Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)

01	Aborted Fetus	[NCBI]

Gene	Link	Information Gain
KCNQ1OT1	[NCBI]	0.00035364
WDR8	[NCBI]	8.24977e-06
MKS1	[NCBI]	7.81312e-06
PAIP1	[NCBI]	7.60136e-06
MTHFD1	[NCBI]	7.60136e-06
DTX2	[NCBI]	7.60136e-06
RBM4	[NCBI]	7.27805e-06
IMMT	[NCBI]	7.14865e-06
HNRNPL	[NCBI]	6.98138e-06
FLNB	[NCBI]	6.71282e-06
SCO2	[NCBI]	6.71282e-06
FOXJ1	[NCBI]	6.50131e-06
KHSRP	[NCBI]	6.50131e-06
DCX	[NCBI]	6.27482e-06
GRPR	[NCBI]	6.20157e-06
IDS	[NCBI]	6.11157e-06
ILF3	[NCBI]	6.029e-06
NES	[NCBI]	5.56261e-06
KRT8	[NCBI]	5.34076e-06
PHOX2B	[NCBI]	5.22802e-06
FLNA	[NCBI]	5.1761e-06
COL1A1	[NCBI]	4.81857e-06
SST	[NCBI]	4.60711e-06
HNF1B	[NCBI]	4.10566e-06
FGFR3	[NCBI]	4.0444e-06
MAP2	[NCBI]	3.99696e-06
TP63	[NCBI]	3.92741e-06
CDK5	[NCBI]	3.84685e-06
GRP	[NCBI]	3.74012e-06
CFLAR	[NCBI]	3.72633e-06
FAS	[NCBI]	3.6675e-06
STAT1	[NCBI]	2.7559e-06
TLR4	[NCBI]	2.63562e-06
TGFB1	[NCBI]	2.18819e-06
PCNA	[NCBI]	2.08598e-06
FASLG	[NCBI]	2.04205e-06
GFAP	[NCBI]	1.86643e-06
CDKN1A	[NCBI]	1.7293e-06
TNF	[NCBI]	9.45773e-07

OMIM	Link	Information gain
cardioencephalomyopathy, fatal infantile, due to cytochrome c oxidase deficiency	[NCBI]	0.000210415
femur-fibula-ulna syndrome	[NCBI]	0.00018793
boomerang dysplasia	[NCBI]	0.00018793
RBS	[NCBI]	0.000144477
TD1	[NCBI]	0.000124619
ACH	[NCBI]	0.000116989
BWS	[NCBI]	8.54838e-05
NANS	[NCBI]	7.17064e-05
PHOX2B	[NCBI]	5.00016e-05
FLNB	[NCBI]	4.75768e-05
FGFR3	[NCBI]	2.83031e-05
SST	[NCBI]	2.68352e-05
CDK5	[NCBI]	2.45836e-05
TLR4	[NCBI]	2.00891e-05
SHH	[NCBI]	1.57884e-05
PCNA	[NCBI]	8.65567e-06
GFAP	[NCBI]	7.07386e-06
VEGF	[NCBI]	2.46243e-06