
EGFR [NCBI] 2.18833e-06



Database Center for Life Science