Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Muscle Weakness [NCBI]

Gene


 Gene Link Information
Gain		 01
IBM3 [NCBI] 0.000644821
MPD2 [NCBI] 0.000321367
HMSNO [NCBI] 0.000321367
CMT2C [NCBI] 0.000321367
MS [NCBI] 0.000298913
ACF [NCBI] 0.000222887
TRNK [NCBI] 0.000189486
MUSK [NCBI] 0.000142134
TPM2 [NCBI] 5.65684e-05
MTM1 [NCBI] 5.01192e-05
MYOT [NCBI] 3.73277e-05
DYSF [NCBI] 3.57474e-05
DNM2 [NCBI] 2.86242e-05
DES [NCBI] 2.5474e-05
BSCL2 [NCBI] 2.5474e-05
SCN4A [NCBI] 2.13055e-05
MYH7 [NCBI] 2.03586e-05
MSTN [NCBI] 2.03133e-05
PMP22 [NCBI] 2.02288e-05
ALDOA [NCBI] 2.01381e-05
SOD1 [NCBI] 1.8962e-05
PABPN1 [NCBI] 1.74593e-05
IGHMBP2 [NCBI] 1.70555e-05
CPT2 [NCBI] 1.66945e-05
SLC16A2 [NCBI] 1.66945e-05
ACTA1 [NCBI] 1.60701e-05
TPM3 [NCBI] 1.58851e-05
GNE [NCBI] 1.57095e-05
GDAP1 [NCBI] 1.55426e-05
MFN2 [NCBI] 1.51578e-05
CAV3 [NCBI] 1.44391e-05
FKTN [NCBI] 1.405e-05
PLEC1 [NCBI] 1.35618e-05
CLCN1 [NCBI] 1.31351e-05
SLC12A3 [NCBI] 1.31351e-05
MPZ [NCBI] 1.21364e-05
PHKA1 [NCBI] 1.14259e-05
ZFYVE26 [NCBI] 1.08427e-05
NEFL [NCBI] 1.0515e-05
DNAJB6 [NCBI] 1.00637e-05
VGF [NCBI] 9.77651e-06
MYH2 [NCBI] 9.77651e-06
POMT2 [NCBI] 9.77651e-06
LMNA [NCBI] 9.37813e-06
DOK7 [NCBI] 9.3158e-06
FGF23 [NCBI] 9.17669e-06
GARS [NCBI] 9.12494e-06
AGPAT2 [NCBI] 8.95326e-06
ACADS [NCBI] 8.79727e-06
CHRND [NCBI] 8.79727e-06
PRX [NCBI] 8.79727e-06
CKM [NCBI] 8.65433e-06
MLF1 [NCBI] 8.4e-06
PRKCH [NCBI] 8.4e-06
GAN [NCBI] 8.4e-06
GJB1 [NCBI] 7.92659e-06
COL6A2 [NCBI] 7.89275e-06
PNPLA2 [NCBI] 7.80718e-06
ABHD5 [NCBI] 7.80718e-06
SETX [NCBI] 7.72571e-06
SCN8A [NCBI] 7.72571e-06
SEPN1 [NCBI] 7.5736e-06
MTMR2 [NCBI] 7.43398e-06
TAZ [NCBI] 7.43398e-06
SLC1A1 [NCBI] 7.36824e-06
TTN [NCBI] 7.24394e-06
XK [NCBI] 7.24394e-06
CHRNE [NCBI] 7.07305e-06
WISP3 [NCBI] 6.96799e-06
CNBP [NCBI] 6.9178e-06
CACNA1S [NCBI] 6.82168e-06
ATL1 [NCBI] 6.73073e-06
SLC1A3 [NCBI] 6.73073e-06
KCNA1 [NCBI] 6.64441e-06
LYST [NCBI] 6.60285e-06
PRKCZ [NCBI] 6.52268e-06
TPM1 [NCBI] 6.33748e-06
TNXB [NCBI] 6.26874e-06
HAVCR1 [NCBI] 6.20269e-06
FKRP [NCBI] 6.13915e-06
HLA-DRB3 [NCBI] 6.13915e-06
RAB7A [NCBI] 6.10825e-06
VCP [NCBI] 6.10825e-06
APTX [NCBI] 6.07791e-06
CRYAB [NCBI] 5.72655e-06
RYR1 [NCBI] 5.56405e-06
CAPN3 [NCBI] 5.22502e-06
OPA1 [NCBI] 5.17177e-06
GAA [NCBI] 5.10334e-06
GHRH [NCBI] 5.10334e-06
VDR [NCBI] 4.99161e-06
NAIP [NCBI] 4.81221e-06
MYOD1 [NCBI] 4.65182e-06
SPAST [NCBI] 4.60167e-06
ACHE [NCBI] 4.20288e-06
DMD [NCBI] 4.12397e-06
SMN2 [NCBI] 4.04336e-06
NEFH [NCBI] 3.46478e-06
SMN1 [NCBI] 3.45274e-06
CAV1 [NCBI] 3.41717e-06
MATN1 [NCBI] 3.33723e-06
HSPB1 [NCBI] 3.32063e-06
MEFV [NCBI] 3.12466e-06
CNTF [NCBI] 3.10067e-06
PRKCA [NCBI] 3.06771e-06
AR [NCBI] 2.66193e-06
IFNGR1 [NCBI] 2.32743e-06
MAPT [NCBI] 2.27817e-06
TNF [NCBI] 2.21548e-06
IL1B [NCBI] 1.8268e-06
TRH [NCBI] 1.4188e-06
HLA-DRB1 [NCBI] 1.32204e-06
PTH [NCBI] 1.19584e-06
CD68 [NCBI] 9.99741e-07
MBP [NCBI] 8.31056e-07
GFAP [NCBI] 4.95036e-07
CFTR [NCBI] 1.98578e-07



