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01	117210	-	SPINOCEREBELLAR ATAXIA, 16q22-LINKED	-

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Cerebellar Ataxia	運動失調症-小脳性
	Chromosome Disorders	染色体疾患
	Spinocerebellar Ataxias	脊髄小脳失調
	Nerve Degeneration	神経変性
	Gait Ataxia	歩行-失調性
	Cerebellar Diseases	小脳疾患
	Basal Ganglia Diseases	基底核疾患
	Optic Atrophy	視神経萎縮
	Chromosome Aberrations	染色体異常
	Hearing Loss	難聴
	Ophthalmoplegia	眼筋麻痺
	Spinocerebellar Degenerations	脊髄小脳変性症
	Brain Diseases	脳疾患
	Atrophy	萎縮
	Dementia	認知症
	Disease Progression	病勢悪化
	Genetic Predisposition to Disease	遺伝的素因(疾患)

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Spectrin	スペクトリン
	Guanine Nucleotide Exchange Factors	グアニンヌクレオチド交換因子
	5' Untranslated Regions	5'非翻訳領域
	Genetic Markers	遺伝子マーカー
	rho GTP-Binding Proteins	rho低分子量GTP結合蛋白質
	RNA, Messenger	メッセンジャーRNA
	Antibodies	抗体
	DNA Primers	プライマー-DNA

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Chromosomes, Human, Pair 16	ヒト第16染色体
	Genes, Dominant	優性遺伝子
	5' Untranslated Regions	5'非翻訳領域
	Haplotypes	ハプロタイプ
	Genetic Markers	遺伝子マーカー
	Polymorphism, Single Nucleotide	一塩基多型
	Age of Onset	発病年齢
	Genetic Linkage	連鎖(遺伝学)
	Chromosomes, Artificial, Bacterial	細菌人工染色体
	Tandem Repeat Sequences	縦列反復配列
	Dominance, Cerebral	大脳半球優位性
	Microsatellite Repeats	マイクロサテライトリピート
	Chromosome Aberrations	染色体異常
	Exons	エクソン
	Tissue Distribution	組織内分布
	Protein Structure, Tertiary	蛋白質三次構造
	Alleles	対立遺伝子
	Linkage Disequilibrium	連鎖不平衡
	Protein Binding	蛋白質結合
	Introns	イントロン
	Genotype	遺伝子型
	Genetic Testing	遺伝学的スクリーニング
	Point Mutation	点変異
	Immunohistochemistry	免疫組織化学
	Heterozygote	ヘテロ接合体
	Genetic Predisposition to Disease	遺伝的素因(疾患)
	Polymorphism, Genetic	遺伝子多型
	Mutation	変異

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Chromosomes, Human, Pair 16	ヒト第16染色体
	Olivary Nucleus	オリーブ核
	Cerebellum	小脳
	Chromosomes, Artificial, Bacterial	細菌人工染色体
	Purkinje Cells	Purkinje細胞
	Pons	橋
	Cochlea	蝸牛
	Golgi Apparatus	Golgi装置
	Spinal Cord	脊髄
	Hippocampus	海馬
	Brain	脳