MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)
Query MeSH keywords list
01
Cyclic Nucleotide-Gated Cation Channels
[NCBI]
Gene
Gene
Link
Information
Gain
01
LOC619531
[NCBI]
0.000264782
LOC280665
[NCBI]
0.000264782
HCN4
[NCBI]
0.000174818
CNGB3
[NCBI]
6.069e-05
CNGA3
[NCBI]
5.23787e-05
HCN2
[NCBI]
3.44187e-05
CNGA1
[NCBI]
3.11886e-05
HCN1
[NCBI]
2.84592e-05
CNGB1
[NCBI]
2.2732e-05
HCN3
[NCBI]
1.73865e-05
CNGA2
[NCBI]
1.21134e-05
CNGA4
[NCBI]
9.89194e-06
ROM1
[NCBI]
5.48436e-06
GRK1
[NCBI]
4.99527e-06
RCVRN
[NCBI]
2.77463e-06
RPE65
[NCBI]
2.76705e-06
FEZF2
[NCBI]
2.1208e-06
THOC7
[NCBI]
2.02214e-06
LRP12
[NCBI]
2.02214e-06
MAP7D1
[NCBI]
2.02214e-06
KCNA10
[NCBI]
1.98379e-06
KIRREL3
[NCBI]
1.92049e-06
SLC24A1
[NCBI]
1.89369e-06
KIRREL2
[NCBI]
1.86934e-06
LRRC32
[NCBI]
1.86934e-06
CA10
[NCBI]
1.78947e-06
PDE6C
[NCBI]
1.77275e-06
SLC32A1
[NCBI]
1.75701e-06
PDE6A
[NCBI]
1.72806e-06
LRRC7
[NCBI]
1.72806e-06
MTNR1B
[NCBI]
1.71469e-06
GAR1
[NCBI]
1.67816e-06
NRXN1
[NCBI]
1.62658e-06
TULP1
[NCBI]
1.61736e-06
GNB2
[NCBI]
1.59147e-06
PDE2A
[NCBI]
1.58337e-06
CHD3
[NCBI]
1.57551e-06
TBX3
[NCBI]
1.56045e-06
NR2E3
[NCBI]
1.54619e-06
GNAT1
[NCBI]
1.50748e-06
CACNA1F
[NCBI]
1.49573e-06
PRPH2
[NCBI]
1.47903e-06
AKAP12
[NCBI]
1.46845e-06
NMUR2
[NCBI]
1.46331e-06
MAPK7
[NCBI]
1.42105e-06
KCNE2
[NCBI]
1.42105e-06
NMU
[NCBI]
1.3593e-06
GRAP2
[NCBI]
1.35588e-06
GUCY2D
[NCBI]
1.32388e-06
PDE6B
[NCBI]
1.30637e-06
RAPGEF3
[NCBI]
1.2575e-06
YWHAB
[NCBI]
1.23716e-06
PDE4D
[NCBI]
1.23071e-06
SLC12A1
[NCBI]
1.19499e-06
OMP
[NCBI]
1.17189e-06
ABCA4
[NCBI]
1.16024e-06
RHO
[NCBI]
1.15861e-06
CALM1
[NCBI]
1.14138e-06
GJA1
[NCBI]
1.10728e-06
CACNA1A
[NCBI]
1.02248e-06
PRKACA
[NCBI]
9.82218e-07
ADM
[NCBI]
8.8438e-07
PDE5A
[NCBI]
8.76511e-07
SLC11A1
[NCBI]
8.6408e-07
PRKCD
[NCBI]
8.07845e-07
MAPK1
[NCBI]
7.5127e-07
GJB2
[NCBI]
7.13643e-07
CHAT
[NCBI]
4.7715e-07
TH
[NCBI]
3.31069e-07
OMIM
OMIM
Link
Information
gain
01
cone-rod dystrophy and amelogenesis imperfecta
[NCBI]
0.00573783
kohlschutter-tonz syndrome
[NCBI]
0.0020498
CBBM
[NCBI]
0.00163383
ACHM3
[NCBI]
0.000704175
ACHM2
[NCBI]
0.000620318
RP
[NCBI]
0.000548999
CNGB1
[NCBI]
0.000436896
CNGB3
[NCBI]
0.000418709
HCN1
[NCBI]
0.000324822
CNGA3
[NCBI]
0.000308682
HCN4
[NCBI]
0.000278067
CNGA1
[NCBI]
0.000262694
HCN2
[NCBI]
0.000231433
sick sinus syndrome, autosomal dominant
[NCBI]
0.000188061
hearing loss, sensorineural, with enamel hypoplasia and nail defects
[NCBI]
0.000188061
platyspondyly with amelogenesis imperfecta
[NCBI]
0.000188061
CNGA2
[NCBI]
0.000159323
AI1G
[NCBI]
0.000156475
RP14
[NCBI]
0.000126485
trichodentoosseous syndrome
[NCBI]
0.000126485
ESCS
[NCBI]
0.000101485
RAPGEF3
[NCBI]
0.000100924
STGD1
[NCBI]
9.54804e-05
CNGA4
[NCBI]
9.22361e-05
HCN3
[NCBI]
3.86409e-05
CA10
[NCBI]
3.58399e-05
GNAT2
[NCBI]
2.99296e-05
tritanopia
[NCBI]
2.99296e-05
NRXN1
[NCBI]
2.86642e-05
TULP1
[NCBI]
2.57131e-05
RPE65
[NCBI]
2.31852e-05
ABCA4
[NCBI]
2.03088e-05
NMU
[NCBI]
1.78403e-05
OMP
[NCBI]
1.42899e-05
CHAT
[NCBI]
1.63317e-06
TH
[NCBI]
2.07326e-07
Database Center for Life Science