|
OMIM |
Link |
Information gain |
01 |
|
EMWX
|
[NCBI]
|
0.00101415
|
|
|
NEM6
|
[NCBI]
|
0.000796434
|
|
|
MPD3
|
[NCBI]
|
0.000796434
|
|
|
MG
|
[NCBI]
|
0.000697069
|
|
|
MPD2
|
[NCBI]
|
0.000661222
|
|
|
neuropathy, hereditary motor and sensory, okinawa type
|
[NCBI]
|
0.000661222
|
|
|
myopathy, autophagic vacuolar, infantile-onset
|
[NCBI]
|
0.000661222
|
|
|
hereditary motor and sensory neuropathy, type iic
|
[NCBI]
|
0.000590318
|
|
|
myasthenia, limb-girdle, with tubular aggregates
|
[NCBI]
|
0.000590318
|
|
|
MEAX
|
[NCBI]
|
0.000564232
|
|
|
HMN7A
|
[NCBI]
|
0.000564232
|
|
|
myopathy, tubular aggregate
|
[NCBI]
|
0.000541934
|
|
|
FSHMD1A
|
[NCBI]
|
0.000532147
|
|
|
amyotrophy, monomelic
|
[NCBI]
|
0.000505205
|
|
|
cayler cardiofacial syndrome
|
[NCBI]
|
0.000379617
|
|
|
MTM1
|
[NCBI]
|
0.000342275
|
|
|
MBS
|
[NCBI]
|
0.000317294
|
|
|
OPMD
|
[NCBI]
|
0.000255754
|
|
|
IBM3
|
[NCBI]
|
0.000238847
|
|
|
coenzyme q10 deficiency
|
[NCBI]
|
0.000199637
|
|
|
MTM1
|
[NCBI]
|
0.000193521
|
|
|
SMAX1
|
[NCBI]
|
0.000191296
|
|
|
IBM2
|
[NCBI]
|
0.000185292
|
|
|
HMERF
|
[NCBI]
|
0.000171312
|
|
|
myasthenia, limb-girdle, familial
|
[NCBI]
|
0.000161728
|
|
|
DM2
|
[NCBI]
|
0.000138669
|
|
|
minicore myopathy with external ophthalmoplegia
|
[NCBI]
|
0.000135261
|
|
|
MTATP6
|
[NCBI]
|
0.000123523
|
|
|
CFTD
|
[NCBI]
|
0.000116704
|
|
|
tibial muscular dystrophy, tardive
|
[NCBI]
|
0.000114757
|
|
|
SCCMS
|
[NCBI]
|
0.000114757
|
|
|
AHDS
|
[NCBI]
|
0.000114757
|
|
|
CMD1X
|
[NCBI]
|
0.000108036
|
|
|
myotilinopathy
|
[NCBI]
|
0.000108036
|
|
|
TTID
|
[NCBI]
|
0.000108011
|
|
|
TPM3
|
[NCBI]
|
0.000102996
|
|
|
RSMD1
|
[NCBI]
|
9.26172e-05
|
|
|
udp-n-acetylglucosamine 2-epimerase/n-acetylmannosamine kinase
|
[NCBI]
|
8.92254e-05
|
|
|
RA
|
[NCBI]
|
8.06199e-05
|
|
|
DOK7
|
[NCBI]
|
7.62777e-05
|
|
|
PRPS2
|
[NCBI]
|
7.62777e-05
|
|
|
COL19A1
|
[NCBI]
|
7.62777e-05
|
|
|
adie pupil
|
[NCBI]
|
7.1635e-05
|
|
|
MYH7
|
[NCBI]
|
6.86601e-05
|
|
|
charcot-marie-tooth disease, axonal, type 2j
|
[NCBI]
|
6.43162e-05
|
|
|
myopathy, centronuclear, autosomal recessive
|
[NCBI]
|
6.16224e-05
|
|
|
CMT4B1
|
[NCBI]
|
5.93192e-05
|
|
|
IBMPFD
|
[NCBI]
|
5.93192e-05
|
|
|
MPD1
|
[NCBI]
|
5.93192e-05
|
|
|
MPZ
|
[NCBI]
|
5.79811e-05
|
|
|
CMT4B2
|
[NCBI]
|
5.73082e-05
|
|
|
EDM4
|
[NCBI]
|
5.73082e-05
|
|
|
MTTA
|
[NCBI]
|
5.73046e-05
|
|
|
CF
|
[NCBI]
|
5.69989e-05
|
|
|
myopathy, myosin storage
|
[NCBI]
|
5.55239e-05
|
|
|
CMT4C
|
[NCBI]
|
5.55239e-05
|
|
|
CMT4D
|
[NCBI]
|
5.55239e-05
|
|
|
opitz syndrome
|
[NCBI]
|
5.55239e-05
|
|
|
TPM2
|
[NCBI]
|
5.39314e-05
|
|
|
COQ2
|
[NCBI]
|
5.39314e-05
|
|
|
SCAR1
|
[NCBI]
|
5.39207e-05
|
|
|
CMT4A
|
[NCBI]
|
5.24656e-05
|
|
|
CHRND
|
[NCBI]
|
5.14243e-05
|
|
|
LGMD2I
|
[NCBI]
|
5.11337e-05
|
|
