Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Aborted Fetus [NCBI]


Gene


Gene Link Information
Gain
01
KCNQ1OT1 [NCBI] 0.00035364
WDR8 [NCBI] 8.24977e-06
MKS1 [NCBI] 7.81312e-06
PAIP1 [NCBI] 7.60136e-06
MTHFD1 [NCBI] 7.60136e-06
DTX2 [NCBI] 7.60136e-06
RBM4 [NCBI] 7.27805e-06
IMMT [NCBI] 7.14865e-06
HNRNPL [NCBI] 6.98138e-06
FLNB [NCBI] 6.71282e-06
SCO2 [NCBI] 6.71282e-06
FOXJ1 [NCBI] 6.50131e-06
KHSRP [NCBI] 6.50131e-06
DCX [NCBI] 6.27482e-06
GRPR [NCBI] 6.20157e-06
IDS [NCBI] 6.11157e-06
ILF3 [NCBI] 6.029e-06
NES [NCBI] 5.56261e-06
KRT8 [NCBI] 5.34076e-06
PHOX2B [NCBI] 5.22802e-06
FLNA [NCBI] 5.1761e-06
COL1A1 [NCBI] 4.81857e-06
SST [NCBI] 4.60711e-06
HNF1B [NCBI] 4.10566e-06
FGFR3 [NCBI] 4.0444e-06
MAP2 [NCBI] 3.99696e-06
TP63 [NCBI] 3.92741e-06
CDK5 [NCBI] 3.84685e-06
GRP [NCBI] 3.74012e-06
CFLAR [NCBI] 3.72633e-06
FAS [NCBI] 3.6675e-06
STAT1 [NCBI] 2.7559e-06
TLR4 [NCBI] 2.63562e-06
TGFB1 [NCBI] 2.18819e-06
PCNA [NCBI] 2.08598e-06
FASLG [NCBI] 2.04205e-06
GFAP [NCBI] 1.86643e-06
CDKN1A [NCBI] 1.7293e-06
TNF [NCBI] 9.45773e-07




OMIM


OMIM Link Information
gain
01
cardioencephalomyopathy, fatal infantile, due to cytochrome c oxidase deficiency [NCBI] 0.000210415
femur-fibula-ulna syndrome [NCBI] 0.00018793
boomerang dysplasia [NCBI] 0.00018793
RBS [NCBI] 0.000144477
TD1 [NCBI] 0.000124619
ACH [NCBI] 0.000116989
BWS [NCBI] 8.54838e-05
NANS [NCBI] 7.17064e-05
PHOX2B [NCBI] 5.00016e-05
FLNB [NCBI] 4.75768e-05
FGFR3 [NCBI] 2.83031e-05
SST [NCBI] 2.68352e-05
CDK5 [NCBI] 2.45836e-05
TLR4 [NCBI] 2.00891e-05
SHH [NCBI] 1.57884e-05
PCNA [NCBI] 8.65567e-06
GFAP [NCBI] 7.07386e-06
VEGF [NCBI] 2.46243e-06




Database Center for Life Science