|
OMIM |
Link |
Information gain |
01 |
|
SHFM5
|
[NCBI]
|
0.00328892
|
|
|
STHAG4
|
[NCBI]
|
0.00328892
|
|
|
LWD
|
[NCBI]
|
0.00312021
|
|
|
holoprosencephaly
|
[NCBI]
|
0.00297057
|
|
|
restless legs syndrome, susceptibility to, 6
|
[NCBI]
|
0.0022519
|
|
|
hodgkin disease, x-linked pseudoautosomal
|
[NCBI]
|
0.00203303
|
|
|
NPS
|
[NCBI]
|
0.00179439
|
|
|
CRSA
|
[NCBI]
|
0.00164066
|
|
|
MSSD
|
[NCBI]
|
0.00164066
|
|
|
peho syndrome
|
[NCBI]
|
0.00164066
|
|
|
dysgnathia complex
|
[NCBI]
|
0.00164066
|
|
|
aniridia, cerebellar ataxia, and mental deficiency
|
[NCBI]
|
0.00164066
|
|
|
AOS
|
[NCBI]
|
0.00164066
|
|
|
ear, patella, short stature syndrome
|
[NCBI]
|
0.00164066
|
|
|
arrhythmogenic right ventricular dysplasia, familial, 7
|
[NCBI]
|
0.00164066
|
|
|
CTPP5
|
[NCBI]
|
0.00164066
|
|
|
HTC2
|
[NCBI]
|
0.00164066
|
|
|
hodgkin disease, y-linked pseudoautosomal
|
[NCBI]
|
0.00164066
|
|
|
AN2
|
[NCBI]
|
0.00163832
|
|
|
urogenital adysplasia, hereditary
|
[NCBI]
|
0.00161946
|
|
|
SHH
|
[NCBI]
|
0.00157998
|
|
|
PAX6
|
[NCBI]
|
0.00136391
|
|
|
diabetes mellitus, transient neonatal, 1
|
[NCBI]
|
0.00136322
|
|
|
autism
|
[NCBI]
|
0.00129102
|
|
|
RA
|
[NCBI]
|
0.0011666
|
|
|
SLE
|
[NCBI]
|
0.00113988
|
|
|
pituitary dwarfism iii
|
[NCBI]
|
0.00113933
|
|
|
RIEG2
|
[NCBI]
|
0.00112224
|
|
|
myopia 9
|
[NCBI]
|
0.00112224
|
|
|
myopia 7
|
[NCBI]
|
0.00112224
|
|
|
splenic hypoplasia
|
[NCBI]
|
0.00112224
|
|
|
PTOS1
|
[NCBI]
|
0.00112224
|
|
|
myopia 10
|
[NCBI]
|
0.00112224
|
|
|
MCOPS6
|
[NCBI]
|
0.00112224
|
|
|
myopia 8
|
[NCBI]
|
0.00112224
|
|
|
AUTS10
|
[NCBI]
|
0.00112224
|
|
|
hereditary motor and sensory neuropathy, type iic
|
[NCBI]
|
0.00112224
|
|
|
spinocerebellar ataxia 29
|
[NCBI]
|
0.00112224
|
|
|
NR5A1
|
[NCBI]
|
0.00108457
|
|
|
GSC
|
[NCBI]
|
0.0010476
|
|
|
SPD1
|
[NCBI]
|
0.000974954
|
|
|
langer mesomelic dysplasia
|
[NCBI]
|
0.000932115
|
|
|
PFM
|
[NCBI]
|
0.000930318
|
|
|
anencephaly
|
[NCBI]
|
0.000929606
|
|
|
HMN7A
|
[NCBI]
|
0.000929606
|
|
|
mowat-wilson syndrome
|
[NCBI]
|
0.000866586
|
|
|
MODY
|
[NCBI]
|
0.000864097
|
|
|
JBTS1
|
[NCBI]
|
