Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)

01	Complement C4a	[NCBI]

Gene	Link	Information Gain
TNXA	[NCBI]	0.000781455
STK19P	[NCBI]	0.000683441
C4A	[NCBI]	8.95162e-05
C4B	[NCBI]	4.75556e-05
IGAN	[NCBI]	4.25742e-05
MS	[NCBI]	1.61961e-05
STK19	[NCBI]	9.94261e-06
RP2	[NCBI]	3.82866e-06
HLA-DRB1	[NCBI]	3.58136e-06
TNXB	[NCBI]	3.56234e-06
CR1	[NCBI]	3.49817e-06
C3AR1	[NCBI]	3.44932e-06
CYP21A2	[NCBI]	3.33168e-06
C3	[NCBI]	3.25858e-06
MBL2	[NCBI]	2.89558e-06
HLA-C	[NCBI]	2.79944e-06
HLA-DQA1	[NCBI]	2.76537e-06
TNF	[NCBI]	2.72306e-06
SKIV2L	[NCBI]	2.04976e-06
RP1	[NCBI]	1.7657e-06
CFB	[NCBI]	1.73727e-06
APOA2	[NCBI]	1.65979e-06
HSPA1B	[NCBI]	1.64988e-06
C5AR1	[NCBI]	1.6222e-06
FCGR3A	[NCBI]	1.4073e-06
PDCD1	[NCBI]	1.38719e-06
FCGR2A	[NCBI]	1.37884e-06
LTA	[NCBI]	1.29072e-06
TAP2	[NCBI]	1.15256e-06
PF4	[NCBI]	1.1105e-06
TROVE2	[NCBI]	1.08063e-06
TAP1	[NCBI]	1.04834e-06
HLA-DQB1	[NCBI]	1.01152e-06
IL1RN	[NCBI]	7.77647e-07
FASLG	[NCBI]	6.6694e-07

OMIM	Link	Information gain
SLE	[NCBI]	0.00176877
C4A	[NCBI]	0.000669814
STK19	[NCBI]	0.000188255
TNXB	[NCBI]	0.000103186
RA	[NCBI]	9.77464e-05
adrenal hyperplasia, congenital, due to 21-hydroxylase deficiency	[NCBI]	6.75393e-05
C4B	[NCBI]	5.56138e-05
SKIV2L	[NCBI]	3.66567e-05
CR2	[NCBI]	3.21132e-05
C4BPA	[NCBI]	3.00288e-05
HLA-G	[NCBI]	2.82789e-05
CR1	[NCBI]	2.80359e-05
SPTA1	[NCBI]	2.24984e-05
CFH	[NCBI]	1.88365e-05
CVID	[NCBI]	1.79583e-05
PF4	[NCBI]	1.08765e-05
TNF	[NCBI]	7.53079e-06
MG	[NCBI]	1.03351e-07