Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Rett Syndrome [NCBI]

Gene


 Gene Link Information
Gain		 01
MECP2 [NCBI] 0.00466399
GER [NCBI] 0.000158688
CDKL5 [NCBI] 0.000135789
DLX5 [NCBI] 8.20544e-05
MBD1 [NCBI] 3.50001e-05
NTNG1 [NCBI] 2.83406e-05
CHAT [NCBI] 2.63319e-05
UBE3A [NCBI] 2.31245e-05
NGF [NCBI] 1.90287e-05
ARX [NCBI] 1.87402e-05
ZBTB33 [NCBI] 1.85436e-05
FOXG1 [NCBI] 1.73151e-05
BDNF [NCBI] 1.4952e-05
MBD2 [NCBI] 1.39129e-05
GLRA2 [NCBI] 1.075e-05
GLUD2 [NCBI] 9.85235e-06
GABRA3 [NCBI] 9.26968e-06
FXYD1 [NCBI] 9.26968e-06
PRPF40A [NCBI] 8.49168e-06
GPM6B [NCBI] 8.49168e-06
HCCS [NCBI] 8.20497e-06
DNMT3L [NCBI] 7.95963e-06
DLX6 [NCBI] 7.74524e-06
VAMP7 [NCBI] 7.38369e-06
GRIA3 [NCBI] 7.22819e-06
HDAC8 [NCBI] 7.08574e-06
PEG10 [NCBI] 6.71866e-06
PEG3 [NCBI] 6.61209e-06
FMR1 [NCBI] 6.05615e-06
TCF4 [NCBI] 5.80655e-06
GDI1 [NCBI] 5.68324e-06
ID4 [NCBI] 5.62483e-06
SOX3 [NCBI] 5.5684e-06
GABRB3 [NCBI] 5.36006e-06
GRPR [NCBI] 5.21933e-06
FOLR1 [NCBI] 4.80097e-06
DLX3 [NCBI] 4.68602e-06
ID3 [NCBI] 4.65382e-06
HPRT1 [NCBI] 4.47291e-06
WFDC5 [NCBI] 4.25937e-06
ID2 [NCBI] 3.96341e-06
SGK1 [NCBI] 3.45315e-06
RELN [NCBI] 3.17904e-06
ID1 [NCBI] 2.93633e-06
HDAC1 [NCBI] 2.43593e-06
GRP [NCBI] 2.08539e-06
SMN1 [NCBI] 2.01179e-06
IGFBP3 [NCBI] 2.0063e-06
GDNF [NCBI] 1.73129e-06
LEP [NCBI] 1.39259e-06
GFAP [NCBI] 5.84995e-07
PTGS2 [NCBI] 4.51508e-07
PTH [NCBI] 4.47976e-07
CDKN1A [NCBI] 2.62015e-07
TH [NCBI] 1.91841e-07
AR [NCBI] 1.95084e-09



OMIM


 OMIM Link Information
gain		 01
RTT [NCBI] 0.0234052
MECP2 [NCBI] 0.00718063
encephalopathy, neonatal severe, due to mecp2 mutations [NCBI] 0.000991486
FSHMD1A [NCBI] 0.000717758
MRXS13 [NCBI] 0.00043569
rett syndrome, atypical, cdkl5-related [NCBI] 0.000248422
CF [NCBI] 0.000243609
CDKL5 [NCBI] 0.000211595
AS [NCBI] 0.000201354
autism, x-linked, susceptibility to, 3 [NCBI] 0.000189829
MRXSL [NCBI] 0.000128105
DLX5 [NCBI] 0.000120098
CHAT [NCBI] 0.00011099
UBE3A [NCBI] 7.67985e-05
NTNG1 [NCBI] 6.94983e-05
DLX6 [NCBI] 6.94983e-05
NGFB [NCBI] 6.28213e-05
GPM6B [NCBI] 5.57267e-05
GLRA2 [NCBI] 5.57267e-05
PTHS [NCBI] 5.45097e-05
GLUD2 [NCBI] 5.05343e-05
MBD1 [NCBI] 5.05343e-05
HCCS [NCBI] 4.71656e-05
feingold syndrome [NCBI] 3.59771e-05
GABRB3 [NCBI] 3.53823e-05
infantile spasm syndrome, x-linked [NCBI] 3.39748e-05
GRPR [NCBI] 2.83852e-05
BDNF [NCBI] 2.41256e-05
SLC6A4 [NCBI] 1.60047e-05
ACADM [NCBI] 1.57957e-05
RSTS [NCBI] 1.47387e-05
HPRT1 [NCBI] 1.43761e-05
CLS [NCBI] 1.41062e-05
LNS [NCBI] 1.37043e-05
PTH [NCBI] 1.30644e-05
MAP2 [NCBI] 1.26608e-05
PWS [NCBI] 4.70802e-06
CRH [NCBI] 4.62815e-07
GTS [NCBI] 2.27822e-07
TH [NCBI] 1.4959e-07
BWS [NCBI] 7.67927e-08
GFAP [NCBI] 7.43112e-11



Database Center for Life Science