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01
123150
JWS
JACKSON-WEISS SYNDROME
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Craniosynostoses
頭蓋骨癒合症
Foot Deformities, Congenital
足の形態異常-先天性
Syndrome
症候群
Craniofacial Dysostosis
頭蓋顔面異骨症
Acrocephalosyndactylia
尖頭合指症
Abnormalities, Multiple
奇形-多発
Hand Deformities, Congenital
手の形態異常-先天性
Facies
顔貌
Syndactyly
合指症
Osteochondrodysplasias
骨軟骨形成異常症
Chemicals
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Receptors, Fibroblast Growth Factor
線維芽細胞増殖因子受容体
Receptor Protein-Tyrosine Kinases
受容体型プロテイン-チロシンキナーゼ
Receptor, Fibroblast Growth Factor, Type 1
線維芽細胞増殖因子受容体-1
Receptor, Fibroblast Growth Factor, Type 2
線維芽細胞増殖因子受容体-2
MSX1 Transcription Factor
-
Receptor, Fibroblast Growth Factor, Type 3
線維芽細胞増殖因子受容体-3
Protein-Tyrosine Kinases
Protein-Tyrosine Kinases
Genetic Markers
遺伝子マーカー
Homeodomain Proteins
ホメオドメイン蛋白質
Transcription Factors
転写因子
DNA Primers
プライマー-DNA
Biological Phenomena
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Phenotype
表現型
Chromosomes, Human, Pair 10
ヒト第10染色体
Chromosomes, Human, Pair 7
ヒト第7染色体
Genes, Dominant
優性遺伝子
Alleles
対立遺伝子
Consensus Sequence
コンセンサス配列
Bone Development
骨発育
Haplotypes
ハプロタイプ
Chromosomes, Human, Pair 4
ヒト第4染色体
Genetic Markers
遺伝子マーカー
Species Specificity
種特異性
Chromosomes, Human, Pair 5
ヒト第5染色体
Amino Acid Substitution
アミノ酸置換
Genes
遺伝子
Sequence Homology, Amino Acid
アミノ酸配列相同性
Mutation, Missense
ミスセンス変異
Lod Score
ロッドスコア
Prevalence
有病率
Point Mutation
点変異
Mutation
変異
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Genetic Linkage
連鎖(遺伝学)
Base Sequence
塩基配列
Anatomy
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Chromosomes, Human, Pair 10
ヒト第10染色体
Chromosomes, Human, Pair 7
ヒト第7染色体
Thumb
母指
Toes
足指
Chromosomes, Human, Pair 4
ヒト第4染色体
Chromosomes, Human, Pair 5
ヒト第5染色体
Face
顔面
Organisms
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Animals
動物
Humans
ヒト
Database Center for Life Science