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01
120330
-
PAPILLORENAL SYNDROME
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Coloboma
眼組織欠損症
Syndrome
症候群
Kidney Diseases
腎臓疾患
Vesico-Ureteral Reflux
膀胱尿管逆流
Optic Nerve Diseases
視神経疾患
Abnormalities, Multiple
奇形-多発
Kidney Failure, Chronic
腎不全-慢性
Urogenital Abnormalities
泌尿生殖器奇形
Myopia
近視
Astigmatism
乱視
Eye Abnormalities
眼奇形
Arnold-Chiari Malformation
Arnold-Chiari奇形
Optic Neuritis
視神経炎
Strabismus
斜視
Retinal Detachment
網膜剥離
Heart Septal Defects, Ventricular
心室中隔欠損
Polycystic Kidney, Autosomal Dominant
腎嚢胞-常染色体優性多発性
Fetal Death
胎児死亡
Retinal Diseases
網膜疾患
Limb Deformities, Congenital
四肢奇形-先天性
Congenital Abnormalities
奇形
Eye Diseases
眼疾患
Pigmentation Disorders
色素異常症
Disease Models, Animal
疾患モデル(動物)
Chemicals
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
PAX2 Transcription Factor
-
Transcription Factors
転写因子
DNA-Binding Proteins
DNA結合タンパク
Indocyanine Green
インドシアニングリーン
DNA
デオキシリボ核酸
Paired Box Transcription Factors
Paired Box Transcription Factors
Eye Proteins
眼球蛋白質
Homeodomain Proteins
ホメオドメイン蛋白質
Repressor Proteins
レプレッサー蛋白質
DNA Primers
プライマー-DNA
Biological Phenomena
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Exons
エクソン
Evoked Potentials, Visual
視覚誘発電位
Polymorphism, Single-Stranded Conformational
PCR-SSCP法
Sequence Deletion
配列欠失
Visual Fields
視野
Mutation, Missense
ミスセンス変異
Mutation
変異
Genes, Dominant
優性遺伝子
Base Sequence
塩基配列
Mutagenesis, Insertional
挿入型変異誘発
Gene Expression Regulation, Developmental
発生遺伝子発現調節
Sequence Homology, Nucleic Acid
核酸配列相同性
Mosaicism
モザイク現象
Heterozygote
ヘテロ接合体
Phenotype
表現型
Frameshift Mutation
フレームシフト変異
Germ-Line Mutation
生殖細胞系変異
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Gene Deletion
遺伝子欠失
Pregnancy
妊娠
Anatomy
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Optic Nerve
視神経
Optic Disk
視神経乳頭
Kidney
腎臓
Retinal Vessels
網膜血管
Fundus Oculi
眼底
Sclera
強膜
Anterior Chamber
前眼房
Extremities
四肢
Pigment Epithelium of Eye
網膜色素上皮
Fetus
胎児
Retina
網膜
Organisms
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Mice, Mutant Strains
変異系マウス
Mice
マウス
Animals
動物
Humans
ヒト
Database Center for Life Science