|
OMIM |
Link |
Information gain |
01 |
|
vitreoretinal degeneration, snowflake type
|
[NCBI]
|
0.00224712
|
|
|
alport syndrome, autosomal dominant
|
[NCBI]
|
0.00160918
|
|
|
OSMED
|
[NCBI]
|
0.000497939
|
|
|
STL2
|
[NCBI]
|
0.000322207
|
|
|
DFNB53
|
[NCBI]
|
0.000203186
|
|
|
WZS
|
[NCBI]
|
0.000171597
|
|
|
DFNA13
|
[NCBI]
|
0.000151936
|
|
|
STL3
|
[NCBI]
|
0.000146181
|
|
|
marshall syndrome
|
[NCBI]
|
0.000146181
|
|
|
IDD
|
[NCBI]
|
0.000146181
|
|
|
alport syndrome, autosomal recessive
|
[NCBI]
|
0.000137782
|
|
|
osteogenesis imperfecta, type iv
|
[NCBI]
|
0.000116564
|
|
|
osteogenesis imperfecta, type iii
|
[NCBI]
|
0.000113962
|
|
|
STL1
|
[NCBI]
|
0.000112764
|
|
|
ATS
|
[NCBI]
|
0.000104952
|
|
|
PSACH
|
[NCBI]
|
8.56316e-05
|
|
|
osteogenesis imperfecta, type i
|
[NCBI]
|
8.46042e-05
|
|
|
COMP
|
[NCBI]
|
4.05032e-05
|
|
|
COL9A1
|
[NCBI]
|
3.16656e-05
|
|
|
COL11A1
|
[NCBI]
|
3.13087e-05
|
|
|
COL11A2
|
[NCBI]
|
3.0362e-05
|
|
|
HMGA2
|
[NCBI]
|
2.82421e-05
|
|
|
SOX9
|
[NCBI]
|
2.61736e-05
|
|
|
TNFRSF10B
|
[NCBI]
|
2.39441e-05
|
|
|
COL2A1
|
[NCBI]
|
2.20047e-05
|
|
|
AGER
|
[NCBI]
|
1.83696e-05
|
|
|
PDCD8
|
[NCBI]
|
1.59337e-05
|
|
|
AKR1B1
|
[NCBI]
|
1.5279e-05
|
|
|
CP
|
[NCBI]
|
1.38405e-05
|
|
|
SOD2
|
[NCBI]
|
1.17088e-05
|
|
|
PTK2
|
[NCBI]
|
8.14683e-06
|
|
|
CAT
|
[NCBI]
|
5.47173e-06
|
|
|
TNF
|
[NCBI]
|
3.74198e-06
|
|
|
NGFB
|
[NCBI]
|
1.39919e-06
|
|
|
RA
|
[NCBI]
|
1.32167e-06
|
|
|
VEGF
|
[NCBI]
|
2.36914e-07
|
|