|
OMIM |
Link |
Information gain |
01 |
|
CTPP5
|
[NCBI]
|
0.00296772
|
|
|
dysgnathia complex
|
[NCBI]
|
0.00296772
|
|
|
OTX2
|
[NCBI]
|
0.000630787
|
|
|
CC
|
[NCBI]
|
0.000231214
|
|
|
moved to 310600
|
[NCBI]
|
0.000231214
|
|
|
aprosencephaly and cerebellar dysgenesis
|
[NCBI]
|
0.000231214
|
|
|
sclerocornea, autosomal dominant
|
[NCBI]
|
0.000231214
|
|
|
OTX1
|
[NCBI]
|
0.000210901
|
|
|
MCOPS5
|
[NCBI]
|
0.000199624
|
|
|
coloboma, ocular
|
[NCBI]
|
0.000169613
|
|
|
MCOPS3
|
[NCBI]
|
0.000165798
|
|
|
LCA1
|
[NCBI]
|
0.000144557
|
|
|
DMBX1
|
[NCBI]
|
0.000143089
|
|
|
walker-warburg syndrome
|
[NCBI]
|
0.000141951
|
|
|
CRX
|
[NCBI]
|
0.000140037
|
|
|
AN2
|
[NCBI]
|
0.000126476
|
|
|
SLOS
|
[NCBI]
|
9.10507e-05
|
|
|
EMX1
|
[NCBI]
|
8.50203e-05
|
|
|
GBX2
|
[NCBI]
|
7.28228e-05
|
|
|
ALDH1A2
|
[NCBI]
|
5.55551e-05
|
|
|
PAX6
|
[NCBI]
|
4.65076e-05
|
|
|
FGF8
|
[NCBI]
|
4.50846e-05
|
|
|
LHX5
|
[NCBI]
|
4.01274e-05
|
|
|
CER1
|
[NCBI]
|
3.73262e-05
|
|
|
HAND1
|
[NCBI]
|
3.21816e-05
|
|
|
MAF
|
[NCBI]
|
3.07443e-05
|
|
|
EMX2
|
[NCBI]
|
2.91264e-05
|
|
|
SOX2
|
[NCBI]
|
2.75302e-05
|
|
|
ATF1
|
[NCBI]
|
2.7196e-05
|
|
|
AANAT
|
[NCBI]
|
2.09234e-05
|
|
|
DCT
|
[NCBI]
|
2.09234e-05
|
|
|
EIF4E
|
[NCBI]
|
1.96109e-05
|
|
|
GNRH1
|
[NCBI]
|
1.81034e-05
|
|
|
RHO
|
[NCBI]
|
1.5817e-05
|
|
|
TNC
|
[NCBI]
|
1.53186e-05
|
|
|
CNTF
|
[NCBI]
|
6.8106e-06
|
|
|
SHH
|
[NCBI]
|
6.17155e-06
|
|
|
PTK2
|
[NCBI]
|
4.84501e-06
|
|
|
HGF
|
[NCBI]
|
1.9914e-06
|
|
|
EGF
|
[NCBI]
|
6.8891e-07
|
|