0.000806217
|
|
|
MKS2
|
[NCBI]
|
0.000715718
|
|
|
gastroesophageal reflux
|
[NCBI]
|
0.000715718
|
|
|
chiari malformation type i
|
[NCBI]
|
0.000715718
|
|
|
SHOX
|
[NCBI]
|
0.000693373
|
|
|
CUTL1
|
[NCBI]
|
0.000677147
|
|
|
IPF1
|
[NCBI]
|
0.000649782
|
|
|
MYP2
|
[NCBI]
|
0.000644589
|
|
|
OFC1
|
[NCBI]
|
0.000628647
|
|
|
PROP1
|
[NCBI]
|
0.000612936
|
|
|
RAG1
|
[NCBI]
|
0.000586681
|
|
|
currarino syndrome
|
[NCBI]
|
0.000582126
|
|
|
HSCR1
|
[NCBI]
|
0.000554032
|
|
|
PITX2
|
[NCBI]
|
0.000552286
|
|
|
ISS
|
[NCBI]
|
0.00054591
|
|
|
PPCD1
|
[NCBI]
|
0.00054591
|
|
|
HFM
|
[NCBI]
|
0.000537033
|
|
|
autonomic control, congenital failure of
|
[NCBI]
|
0.000532085
|
|
|
septooptic dysplasia
|
[NCBI]
|
0.000510004
|
|
|
DURS1
|
[NCBI]
|
0.000494607
|
|
|
IRID2
|
[NCBI]
|
0.000486966
|
|
|
HTX1
|
[NCBI]
|
0.000486966
|
|
|
hand-foot-uterus syndrome
|
[NCBI]
|
0.000465582
|
|
|
NKX2E
|
[NCBI]
|
0.000436985
|
|
|
HOXD13
|
[NCBI]
|
0.000432983
|
|
|
SHFM3
|
[NCBI]
|
0.000424536
|
|
|
CRX
|
[NCBI]
|
0.00042107
|
|
|
PFM2
|
[NCBI]
|
0.000408703
|
|
|
trichodentoosseous syndrome
|
[NCBI]
|
0.000378827
|
|
|
coloboma, ocular
|
[NCBI]
|
0.000378827
|
|
|
MSX1
|
[NCBI]
|
0.000378778
|
|
|
PHOX2B
|
[NCBI]
|
0.000371455
|
|
|
SHFM1
|
[NCBI]
|
0.000368453
|
|
|
LMX1B
|
[NCBI]
|
0.000362281
|
|
|
LHX3
|
[NCBI]
|
0.000356816
|
|
|
foveal hypoplasia and presenile cataract syndrome
|
[NCBI]
|
0.000349098
|
|
|
atrial septal defect with atrioventricular conduction defects
|
[NCBI]
|
0.000349098
|
|
|
potocki-shaffer syndrome
|
[NCBI]
|
0.000339768
|
|
|
ZEB2
|
[NCBI]
|
0.00033151
|
|
|
restless legs syndrome, susceptibility to, 1
|
[NCBI]
|
0.00032218
|
|
|
TNF
|
[NCBI]
|
0.000318704
|
|
|
CDX2
|
[NCBI]
|
0.000318463
|
|
|
EN1
|
[NCBI]
|
0.000318463
|
|
|
MEIS1
|
[NCBI]
|
0.000311719
|
|
|
CORD2
|
[NCBI]
|
0.000302236
|
|
|
RIEG1
|
[NCBI]
|
0.000302236
|
|
|
ARX
|
[NCBI]
|
0.000300026
|
|
|
MSX2
|
[NCBI]
|
0.000292883
|
|
|
PITX1
|
[NCBI]
|
0.000292883
|
|
|
NANOG
|
[NCBI]
|
0.000259741
|
|
|
DGS
|
[NCBI]
|
0.000257906
|
|
|
SIX5
|
[NCBI]
|
0.000256781
|
|
|
STHAG1
|
[NCBI]
|
0.000254738
|
|
|
VEGF