OMIM


 OMIM Link Information
gain		 01
EMWX [NCBI] 0.00101415
NEM6 [NCBI] 0.000796434
MPD3 [NCBI] 0.000796434
MG [NCBI] 0.000697069
MPD2 [NCBI] 0.000661222
neuropathy, hereditary motor and sensory, okinawa type [NCBI] 0.000661222
myopathy, autophagic vacuolar, infantile-onset [NCBI] 0.000661222
hereditary motor and sensory neuropathy, type iic [NCBI] 0.000590318
myasthenia, limb-girdle, with tubular aggregates [NCBI] 0.000590318
MEAX [NCBI] 0.000564232
HMN7A [NCBI] 0.000564232
myopathy, tubular aggregate [NCBI] 0.000541934
FSHMD1A [NCBI] 0.000532147
amyotrophy, monomelic [NCBI] 0.000505205
cayler cardiofacial syndrome [NCBI] 0.000379617
MTM1 [NCBI] 0.000342275
MBS [NCBI] 0.000317294
OPMD [NCBI] 0.000255754
IBM3 [NCBI] 0.000238847
coenzyme q10 deficiency [NCBI] 0.000199637
MTM1 [NCBI] 0.000193521
SMAX1 [NCBI] 0.000191296
IBM2 [NCBI] 0.000185292
HMERF [NCBI] 0.000171312
myasthenia, limb-girdle, familial [NCBI] 0.000161728
DM2 [NCBI] 0.000138669
minicore myopathy with external ophthalmoplegia [NCBI] 0.000135261
MTATP6 [NCBI] 0.000123523
CFTD [NCBI] 0.000116704
tibial muscular dystrophy, tardive [NCBI] 0.000114757
SCCMS [NCBI] 0.000114757
AHDS [NCBI] 0.000114757
CMD1X [NCBI] 0.000108036
myotilinopathy [NCBI] 0.000108036
TTID [NCBI] 0.000108011
TPM3 [NCBI] 0.000102996
RSMD1 [NCBI] 9.26172e-05
udp-n-acetylglucosamine 2-epimerase/n-acetylmannosamine kinase [NCBI] 8.92254e-05
RA [NCBI] 8.06199e-05
DOK7 [NCBI] 7.62777e-05
PRPS2 [NCBI] 7.62777e-05
COL19A1 [NCBI] 7.62777e-05
adie pupil [NCBI] 7.1635e-05
MYH7 [NCBI] 6.86601e-05
charcot-marie-tooth disease, axonal, type 2j [NCBI] 6.43162e-05
myopathy, centronuclear, autosomal recessive [NCBI] 6.16224e-05
CMT4B1 [NCBI] 5.93192e-05
IBMPFD [NCBI] 5.93192e-05
MPD1 [NCBI] 5.93192e-05
MPZ [NCBI] 5.79811e-05
CMT4B2 [NCBI] 5.73082e-05
EDM4 [NCBI] 5.73082e-05
MTTA [NCBI] 5.73046e-05
CF [NCBI] 5.69989e-05
myopathy, myosin storage [NCBI] 5.55239e-05
CMT4C [NCBI] 5.55239e-05
CMT4D [NCBI] 5.55239e-05
opitz syndrome [NCBI] 5.55239e-05
TPM2 [NCBI] 5.39314e-05
COQ2 [NCBI] 5.39314e-05
SCAR1 [NCBI] 5.39207e-05
CMT4A [NCBI] 5.24656e-05
CHRND [NCBI] 5.14243e-05
