|
OMIM |
Link |
Information gain |
01 |
|
HFE
|
[NCBI]
|
0.000981278
|
|
|
CDAN2
|
[NCBI]
|
0.000959695
|
|
|
HAMP
|
[NCBI]
|
0.000710301
|
|
|
JH
|
[NCBI]
|
0.000497752
|
|
|
gracile syndrome
|
[NCBI]
|
0.000421767
|
|
|
TFR2
|
[NCBI]
|
0.00041245
|
|
|
anemia, hypochromic microcytic
|
[NCBI]
|
0.000348303
|
|
|
SLC40A1
|
[NCBI]
|
0.000336773
|
|
|
iron overload in africa
|
[NCBI]
|
0.00029839
|
|
|
SLC11A2
|
[NCBI]
|
0.000287735
|
|
|
HFE4
|
[NCBI]
|
0.000186751
|
|
|
HFE3
|
[NCBI]
|
0.000186751
|
|
|
hemojuvelin
|
[NCBI]
|
0.000164027
|
|
|
TF
|
[NCBI]
|
0.000146186
|
|
|
thalassemias
|
[NCBI]
|
0.000111098
|
|
|
USF2
|
[NCBI]
|
0.000108077
|
|
|
FTH1
|
[NCBI]
|
0.000104993
|
|
|
CP
|
[NCBI]
|
0.000101371
|
|
|
atransferrinemia
|
[NCBI]
|
8.27066e-05
|
|
|
SLC25A37
|
[NCBI]
|
7.47769e-05
|
|
|
anemia, dyserythropoietic congenital, type i
|
[NCBI]
|
7.10309e-05
|
|
|
UBE2D1
|
[NCBI]
|
6.10015e-05
|
|
|
FTMT
|
[NCBI]
|
5.58054e-05
|
|
|
ARMD1
|
[NCBI]
|
5.00797e-05
|
|
|
EPO
|
[NCBI]
|
4.86314e-05
|
|
|
BCS1L
|
[NCBI]
|
4.48514e-05
|
|
|
CACNA1C
|
[NCBI]
|
4.36109e-05
|
|
|
HEPH
|
[NCBI]
|
4.06194e-05
|
|
|
DBA
|
[NCBI]
|
4.00534e-05
|
|
|
HP
|
[NCBI]
|
3.09856e-05
|
|
|
coproporphyria
|
[NCBI]
|
2.87494e-05
|
|
|
RA
|
[NCBI]
|
2.64992e-05
|
|
|
FXN
|
[NCBI]
|
2.59268e-05
|
|
|
porphyria cutanea tarda
|
[NCBI]
|
2.43738e-05
|
|
|
VEGF
|
[NCBI]
|
1.80363e-05
|
|
|
FMF
|
[NCBI]
|
1.55458e-05
|
|
|
SOD2
|
[NCBI]
|
7.89065e-06
|
|
|
PTH
|
[NCBI]
|
3.62461e-06
|
|
|
PCNA
|
[NCBI]
|
7.47741e-07
|
|
|
TH
|
[NCBI]
|
5.81153e-07
|
|
|
HGF
|
[NCBI]
|
1.61788e-07
|
|