|
[NCBI]
|
0.000248344
|
|
|
FHL2
|
[NCBI]
|
0.000241838
|
|
|
LMO4
|
[NCBI]
|
0.000233755
|
|
|
ABSD
|
[NCBI]
|
0.000232673
|
|
|
schizencephaly
|
[NCBI]
|
0.000232673
|
|
|
MCOPCB3
|
[NCBI]
|
0.000232673
|
|
|
LISX2
|
[NCBI]
|
0.000232673
|
|
|
preaxial deficiency, postaxial polydactyly, and hypospadias
|
[NCBI]
|
0.000232673
|
|
|
CMD1C
|
[NCBI]
|
0.000232673
|
|
|
CVT
|
[NCBI]
|
0.000232673
|
|
|
dystrophia myotonica 1
|
[NCBI]
|
0.000227995
|
|
|
OTX2
|
[NCBI]
|
0.000222261
|
|
|
MAFD6
|
[NCBI]
|
0.000220808
|
|
|
ZIC3
|
[NCBI]
|
0.000216389
|
|
|
HESX1
|
[NCBI]
|
0.000216389
|
|
|
ONECUT1
|
[NCBI]
|
0.000215057
|
|
|
PROX1
|
[NCBI]
|
0.000207772
|
|
|
TLX3
|
[NCBI]
|
0.000207772
|
|
|
HOXA10
|
[NCBI]
|
0.00020591
|
|
|
SIX3
|
[NCBI]
|
0.000197746
|
|
|
EMX2
|
[NCBI]
|
0.000197746
|
|
|
DFNA15
|
[NCBI]
|
0.000189296
|
|
|
SPD2
|
[NCBI]
|
0.000189296
|
|
|
MCOP2
|
[NCBI]
|
0.000189296
|
|
|
MODY4
|
[NCBI]
|
0.000189296
|
|
|
HPE2
|
[NCBI]
|
0.000189296
|
|
|
FGF8
|
[NCBI]
|
0.000184631
|
|
|
BMP4
|
[NCBI]
|
0.000183083
|
|
|
RAG2
|
[NCBI]
|
0.000182383
|
|
|
MEIS2
|
[NCBI]
|
0.000181792
|
|
|
LHX4
|
[NCBI]
|
0.000181792
|
|
|
LHX1
|
[NCBI]
|
0.000181792
|
|
|
PITX3
|
[NCBI]
|
0.00018106
|
|
|
EGF
|
[NCBI]
|
0.00017535
|
|
|
TGIF
|
[NCBI]
|
0.000173383
|
|
|
LCA1
|
[NCBI]
|
0.000170501
|
|
|
NPY
|
[NCBI]
|
0.000170438
|
|
|
peters anomaly
|
[NCBI]
|
0.000169767
|
|
|
orofacial cleft 5
|
[NCBI]
|
0.000169767
|
|
|
NGFB
|
[NCBI]
|
0.00016911
|
|
|
SIX1
|
[NCBI]
|
0.000167039
|
|
|
ING2
|
[NCBI]
|
0.000165693
|
|
|
ISL1
|
[NCBI]
|
0.000165693
|
|
|
HOXA13
|
[NCBI]
|
0.000165693
|
|
|
BHLHB2
|
[NCBI]
|
0.000165693
|
|
|
PTH
|
[NCBI]
|
0.000164196
|
|
|
HHEX
|
[NCBI]
|
0.0001616
|
|
|
MRX54
|
[NCBI]
|
0.000156404
|
|
|
wagr syndrome
|
[NCBI]
|
0.000156404
|
|
|
ovary-, testis-, and epididymis-expressed gene
|
[NCBI]
|
0.000155814
|
|
|
VSX1
|
[NCBI]
|
0.000155814
|
|
|
ING4
|
[NCBI]
|
0.000155814
|
|
|
GSCL
|
[NCBI]
|
0.000155814
|
|
|
LHX9
|
[NCBI]
|
0.000155814
|
|
|
LHX8
|
[NCBI]
|
0.000155814
|
|
|
DLX3
|
[NCBI]
|
0.000155814
|
|
|
STAR
|
[NCBI]
|
0.000155184
|
|
|
LDB3
|
[NCBI]
|
