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01
125310
CADASIL
CEREBRAL ARTERIOPATHY, AUTOSOMAL DOMINANT, WITH SUBCORTICAL INFARCTS AND LEUKOENCEPHALOPATHY
皮質下梗塞および白質脳症を伴う常染色体優性脳動脈症
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Cerebral Infarction
大脳梗塞
CADASIL
カダシル
Dementia, Multi-Infarct
認知症-多発梗塞性
Cerebral Arterial Diseases
大脳動脈疾患
Migraine Disorders
片頭痛
Brain Ischemia
脳虚血
Cerebrovascular Disorders
脳血管障害
Leukoencephalopathy, Progressive Multifocal
白質脳症-進行性多巣性
Hemiplegia
片麻痺
Dementia
認知症
Dementia, Vascular
認知症-血管性
Diffuse Cerebral Sclerosis of Schilder
脳硬化症-びまん性
Stroke
脳卒中
Demyelinating Diseases
脱髄疾患
Brain Infarction
脳梗塞
Paresthesia
感覚異常症
Chromosome Disorders
染色体疾患
Varicose Veins
静脈瘤
Ischemic Attack, Transient
脳虚血-一過性
Recurrence
再発
Infarction
梗塞
Paresis
不全麻痺
Migraine with Aura
片頭痛-前兆を伴う
Intracranial Embolism and Thrombosis
脳塞栓症と脳血栓症
Hyperuricemia
高尿酸血症
Optic Neuropathy, Ischemic
視神経症-虚血性
Hypertension
高血圧
Syndrome
症候群
Pre-Eclampsia
子かん前症
Epilepsy, Tonic-Clonic
てんかん-強直間代性
Brain Diseases
脳疾患
Arterial Occlusive Diseases
動脈閉塞性疾患
Aphasia
失語症
Chromosome Aberrations
染色体異常
Atrophy
萎縮
Hypercholesterolemia
高コレステロール血症
Disease Progression
病勢悪化
Headache
頭痛
Learning Disorders
学習障害
Optic Atrophy
視神経萎縮
Lipidoses
リピドーシス
Vision Disorders
視覚障害
Cerebral Hemorrhage
大脳出血
Blindness
失明
Peripheral Nervous System Diseases
末梢神経系疾患
Kidney Failure, Chronic
腎不全-慢性
Epilepsy
てんかん
Pregnancy Complications
妊娠合併症
Genetic Predisposition to Disease
遺伝的素因(疾患)
Chemicals
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Receptors, Notch
Notch受容体
Receptors, Cell Surface
細胞表面受容体
Proto-Oncogene Proteins
癌原遺伝子蛋白質
Genetic Markers
遺伝子マーカー
Cysteine
システイン
Arginine
アルギニン
Mucoproteins
粘液蛋白質
Sodium-Potassium-Exchanging ATPase
-
Epidermal Growth Factor
ウロガストロン
Fibrinogen
血液凝固第I因子
Homocysteine
ホモシステイン
Ion Channels
イオンチャンネル
DNA, Satellite
サテライトDNA
Membrane Proteins
膜蛋白質
Antibodies, Monoclonal
モノクローナル抗体
DNA
デオキシリボ核酸
Biological Phenomena
→
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MeSH term
Japanese
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01
Chromosomes, Human, Pair 19
ヒト第19染色体
Genes, Dominant
優性遺伝子
Genetic Markers
遺伝子マーカー
Comorbidity
共存疾患
Postpartum Period
産褥
Genetic Linkage
連鎖(遺伝学)
Exons
エクソン
Heterozygote
ヘテロ接合体
Statistics, Nonparametric
ノンパラメトリック法
Chromosome Aberrations
染色体異常
Dominance, Cerebral
大脳半球優位性
Recombination, Genetic
遺伝子組換え
Microcirculation
微小循環
Hemodynamics
血流力学的過程
Amino Acid Substitution
アミノ酸置換
Evoked Potentials, Visual
視覚誘発電位
Point Mutation
点変異
Age of Onset
発病年齢
Organ Size
臓器サイズ
Risk Factors
危険因子
Chromosomes, Artificial, Yeast
酵母人工染色体
DNA, Satellite
サテライトDNA
Predictive Value of Tests
検査予測値
Functional Laterality
Functional Laterality
Visual Fields
視野
Founder Effect
創始者効果
Multigene Family
多重遺伝子族
Mutation, Missense
ミスセンス変異
Chromosomes, Human, Pair 22
ヒト第22染色体
Phenotype
表現型
Mutation
変異
Age Distribution
年齢分布
Genetic Heterogeneity
遺伝的異質性
Cohort Studies
コホート研究
Survival Analysis
生存率分析
Risk Assessment
リスク評価
Aging
加齢
Haplotypes
ハプロタイプ
Prospective Studies
前向き研究
Sequence Homology, Amino Acid
アミノ酸配列相同性
Cross-Sectional Studies
断面研究
Genetic Predisposition to Disease
遺伝的素因(疾患)
Genetic Variation
遺伝的多様性
Genetic Testing
遺伝学的スクリーニング
Microsatellite Repeats
マイクロサテライトリピート
Incidence
発生率
Questionnaires
アンケート
Lod Score
ロッドスコア
Prevalence
有病率
Sensitivity and Specificity
感度と特異度
Gene Frequency
遺伝子頻度
Age Factors
年齢因子
Retrospective Studies
後向き研究
Genotype
遺伝子型
Pregnancy
妊娠
Alleles
対立遺伝子
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Polymorphism, Genetic
遺伝子多型
Follow-Up Studies
追跡研究
Anatomy
→
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MeSH term
Japanese
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01
Chromosomes, Human, Pair 19
ヒト第19染色体
Cerebral Arteries
大脳動脈
Brain
脳
Vasa Nervorum
神経栄養血管
Loop of Henle
Henle係蹄
Temporal Lobe
側頭葉
Visual Cortex
視覚皮質
Tunica Media
血管中膜
Optic Disk
視神経乳頭
Microcirculation
微小循環
Nerve Fibers, Myelinated
有髄神経線維
Skin
皮膚
Extracellular Matrix
細胞外基質
Corpus Callosum
脳梁
Sural Nerve
腓腹神経
Chromosomes, Artificial, Yeast
酵母人工染色体
Spinal Cord
脊髄
Chromosomes, Human, Pair 22
ヒト第22染色体
Retina
網膜
Frontal Lobe
前頭葉
Cerebral Cortex
大脳皮質
Neurons
ニューロン
Organisms
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MeSH term
Japanese
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01
Drosophila
ショウジョウバエ属
Animals
動物
Humans
ヒト
Mice
マウス
Database Center for Life Science