Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)

01	Myoclonic Epilepsy, Juvenile	[NCBI]

Gene	Link	Information Gain
PPR	[NCBI]	0.000782359
PPR3	[NCBI]	0.000401057
EIG2	[NCBI]	0.000401057
EFHC1	[NCBI]	0.000196943
GABRA1	[NCBI]	0.000118988
SCN1A	[NCBI]	7.79849e-05
BRD2	[NCBI]	6.53594e-05
GJD2	[NCBI]	2.69966e-05
CACNB4	[NCBI]	2.53686e-05
SCN1B	[NCBI]	2.10598e-05
LRRC1	[NCBI]	1.67592e-05
PAQR8	[NCBI]	1.43788e-05
GSTA3	[NCBI]	1.34804e-05
JRK	[NCBI]	1.34804e-05
EFHC2	[NCBI]	1.2897e-05
ABAT	[NCBI]	1.2897e-05
EPM2AIP1	[NCBI]	1.24633e-05
CLIC5	[NCBI]	1.18302e-05
CACNA1E	[NCBI]	1.11779e-05
SCN2B	[NCBI]	1.11779e-05
CLCN2	[NCBI]	1.08498e-05
GABRR2	[NCBI]	1.05745e-05
GABBR1	[NCBI]	9.62335e-06
KCNN3	[NCBI]	9.62335e-06
NHLRC1	[NCBI]	9.48327e-06
HLA-F	[NCBI]	9.12097e-06
KCNQ3	[NCBI]	8.77704e-06
CHRNA7	[NCBI]	8.31231e-06
CSTB	[NCBI]	7.06883e-06
MECP2	[NCBI]	4.68143e-06

OMIM	Link	Information gain
PPR	[NCBI]	0.00177552
myoclonic epilepsy, juvenile, 3	[NCBI]	0.00155822
EIG	[NCBI]	0.0013386
PPR3	[NCBI]	0.00114043
EJM4	[NCBI]	0.00114043
EIG2	[NCBI]	0.00114043
EJM1	[NCBI]	0.000447836
SMEI	[NCBI]	0.000411919
JME	[NCBI]	0.000384354
BRD2	[NCBI]	0.000161092
EFHC1	[NCBI]	0.000161092
myoclonic epilepsy of unverricht and lundborg	[NCBI]	0.000123044
C6ORF33	[NCBI]	9.38736e-05
JAE	[NCBI]	8.66409e-05
encephalopathy, neonatal severe, due to mecp2 mutations	[NCBI]	7.46973e-05
JRK	[NCBI]	7.15158e-05
CACNB4	[NCBI]	6.90048e-05
GABRA1	[NCBI]	6.90048e-05
GEFS+	[NCBI]	6.7023e-05
CLCN2	[NCBI]	6.7004e-05
SCN1A	[NCBI]	5.29997e-05
CSTB	[NCBI]	5.06541e-05
MECP2	[NCBI]	3.5758e-05