0.000149207
|
|
|
HOXA1
|
[NCBI]
|
0.000149207
|
|
|
EN2
|
[NCBI]
|
0.000149207
|
|
|
ASMD
|
[NCBI]
|
0.000146196
|
|
|
tetralogy of fallot
|
[NCBI]
|
0.000146196
|
|
|
sacral defect with anterior meningocele
|
[NCBI]
|
0.000146196
|
|
|
TLX1
|
[NCBI]
|
0.000143349
|
|
|
LHX2
|
[NCBI]
|
0.000140483
|
|
|
CHX10
|
[NCBI]
|
0.000140483
|
|
|
HOXB4
|
[NCBI]
|
0.000140483
|
|
|
HOXA9
|
[NCBI]
|
0.000140483
|
|
|
CFEOM1
|
[NCBI]
|
0.00013793
|
|
|
epiphyseal dysplasia, multiple, with early-onset diabetes mellitus
|
[NCBI]
|
0.00013793
|
|
|
AVP
|
[NCBI]
|
0.000137247
|
|
|
CCK
|
[NCBI]
|
0.000136066
|
|
|
SRF
|
[NCBI]
|
0.00013589
|
|
|
CEACAM5
|
[NCBI]
|
0.00012997
|
|
|
HOXD12
|
[NCBI]
|
0.000129839
|
|
|
BAPX1
|
[NCBI]
|
0.000129839
|
|
|
SHOX2
|
[NCBI]
|
0.000129839
|
|
|
homeobox protein, pepp subfamily, 2
|
[NCBI]
|
0.000129839
|
|
|
SCA7
|
[NCBI]
|
0.00012836
|
|
|
NUP98
|
[NCBI]
|
0.000126641
|
|
|
PAX4
|
[NCBI]
|
0.000125264
|
|
|
LMO7
|
[NCBI]
|
0.000125264
|
|
|
pancreatic agenesis, congenital
|
[NCBI]
|
0.000125002
|
|
|
alpha/beta t-cell lymphopenia with gamma/delta t-cell expansion, severe cytomegalovirus infection, and autoimmunity
|
[NCBI]
|
0.000116307
|
|
|
caronte
|
[NCBI]
|
0.000116307
|
|
|
moved to 310600
|
[NCBI]
|
0.000116307
|
|
|
syndactyly, type v
|
[NCBI]
|
0.000116307
|
|
|
tricuspid atresia
|
[NCBI]
|
0.000116307
|
|
|
BDD
|
[NCBI]
|
0.000116307
|
|
|
craniosynostosis with ocular abnormalities and hallucal defects
|
[NCBI]
|
0.000116307
|
|
|
PFMCCD
|
[NCBI]
|
0.000116307
|
|
|
myopathy, myofibrillar, zasp-related
|
[NCBI]
|
0.000116307
|
|
|
RDC
|
[NCBI]
|
0.000116307
|
|
|
aprosencephaly and cerebellar dysgenesis
|
[NCBI]
|
0.000116307
|
|
|
short stature, pituitary and cerebellar defects, and small sella turcica
|
[NCBI]
|
0.000116307
|
|
|
b-cell immunodeficiency, distal limb anomalies, and urogenital malformations
|
[NCBI]
|
0.000116307
|
|
|
coloboma of optic nerve
|
[NCBI]
|
0.000116307
|
|
|
sclerocornea, autosomal dominant
|
[NCBI]
|
0.000116307
|
|
|
radioulnar synostosis with amegakaryocytic thrombocytopenia
|
[NCBI]
|
0.000116307
|
|
|
peters anomaly with cataract
