|
OMIM |
Link |
Information gain |
01 |
|
NLS
|
[NCBI]
|
0.00296772
|
|
|
TTDP
|
[NCBI]
|
0.0010428
|
|
|
ERCC2
|
[NCBI]
|
0.00103356
|
|
|
XPD
|
[NCBI]
|
0.000690775
|
|
|
cahmr syndrome
|
[NCBI]
|
0.000203186
|
|
|
cataract, microcephaly, failure to thrive, kyphoscoliosis syndrome
|
[NCBI]
|
0.000203186
|
|
|
COFS2
|
[NCBI]
|
0.000203186
|
|
|
martsolf syndrome
|
[NCBI]
|
0.000171597
|
|
|
COFS1
|
[NCBI]
|
0.000171597
|
|
|
xeroderma pigmentosum ix
|
[NCBI]
|
0.000159676
|
|
|
de sanctis-cacchione syndrome
|
[NCBI]
|
0.000146181
|
|
|
xeroderma pigmentosum, complementation group e
|
[NCBI]
|
0.000141595
|
|
|
XPF
|
[NCBI]
|
0.000137782
|
|
|
TTDN1
|
[NCBI]
|
0.000137782
|
|
|
XPG
|
[NCBI]
|
0.000134519
|
|
|
XPV
|
[NCBI]
|
0.000126851
|
|
|
CSA
|
[NCBI]
|
0.000107576
|
|
|
XPA
|
[NCBI]
|
0.000104141
|
|
|
ERCC3
|
[NCBI]
|
6.489e-05
|
|
|
KLC3
|
[NCBI]
|
4.88352e-05
|
|
|
GTF2H4
|
[NCBI]
|
4.14123e-05
|
|
|
GTF2H5
|
[NCBI]
|
3.43617e-05
|
|
|
AMN
|
[NCBI]
|
3.14324e-05
|
|
|
GTF2H1
|
[NCBI]
|
3.04097e-05
|
|
|
ERCC6
|
[NCBI]
|
2.81639e-05
|
|
|
CDK7
|
[NCBI]
|
2.78668e-05
|
|
|
ETS1
|
[NCBI]
|
2.70636e-05
|
|
|
XPC
|
[NCBI]
|
2.65884e-05
|
|
|
ERCC5
|
[NCBI]
|
2.5374e-05
|
|
|
XPA
|
[NCBI]
|
2.51961e-05
|
|
|
PCNA
|
[NCBI]
|
8.52148e-06
|
|
|
TYMS
|
[NCBI]
|
6.40326e-06
|
|
|
VDR
|
[NCBI]
|
5.3832e-06
|
|