MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)
Query MeSH keywords list
01
Steroid 16-alpha-Hydroxylase
[NCBI]
Gene
Gene
Link
Information
Gain
01
CYP2C9
[NCBI]
0.000624973
UGT1A@
[NCBI]
0.000205834
CYP2C8
[NCBI]
0.000192692
CYP2C19
[NCBI]
0.000115402
CYP1A2
[NCBI]
0.000109114
CYP3A4
[NCBI]
7.15221e-05
CYP2C18
[NCBI]
2.60416e-05
CYP3A5
[NCBI]
6.91158e-06
CYP3A7
[NCBI]
4.29547e-06
MLX
[NCBI]
3.22978e-06
NR1I3
[NCBI]
3.19286e-06
CYP27A1
[NCBI]
2.03338e-06
IFIT2
[NCBI]
1.52611e-06
CYP26A1
[NCBI]
1.48787e-06
GSTP1
[NCBI]
1.28092e-06
NR2F2
[NCBI]
1.16132e-06
CYP2B6
[NCBI]
1.09406e-06
CYP11B2
[NCBI]
9.51595e-07
PPARA
[NCBI]
8.73425e-07
DUSP1
[NCBI]
8.5652e-07
ALOX5AP
[NCBI]
8.32567e-07
STAT5B
[NCBI]
8.23766e-07
VKORC1
[NCBI]
7.94699e-07
CYP1A1
[NCBI]
6.6281e-07
NAT2
[NCBI]
5.78584e-07
GSTT1
[NCBI]
5.35953e-07
ABCB1
[NCBI]
5.20579e-07
GSTM1
[NCBI]
4.88986e-07
AHR
[NCBI]
4.73943e-07
JAK2
[NCBI]
3.74736e-07
VDR
[NCBI]
3.60397e-07
AFP
[NCBI]
2.40372e-07
EPO
[NCBI]
1.88684e-07
PTGS2
[NCBI]
1.06485e-07
EGF
[NCBI]
1.33712e-08
OMIM
OMIM
Link
Information
gain
01
CYP2C9
[NCBI]
0.000302236
sudden infant death syndrome
[NCBI]
0.000164704
CYP2C19
[NCBI]
0.000107906
NR1I2
[NCBI]
6.35245e-05
CYP2C18
[NCBI]
4.36292e-05
CYP2C8
[NCBI]
3.90084e-05
CYP1B1
[NCBI]
2.90335e-05
RBP4
[NCBI]
2.70679e-05
ABCC2
[NCBI]
2.05439e-05
ABCB1
[NCBI]
1.89755e-05
SLE
[NCBI]
1.76421e-05
JAK2
[NCBI]
1.68146e-05
CYP1A1
[NCBI]
1.17075e-05
AHR
[NCBI]
9.2496e-06
VDR
[NCBI]
7.31433e-06
AFP
[NCBI]
4.2768e-06
EPO
[NCBI]
3.27689e-06
CEACAM5
[NCBI]
2.47876e-06
EGF
[NCBI]
8.74463e-08
Database Center for Life Science