|
[NCBI]
|
0.000116307
|
|
|
brachydactyly-syndactyly syndrome
|
[NCBI]
|
0.000116307
|
|
|
POF5
|
[NCBI]
|
0.000116307
|
|
|
CC
|
[NCBI]
|
0.000116307
|
|
|
ectopia pupillae
|
[NCBI]
|
0.000116307
|
|
|
AIHHT
|
[NCBI]
|
0.000116307
|
|
|
gracile bone dysplasia
|
[NCBI]
|
0.000116307
|
|
|
cone-rod dystrophy 11
|
[NCBI]
|
0.000116307
|
|
|
radioulnar synostosis
|
[NCBI]
|
0.000116307
|
|
|
HLXB9
|
[NCBI]
|
0.000115405
|
|
|
PMX1
|
[NCBI]
|
0.000115405
|
|
|
HOXB2
|
[NCBI]
|
0.000115405
|
|
|
TLX2
|
[NCBI]
|
0.000115405
|
|
|
CPI
|
[NCBI]
|
0.000111112
|
|
|
EVC
|
[NCBI]
|
0.000110846
|
|
|
infantile spasm syndrome, x-linked
|
[NCBI]
|
0.000110846
|
|
|
KTCN1
|
[NCBI]
|
0.000110846
|
|
|
NKX2-2
|
[NCBI]
|
0.000107497
|
|
|
DLX2
|
[NCBI]
|
0.000107497
|
|
|
DLX5
|
[NCBI]
|
0.000107497
|
|
|
RFC1
|
[NCBI]
|
0.000107497
|
|
|
GBX2
|
[NCBI]
|
0.000107497
|
|
|
MEOX2
|
[NCBI]
|
0.000107497
|
|
|
ALX4
|
[NCBI]
|
0.000107497
|
|
|
ARIX
|
[NCBI]
|
0.000107497
|
|
|
omenn syndrome
|
[NCBI]
|
0.000107009
|
|
|
HOXD8
|
[NCBI]
|
0.000103866
|
|
|
ATBF1
|
[NCBI]
|
0.000103866
|
|
|
homeodomain-only protein
|
[NCBI]
|
0.000103866
|
|
|
NKX3A
|
[NCBI]
|
0.000103866
|
|
|
NKX6-1
|
[NCBI]
|
0.000103866
|
|
|
BARX1
|
[NCBI]
|
0.000103866
|
|
|
SIX4
|
[NCBI]
|
0.000103866
|
|
|
NKX2-6
|
[NCBI]
|
0.000103866
|
|
|
HOXD11
|
[NCBI]
|
0.000103866
|
|
|
HOXB8
|
[NCBI]
|
0.000103866
|
|
|
ISL2
|
[NCBI]
|
0.000103866
|
|
|
CRH
|
[NCBI]
|
0.000102438
|
|
|
POU5F1
|
[NCBI]
|
0.000102134
|
|
|
PBX1
|
[NCBI]
|
0.000101624
|
|
|
HES1
|
[NCBI]
|
0.000101624
|
|
|
OTX1
|
[NCBI]
|
0.000101624
|
|
|
severe combined immunodeficiency, autosomal recessive, t cell-negative, b cell-negative, nk cell-positive
|
[NCBI]
|
0.000100246
|
|
|
SOX2
|
[NCBI]
|
9.95526e-05
|
|
|
KLK3
|
[NCBI]
|
9.82186e-05
|
|
|
ESX1L
|
[NCBI]
|
9.051e-05
|
|
|
PHF17
|
[NCBI]
|
9.051e-05
|
|
|
neural tube defects
|
[NCBI]
|
8.93297e-05
|
|
|
TBX5
|
[NCBI]
|
8.91673e-05
|
|
|
EPO
|
[NCBI]
|
8.71325e-05
|
|
|
APOE
|
[NCBI]
|
8.64232e-05
|
|
|
CMD1J
|
[NCBI]
|
8.48544e-05
|
|
|
PPCD3
|
[NCBI]
|
8.48544e-05
|
|
|
spondyloocular syndrome, autosomal recessive
