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01
125505
DNASE1
DEOXYRIBONUCLEASE I
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Lupus Erythematosus, Systemic
エリテマトーデス-全身性
Rubinstein-Taybi Syndrome
Rubinstein-Taybi症候群
Lupus Nephritis
腎炎-ループス
Sjogren's Syndrome
Sjoegren症候群
Proteinuria
蛋白尿
Kidney Diseases
腎臓疾患
Chromosome Deletion
染色体欠失
Disease Progression
病勢悪化
Carcinoma, Hepatocellular
肝細胞癌
Liver Neoplasms
肝臓腫瘍
Genetic Predisposition to Disease
遺伝的素因(疾患)
Chemicals
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Deoxyribonuclease I
ストレプトドルナーゼ
Antibodies, Antinuclear
抗核抗体
Nucleosomes
ヌクレオソーム
Isoenzymes
アイソエンザイム
Ribonucleoproteins, Small Nuclear
核内低分子リボ核蛋白質
CREB-Binding Protein
-
Carbohydrates
炭水化物
Histones
ヒストン
Autoantigens
自己抗原
Autoantibodies
自己抗体
Immunoglobulin G
免疫グロブリンG
DNA, Neoplasm
腫瘍DNA
DNA
デオキシリボ核酸
Antibodies
抗体
DNA Primers
プライマー-DNA
DNA, Complementary
相補的DNA
RNA, Messenger
メッセンジャーRNA
Biological Phenomena
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Polymorphism, Genetic
遺伝子多型
Nucleosomes
ヌクレオソーム
Chromosomes, Human, Pair 16
ヒト第16染色体
Gene Deletion
遺伝子欠失
Exons
エクソン
Regulatory Sequences, Nucleic Acid
核酸調節配列
Linkage Disequilibrium
連鎖不平衡
Phenotype
表現型
Chromosome Deletion
染色体欠失
Gene Library
遺伝子ライブラリー
Polymorphism, Single Nucleotide
一塩基多型
Substrate Specificity
基質特異性
Haplotypes
ハプロタイプ
Organ Specificity
臓器特異性
Heterozygote
ヘテロ接合体
Genetic Predisposition to Disease
遺伝的素因(疾患)
Case-Control Studies
症例対照研究
Gene Frequency
遺伝子頻度
Point Mutation
点変異
Genes
遺伝子
Enzyme Activation
酵素活性化
Alleles
対立遺伝子
Genotype
遺伝子型
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Base Sequence
塩基配列
Mutation
変異
Anatomy
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Nucleosomes
ヌクレオソーム
Chromosomes, Human, Pair 16
ヒト第16染色体
B-Lymphocytes
B細胞
Pancreas
膵臓
3T3 Cells
3T3細胞
Hybrid Cells
ハイブリッド細胞
Kidney
腎臓
Liver
肝臓
Tumor Cells, Cultured
培養腫瘍細胞
Organisms
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Hominidae
ヒト科
Humans
ヒト
Cricetinae
ハムスター類
Mice, Knockout
ノックアウトマウス
Mice, Inbred C57BL
C57BLマウス
Animals
動物
Mice
マウス
Database Center for Life Science