|
DA2B
|
[NCBI]
|
4.99061e-05
|
|
|
NM
|
[NCBI]
|
4.99061e-05
|
|
|
COL9A3
|
[NCBI]
|
4.94272e-05
|
|
|
MTND2
|
[NCBI]
|
4.94272e-05
|
|
|
LGMD2B
|
[NCBI]
|
4.87678e-05
|
|
|
amelogenesis imperfecta, hypoplastic/hypomaturation, x-linked 1
|
[NCBI]
|
4.87678e-05
|
|
|
ZMPSTE24
|
[NCBI]
|
4.77673e-05
|
|
|
COL9A2
|
[NCBI]
|
4.77673e-05
|
|
|
MATN3
|
[NCBI]
|
4.63469e-05
|
|
|
ALDOA
|
[NCBI]
|
4.63469e-05
|
|
|
DNM2
|
[NCBI]
|
4.63469e-05
|
|
|
EDM1
|
[NCBI]
|
4.57802e-05
|
|
|
glutaric acidemia i
|
[NCBI]
|
4.48997e-05
|
|
|
SETX
|
[NCBI]
|
4.40034e-05
|
|
|
ACTA1
|
[NCBI]
|
4.40034e-05
|
|
|
bethlem myopathy
|
[NCBI]
|
4.32765e-05
|
|
|
RAPSN
|
[NCBI]
|
4.30123e-05
|
|
|
GARS
|
[NCBI]
|
4.30123e-05
|
|
|
SCN8A
|
[NCBI]
|
4.30123e-05
|
|
|
HSAN1
|
[NCBI]
|
4.18084e-05
|
|
|
EAOH
|
[NCBI]
|
4.18084e-05
|
|
|
FKTN
|
[NCBI]
|
4.12872e-05
|
|
|
carnitine palmitoyltransferase ii deficiency, late-onset
|
[NCBI]
|
4.11239e-05
|
|
|
UCMD
|
[NCBI]
|
4.11239e-05
|
|
|
SLC16A2
|
[NCBI]
|
4.05263e-05
|
|
|
KCNJ2
|
[NCBI]
|
4.05263e-05
|
|
|
PRX
|
[NCBI]
|
4.05263e-05
|
|
|
RMD
|
[NCBI]
|
4.04689e-05
|
|
|
temporal arteritis
|
[NCBI]
|
4.01663e-05
|
|
|
andersen cardiodysrhythmic periodic paralysis
|
[NCBI]
|
3.80995e-05
|
|
|
MFN2
|
[NCBI]
|
3.74161e-05
|
|
|
TTN
|
[NCBI]
|
3.68973e-05
|
|
|
MCOPS7
|
[NCBI]
|
3.60526e-05
|
|
|
APTX
|
[NCBI]
|
3.54882e-05
|
|
|
ACADS
|
[NCBI]
|
3.50605e-05
|
|
|
CHRNE
|
[NCBI]
|
3.42576e-05
|
|
|
FKRP
|
[NCBI]
|
3.35161e-05
|
|
|
MM
|
[NCBI]
|
3.34297e-05
|
|
|
DYSF
|
[NCBI]
|
3.25005e-05
|
|
|
CLCN1
|
[NCBI]
|
3.21844e-05
|
|
|
pyruvate decarboxylase deficiency
|
[NCBI]
|
3.15533e-05
|
|
|
DES
|
[NCBI]
|
3.10143e-05
|
|
|
SPG4
|
[NCBI]
|
3.07427e-05
|
|
|
BMD
|
[NCBI]
|
3.0534e-05
|
|
|
OA1
|
[NCBI]
|
3.02216e-05
|
|
|
VCP
|
[NCBI]
|
2.99712e-05
|
|
|
CSF3
|
[NCBI]
|
2.81745e-05
|
|
|
BIRC1
|
[NCBI]
|
2.77737e-05
|
|
|
RYR1
|
[NCBI]
|
2.5063e-05
|
|
|
AMC
|
[NCBI]
|
2.47075e-05
|
|
|
CMT1A
|
[NCBI]
|
2.47075e-05
|
|
|
MTTL1
|
[NCBI]
|
2.3082e-05
|
|
|
GJB1
|
[NCBI]
|
2.26183e-05
|
|
|
LMNA
|
[NCBI]
|
2.15523e-05
|
|
|
LS
|
[NCBI]
|
2.03329e-05
|
|
|
MAPT
|
[NCBI]
|
1.9986e-05
|
|
|
VDR
|
[NCBI]
|
1.76137e-05
|
|
|
PMP22
|
[NCBI]
|
1.61978e-05
|
|
|
COMP
|
[NCBI]
|
1.51202e-05
|
|
|
SOD1
|
[NCBI]
|
1.2828e-05
|
|
|
DGS
|
[NCBI]
|
1.1242e-05
|
|
|
DMD
|
[NCBI]
|
1.09712e-05
|
|
|
CNTF
|
[NCBI]
|
1.01406e-05
|
|
|
ACHE
|
[NCBI]
|
1.01025e-05
|
|
|
CHS
|
[NCBI]
|
1.00203e-05
|
|
|
dystrophia myotonica 1
|
[NCBI]
|
8.183e-06
|
|
|
RTT
|
[NCBI]
|
7.44348e-06
|
|
|
AR
|
[NCBI]
|
5.80542e-06
|
|
|
MDD
|
[NCBI]
|
8.52017e-07
|
|
|
FTD
|
[NCBI]
|
4.76954e-07
|
|
|
MBP
|
[NCBI]
|
4.11115e-07
|
|
|
FMF
|
[NCBI]
|
3.55626e-07
|
|
|
PTH
|
[NCBI]
|
1.037e-07
|
|
|
TNF
|
[NCBI]
|
6.91376e-08
|
|
|
GFAP
|
[NCBI]
|
1.55961e-09
|
|