|
[NCBI]
|
8.48544e-05
|
|
|
MCOP3
|
[NCBI]
|
8.48544e-05
|
|
|
IBD10
|
[NCBI]
|
8.48544e-05
|
|
|
BOR2
|
[NCBI]
|
8.48544e-05
|
|
|
ASD2
|
[NCBI]
|
8.48544e-05
|
|
|
DFNA23
|
[NCBI]
|
8.48544e-05
|
|
|
MCOPS5
|
[NCBI]
|
8.48544e-05
|
|
|
corpus callosum, agenesis of, with abnormal genitalia
|
[NCBI]
|
8.48544e-05
|
|
|
diabetes mellitus, permanent neonatal, with cerebellar agenesis
|
[NCBI]
|
8.48544e-05
|
|
|
BDE
|
[NCBI]
|
8.48544e-05
|
|
|
BOS3
|
[NCBI]
|
8.48544e-05
|
|
|
TCF8
|
[NCBI]
|
7.83938e-05
|
|
|
HOXC8
|
[NCBI]
|
7.83938e-05
|
|
|
HOXA7
|
[NCBI]
|
7.83938e-05
|
|
|
VAX1
|
[NCBI]
|
7.78958e-05
|
|
|
JUB
|
[NCBI]
|
7.78958e-05
|
|
|
SIX6
|
[NCBI]
|
7.78958e-05
|
|
|
PRRX2
|
[NCBI]
|
7.78958e-05
|
|
|
LHX6
|
[NCBI]
|
7.78958e-05
|
|
|
homeobox a11, antisense
|
[NCBI]
|
7.78958e-05
|
|
|
CUTL2
|
[NCBI]
|
7.78958e-05
|
|
|
HOXD1
|
[NCBI]
|
7.78958e-05
|
|
|
HOXA11
|
[NCBI]
|
7.78958e-05
|
|
|
BARX2
|
[NCBI]
|
7.78958e-05
|
|
|
NOBOX
|
[NCBI]
|
7.78958e-05
|
|
|
DLX4
|
[NCBI]
|
7.78958e-05
|
|
|
MIXL1
|
[NCBI]
|
7.78958e-05
|
|
|
NKX2C
|
[NCBI]
|
7.78958e-05
|
|
|
LBX2
|
[NCBI]
|
7.78958e-05
|
|
|
HOXA5
|
[NCBI]
|
7.78958e-05
|
|
|
BARHL1
|
[NCBI]
|
7.78958e-05
|
|
|
HOXD10
|
[NCBI]
|
7.78958e-05
|
|
|
MAB21L1
|
[NCBI]
|
7.78958e-05
|
|
|
LPL
|
[NCBI]
|
7.77112e-05
|
|
|
TBS
|
[NCBI]
|
7.53147e-05
|
|
|
HCH
|
[NCBI]
|
7.53147e-05
|
|
|
ALDH1A2
|
[NCBI]
|
7.53035e-05
|
|
|
HOXD3
|
[NCBI]
|
7.43403e-05
|
|
|
GLC1A
|
[NCBI]
|
7.36646e-05
|
|
|
HPE5
|
[NCBI]
|
7.30692e-05
|
|
|
PRTS
|
[NCBI]
|
7.30692e-05
|
|
|
HPE4
|
[NCBI]
|
7.30692e-05
|
|
|
CFEOM2
|
[NCBI]
|
7.30692e-05
|
|
|
optic nerve hypoplasia, bilateral
|
[NCBI]
|
7.30692e-05
|
|
|
witkop syndrome
|
[NCBI]
|
7.30692e-05
|
|
|
LVNC1
|
[NCBI]
|
7.30692e-05
|
|
|
weyers acrofacial dysostosis
|
[NCBI]
|
7.30692e-05
|
|
|
uniparental disomy, paternal, chromosome 14
|
[NCBI]
|
7.30692e-05
|
|
|
PAX7
|
[NCBI]
|
7.09688e-05
|
|
|
POU1F1
|
[NCBI]
|
6.92978e-05
|
|
|
neuroblastoma
|
[NCBI]
|
6.91005e-05
|
|
|
ZIC2
|
[NCBI]
|
6.80792e-05
|
|
|
LASP1
|
[NCBI]
|
6.58928e-05
|
|
|
IRX5
|
[NCBI]
|
6.58928e-05
|
|
|
ADNP
|
[NCBI]
