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01	121200	EBN1	EPILEPSY, BENIGN NEONATAL, 1	-

	MeSH term	Japanese	Link	01
	KCNQ2 Potassium Channel	KCNQ2遺伝子産物
	Potassium Channels, Voltage-Gated	カリウムチャネル-電位依存性
	Potassium Channels	カリウムチャンネル
	DNA Probes	DNA遺伝子プローブ
	Genetic Markers	遺伝子マーカー
	Calmodulin	カルモジュリン
	Phenytoin	ジフェニルヒダントイン
	Protein Subunits	蛋白質サブユニット
	Receptors, Nicotinic	ニコチン受容体
	Anticonvulsants	抗けいれん剤
	DNA, Single-Stranded	一本鎖DNA
	Oligodeoxyribonucleotides	オリゴデオキシリボヌクレオチド
	DNA, Complementary	相補的DNA
	DNA	デオキシリボ核酸

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Chromosomes, Human, Pair 20	ヒト第20染色体
	Genetic Linkage	連鎖(遺伝学)
	Genes, Dominant	優性遺伝子
	Structure-Activity Relationship	構造活性相関
	Genetic Markers	遺伝子マーカー
	Lod Score	ロッドスコア
	Pediatrics	小児科学
	Recombination, Genetic	遺伝子組換え
	Amino Acid Substitution	アミノ酸置換
	Ion Channel Gating	イオンチャンネルゲート機構
	Likelihood Functions	尤度関数
	Ion Transport	イオン輸送
	Genetic Testing	遺伝学的スクリーニング
	Gene Duplication	遺伝子重複
	Mutation, Missense	ミスセンス変異
	Follow-Up Studies	追跡研究
	Phenotype	表現型
	Membrane Potentials	膜電位
	Founder Effect	創始者効果
	Drug Resistance	薬剤耐性
	Mutation	変異
	Chromosomes, Human, Pair 19	ヒト第19染色体
	Protein Conformation	蛋白質高次構造
	Chromosomes, Human, Pair 2	ヒト第2染色体
	Genetic Heterogeneity	遺伝的異質性
	Protein Binding	蛋白質結合
	Sequence Homology, Amino Acid	アミノ酸配列相同性
	Polymorphism, Single Nucleotide	一塩基多型
	Gene Deletion	遺伝子欠失
	Amino Acid Sequence	アミノ酸配列
	Chromosome Deletion	染色体欠失
	Chromosome Aberrations	染色体異常
	Point Mutation	点変異
	Exons	エクソン
	Haplotypes	ハプロタイプ
	Base Sequence	塩基配列
	Genotype	遺伝子型