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01
104200
-
ALPORT SYNDROME, AUTOSOMAL DOMINANT
アルポート症候群
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Nephritis, Hereditary
腎炎-遺伝性
Deafness
聾
Hematuria
血尿
Nephritis
腎炎
Glomerulonephritis
糸球体腎炎
Kidney Diseases
腎臓疾患
Pyelonephritis
腎盂腎炎
Hearing Loss, Sensorineural
難聴-内耳性
Kidney Failure, Chronic
腎不全-慢性
Nephritis, Interstitial
腎炎-間質性
Uremia
尿毒症
Nephrotic Syndrome
ネフローゼ症候群
Proteinuria
蛋白尿
Anti-Glomerular Basement Membrane Disease
抗糸球体基底膜抗体症
Parathyroid Diseases
上皮小体疾患
Neuritis
神経炎
Nephrocalcinosis
腎石灰沈着
腎不全-急性
Glomerulosclerosis, Focal Segmental
糸球体硬化症-巣状
Albuminuria
アルブミン尿症
Streptococcal Infections
ストレプトコッカス感染症
Myopia
近視
Nail-Patella Syndrome
爪・膝蓋骨症候群
Syndrome
症候群
Kidney Calculi
腎結石
Abnormalities, Multiple
奇形-多発
Hearing Loss, Bilateral
難聴-両側性
Hypersensitivity
アレルギー
Ichthyosis
魚鱗癬
Polycystic Kidney Diseases
腎嚢胞-多発性
Hearing Disorders
聴力障害
Nystagmus, Pathologic
眼振
Amino Acid Metabolism, Inborn Errors
アミノ酸代謝異常-先天性
Hernia, Diaphragmatic
横隔膜ヘルニア
Hypertelorism
隔離症
Craniofacial Abnormalities
頭蓋顔面奇形
Congenital Abnormalities
奇形
Eye Diseases
眼疾患
Growth Disorders
成長障害
Intellectual Disability
精神発達遅滞
Chemicals
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Collagen
膠原
Antigens
抗原
Immunoglobulins
免疫グロブリン
Ions
イオン
Serum Amyloid P-Component
アミロイドP成分
Collagen Type XI
コラーゲンXI型
Antibodies, Anti-Idiotypic
抗イディオタイプ抗体
Carbohydrates
炭水化物
Cystine
シスチン
Serum Albumin
血清アルブミン
Complement System Proteins
補体
Complement C3
補体3
Creatinine
クレアチニン
Fibrinogen
血液凝固第I因子
Proline
プロリン
Glycoproteins
糖蛋白質
Cholesterol
コレステリン
Amino Acids
アミノ酸
Immunoglobulin G
免疫グロブリンG
Transcription Factors
転写因子
Genetic Markers
遺伝子マーカー
DNA
デオキシリボ核酸
Biological Phenomena
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Mutation
変異
Genetics, Medical
医科遺伝学
Auditory Perception
聴知覚
Graft Rejection
移植片拒絶
Hearing
聴覚
Sex Factors
性因子(疫学)
Life Expectancy
平均余命
Genes
遺伝子
Sex
性
Homeostasis
ホメオスタシス
Heredity
遺伝
X Chromosome
X染色体
Histocytochemistry
組織化学
Genetic Variation
遺伝的多様性
Pathology
病理学
Polymorphism, Single-Stranded Conformational
PCR-SSCP法
Point Mutation
点変異
Gene Deletion
遺伝子欠失
Sex Chromosomes
性染色体
Exons
エクソン
Homozygote
ホモ接合体
Chromosomes, Human, Pair 11
ヒト第11染色体
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Genetic Linkage
連鎖(遺伝学)
Heterozygote
ヘテロ接合体
Phenotype
表現型
Genes, Dominant
優性遺伝子
Base Sequence
塩基配列
Retrospective Studies
後向き研究
Consanguinity
血族
Lod Score
ロッドスコア
Genes, Recessive
劣性遺伝子
Genetic Markers
遺伝子マーカー
Follow-Up Studies
追跡研究
Genotype
遺伝子型
Anatomy
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Basement Membrane
基底膜
Kidney Glomerulus
腎糸球体
Kidney
腎臓
Lens, Crystalline
水晶体
Organ of Corti
Corti器
Ganglia
神経節
Lens Capsule, Crystalline
水晶体嚢
Auditory Pathways
聴覚路
Kidney Tubules, Proximal
近位尿細管
Vestibule, Labyrinth
前庭
Cochlear Nerve
蝸牛神経
Kidney Medulla
腎髄質
Temporal Bone
側頭骨
Cochlea
蝸牛
Capillaries
毛細血管
Ear, Inner
内耳
Mitochondria
ミトコンドリア
Inclusion Bodies
封入体
Extracellular Matrix
細胞外基質
Eye
眼
Macula Lutea
黄斑
X Chromosome
X染色体
Hybrid Cells
ハイブリッド細胞
Sex Chromosomes
性染色体
Chromosomes, Human, Pair 11
ヒト第11染色体
Organisms
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Cricetinae
ハムスター類
Animals
動物
Humans
ヒト
Database Center for Life Science