|
6.58928e-05
|
|
|
HES6
|
[NCBI]
|
6.58928e-05
|
|
|
CDX1
|
[NCBI]
|
6.58928e-05
|
|
|
PDLIM1
|
[NCBI]
|
6.58928e-05
|
|
|
VAX2
|
[NCBI]
|
6.58928e-05
|
|
|
ING3
|
[NCBI]
|
6.58928e-05
|
|
|
LMX1A
|
[NCBI]
|
6.58928e-05
|
|
|
ES1
|
[NCBI]
|
6.58928e-05
|
|
|
ZHX2
|
[NCBI]
|
6.58928e-05
|
|
|
AN1
|
[NCBI]
|
6.54645e-05
|
|
|
CRS2
|
[NCBI]
|
6.54645e-05
|
|
|
rett syndrome, atypical, cdkl5-related
|
[NCBI]
|
6.54645e-05
|
|
|
BCL2A1
|
[NCBI]
|
6.33008e-05
|
|
|
EYA1
|
[NCBI]
|
6.1485e-05
|
|
|
anterior pharynx defective 1, c. elegans, homolog of, b
|
[NCBI]
|
5.99603e-05
|
|
|
POU3F2
|
[NCBI]
|
5.99603e-05
|
|
|
CTHM
|
[NCBI]
|
5.98452e-05
|
|
|
feingold syndrome
|
[NCBI]
|
5.98452e-05
|
|
|
CRS1
|
[NCBI]
|
5.98452e-05
|
|
|
SMMCI
|
[NCBI]
|
5.98452e-05
|
|
|
HOS
|
[NCBI]
|
5.91005e-05
|
|
|
MLL
|
[NCBI]
|
5.8786e-05
|
|
|
VIP
|
[NCBI]
|
5.77831e-05
|
|
|
PRL
|
[NCBI]
|
5.75466e-05
|
|
|
FBXO15
|
[NCBI]
|
5.57515e-05
|
|
|
GMNN
|
[NCBI]
|
5.57515e-05
|
|
|
TBX19
|
[NCBI]
|
5.57515e-05
|
|
|
anterior pharynx defective 1, c. elegans, homolog of, a
|
[NCBI]
|
5.57515e-05
|
|
|
DACH1
|
[NCBI]
|
5.57515e-05
|
|
|
LDB2
|
[NCBI]
|
5.57515e-05
|
|
|
POU4F3
|
[NCBI]
|
5.57515e-05
|
|
|
SI
|
[NCBI]
|
5.57491e-05
|
|
|
PCNA
|
[NCBI]
|
5.55258e-05
|
|
|
DSS
|
[NCBI]
|
5.53954e-05
|
|
|
KRT20
|
[NCBI]
|
5.4762e-05
|
|
|
BDNF
|
[NCBI]
|
5.43788e-05
|
|
|
AMH
|
[NCBI]
|
5.33006e-05
|
|
|
PKNOX1
|
[NCBI]
|
5.1928e-05
|
|
|
CDX4
|
[NCBI]
|
5.1928e-05
|
|
|
PHTF1
|
[NCBI]
|
5.1928e-05
|
|
|
LHX5
|
[NCBI]
|
5.1928e-05
|
|
|
DUX2
|
[NCBI]
|
5.1928e-05
|
|
|
OTP
|
[NCBI]
|
5.1928e-05
|
|
|
HOXA2
|
[NCBI]
|
5.1928e-05
|
|
|
skin-, embryo-, brain-, and oocyte-specific homeobox
|
[NCBI]
|
5.1928e-05
|
|
|
TES
|
[NCBI]
|
5.1928e-05
|
|
|
RAX
|
[NCBI]
|
5.1928e-05
|
|
|
CTPP4
|
[NCBI]
|
5.1928e-05
|
|
|
SHOXY
|
[NCBI]
|
5.1928e-05
|
|
|
ALX3
|
[NCBI]
|
5.1928e-05
|
|
|
HOXB13
|
[NCBI]
|
5.1928e-05
|
|
|
brain-specific homeobox, mouse, homolog of
|
[NCBI]
|
5.1928e-05
|
|
|
DUX1
|
[NCBI]
|
5.1928e-05
|
|
|
BDA1
|
[NCBI]
|
5.17182e-05
|
|
|
STHAG3
|
[NCBI]
|
5.17182e-05
|
|
|
RMS1
|
[NCBI]
|
5.17182e-05
|
|
|
MCOPS3