LGMD2I [NCBI] 5.11337e-05
DA2B [NCBI] 4.99061e-05
NM [NCBI] 4.99061e-05
COL9A3 [NCBI] 4.94272e-05
MTND2 [NCBI] 4.94272e-05
LGMD2B [NCBI] 4.87678e-05
amelogenesis imperfecta, hypoplastic/hypomaturation, x-linked 1 [NCBI] 4.87678e-05
ZMPSTE24 [NCBI] 4.77673e-05
COL9A2 [NCBI] 4.77673e-05
MATN3 [NCBI] 4.63469e-05
ALDOA [NCBI] 4.63469e-05
DNM2 [NCBI] 4.63469e-05
EDM1 [NCBI] 4.57802e-05
glutaric acidemia i [NCBI] 4.48997e-05
SETX [NCBI] 4.40034e-05
ACTA1 [NCBI] 4.40034e-05
bethlem myopathy [NCBI] 4.32765e-05
RAPSN [NCBI] 4.30123e-05
GARS [NCBI] 4.30123e-05
SCN8A [NCBI] 4.30123e-05
HSAN1 [NCBI] 4.18084e-05
EAOH [NCBI] 4.18084e-05
FKTN [NCBI] 4.12872e-05
carnitine palmitoyltransferase ii deficiency, late-onset [NCBI] 4.11239e-05
UCMD [NCBI] 4.11239e-05
SLC16A2 [NCBI] 4.05263e-05
KCNJ2 [NCBI] 4.05263e-05
PRX [NCBI] 4.05263e-05
RMD [NCBI] 4.04689e-05
temporal arteritis [NCBI] 4.01663e-05
andersen cardiodysrhythmic periodic paralysis [NCBI] 3.80995e-05
MFN2 [NCBI] 3.74161e-05
TTN [NCBI] 3.68973e-05
MCOPS7 [NCBI] 3.60526e-05
APTX [NCBI] 3.54882e-05
ACADS [NCBI] 3.50605e-05
CHRNE [NCBI] 3.42576e-05
FKRP [NCBI] 3.35161e-05
MM [NCBI] 3.34297e-05
DYSF [NCBI] 3.25005e-05
CLCN1 [NCBI] 3.21844e-05
pyruvate decarboxylase deficiency [NCBI] 3.15533e-05
DES [NCBI] 3.10143e-05
SPG4 [NCBI] 3.07427e-05
BMD [NCBI] 3.0534e-05
OA1 [NCBI] 3.02216e-05
VCP [NCBI] 2.99712e-05
CSF3 [NCBI] 2.81745e-05
BIRC1 [NCBI] 2.77737e-05
RYR1 [NCBI] 2.5063e-05
AMC [NCBI] 2.47075e-05
CMT1A [NCBI] 2.47075e-05
MTTL1 [NCBI] 2.3082e-05
GJB1 [NCBI] 2.26183e-05
LMNA [NCBI] 2.15523e-05
LS [NCBI] 2.03329e-05
MAPT [NCBI] 1.9986e-05
VDR [NCBI] 1.76137e-05
PMP22 [NCBI] 1.61978e-05
COMP [NCBI] 1.51202e-05
SOD1 [NCBI] 1.2828e-05
DGS [NCBI] 1.1242e-05
DMD [NCBI] 1.09712e-05
CNTF [NCBI] 1.01406e-05
ACHE [NCBI] 1.01025e-05
CHS [NCBI] 1.00203e-05
dystrophia myotonica 1 [NCBI] 8.183e-06
RTT [NCBI] 7.44348e-06
AR [NCBI] 5.80542e-06
MDD [NCBI] 8.52017e-07
FTD [NCBI] 4.76954e-07
MBP [NCBI] 4.11115e-07
FMF [NCBI] 3.55626e-07
PTH [NCBI] 1.037e-07
TNF [NCBI] 6.91376e-08
GFAP [NCBI] 1.55961e-09



Database Center for Life Science