MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)
Query MeSH keywords list
01
Kallmann Syndrome
[NCBI]
Gene
Gene
Link
Information
Gain
01
KAL1
[NCBI]
0.00142585
KALP
[NCBI]
0.000499621
FGFR1
[NCBI]
0.000229118
PROK2
[NCBI]
0.000117929
GNRHR
[NCBI]
0.000106511
KISS1R
[NCBI]
9.40224e-05
PROKR2
[NCBI]
8.03776e-05
KISS1
[NCBI]
5.37507e-05
NELF
[NCBI]
3.68108e-05
CHD7
[NCBI]
1.86213e-05
EBF2
[NCBI]
1.52842e-05
FGF8
[NCBI]
1.49063e-05
PALM2-AKAP2
[NCBI]
1.29039e-05
UMODL1
[NCBI]
1.20056e-05
AKAP2
[NCBI]
1.14223e-05
XG
[NCBI]
1.03559e-05
VCX
[NCBI]
9.70402e-06
NLGN4X
[NCBI]
9.70402e-06
GNRH1
[NCBI]
8.38522e-06
NTN1
[NCBI]
6.53604e-06
EYA1
[NCBI]
6.45363e-06
WFDC5
[NCBI]
6.37506e-06
AMH
[NCBI]
5.11987e-06
FGF2
[NCBI]
4.83246e-06
MUC2
[NCBI]
3.44446e-06
CXCL12
[NCBI]
2.24167e-06
CFTR
[NCBI]
4.86743e-07
OMIM
OMIM
Link
Information
gain
01
KAL1
[NCBI]
0.00178565
hypogonadotropic hypogonadism
[NCBI]
0.00156837
KAL2
[NCBI]
0.00120911
anosmia, congenital
[NCBI]
0.000948879
FGFR1
[NCBI]
0.000683004
urogenital adysplasia, hereditary
[NCBI]
0.000620619
OA1
[NCBI]
0.000189769
PROKR2
[NCBI]
0.000158523
GNRH1
[NCBI]
0.000139836
NELF
[NCBI]
0.000139544
KAL4
[NCBI]
0.00013289
KAL3
[NCBI]
0.00013289
eunuchoidism, familial hypogonadotropic
[NCBI]
8.40597e-05
PROK2
[NCBI]
7.91621e-05
EBF2
[NCBI]
6.53848e-05
FSHB
[NCBI]
4.79807e-05
GNRHR
[NCBI]
3.50327e-05
ESR1
[NCBI]
2.72961e-05
AMH
[NCBI]
2.02118e-05
SDC2
[NCBI]
1.9956e-05
SLE
[NCBI]
1.61237e-05
Database Center for Life Science