|
[NCBI]
|
5.17182e-05
|
|
|
OFD1
|
[NCBI]
|
5.17182e-05
|
|
|
short stature, idiopathic, autosomal
|
[NCBI]
|
5.17182e-05
|
|
|
PPD2
|
[NCBI]
|
5.17182e-05
|
|
|
RMS2
|
[NCBI]
|
5.17182e-05
|
|
|
LCT
|
[NCBI]
|
5.12985e-05
|
|
|
NR0B1
|
[NCBI]
|
5.12908e-05
|
|
|
NOTCH1
|
[NCBI]
|
4.93013e-05
|
|
|
HHF2
|
[NCBI]
|
4.87576e-05
|
|
|
BOS1
|
[NCBI]
|
4.85903e-05
|
|
|
globozoospermia
|
[NCBI]
|
4.85903e-05
|
|
|
JWS
|
[NCBI]
|
4.85903e-05
|
|
|
mulibrey nanism
|
[NCBI]
|
4.85903e-05
|
|
|
NEUROG2
|
[NCBI]
|
4.7472e-05
|
|
|
ZNF145
|
[NCBI]
|
4.57608e-05
|
|
|
NIDDM
|
[NCBI]
|
4.42191e-05
|
|
|
NODAL
|
[NCBI]
|
4.37175e-05
|
|
|
LFNG
|
[NCBI]
|
4.18779e-05
|
|
|
drg11, rat, homolog of
|
[NCBI]
|
4.17447e-05
|
|
|
IRX1
|
[NCBI]
|
4.17447e-05
|
|
|
HOXC6
|
[NCBI]
|
4.17447e-05
|
|
|
GRHL1
|
[NCBI]
|
4.17447e-05
|
|
|
DLX6
|
[NCBI]
|
4.17447e-05
|
|
|
FHL3
|
[NCBI]
|
4.17447e-05
|
|
|
IRX6
|
[NCBI]
|
4.17447e-05
|
|
|
NKX2-4
|
[NCBI]
|
4.17447e-05
|
|
|
IRX4
|
[NCBI]
|
4.17447e-05
|
|
|
MIRN10B
|
[NCBI]
|
4.17447e-05
|
|
|
MAFA
|
[NCBI]
|
4.17447e-05
|
|
|
DMBX1
|
[NCBI]
|
4.17447e-05
|
|
|
IRX2
|
[NCBI]
|
4.17447e-05
|
|
|
ARID3A
|
[NCBI]
|
4.17447e-05
|
|
|
DLX1
|
[NCBI]
|
4.17447e-05
|
|
|
CART1
|
[NCBI]
|
4.17447e-05
|
|
|
EPC1
|
[NCBI]
|
4.17447e-05
|
|
|
ASPS
|
[NCBI]
|
4.13304e-05
|
|
|
UMS
|
[NCBI]
|
4.13304e-05
|
|
|
LIS1
|
[NCBI]
|
4.13304e-05
|
|
|
acth deficiency
|
[NCBI]
|
4.13304e-05
|
|
|
CDPX1
|
[NCBI]
|
4.13304e-05
|
|
|
GFAP
|
[NCBI]
|
4.10904e-05
|
|
|
MODY1
|
[NCBI]
|
3.93946e-05
|
|
|
papillorenal syndrome
|
[NCBI]
|
3.93946e-05
|
|
|
LMS
|
[NCBI]
|
3.7632e-05
|
|
|
NKX2-8
|
[NCBI]
|
3.71652e-05
|
|
|
RFC2
|
[NCBI]
|
3.71652e-05
|
|
|
MAFB
|
[NCBI]
|
3.71652e-05
|
|
|
SSH3BP1
|
[NCBI]
|
3.71652e-05
|
|
|
RNF12
|
[NCBI]
|
3.71652e-05
|
|
|
PBX2
|
[NCBI]
|
3.71652e-05
|
|
|
RFC4
|
[NCBI]
|
3.71652e-05
|
|
|
PSENEN
|
[NCBI]
|
3.71652e-05
|
|
|
HOXD4
|
[NCBI]
|
3.71652e-05
|
|
|
NR6A1
|
[NCBI]
|
3.62789e-05
|
|
|
PNDM
|
[NCBI]
|
3.6016e-05
|
|
|
HLF
|
[NCBI]
|
3.50983e-05
|
|
|
IPEX
|
[NCBI]
|
3.45256e-05
|
|
|
TCF3
|
[NCBI]
|
3.41927e-05
|
|
|
IPO13
|
[NCBI]
|
3.40347e-05
|
|