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01
129500
ED2
ECTODERMAL DYSPLASIA 2, HIDROTIC
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Ectodermal Dysplasia
外胚葉異形成症
Finger Injuries
手指外傷
Pharyngeal Diseases
咽頭疾患
Alopecia
脱毛症
Nose Diseases
鼻疾患
Otorhinolaryngologic Diseases
耳鼻咽喉疾患
Ear Diseases
耳疾患
Wounds and Injuries
創傷と損傷
Foot Dermatoses
皮膚疾患-足部
Keratitis
角膜炎
Dental Caries
う蝕
Hand Dermatoses
皮膚疾患-手部
Hair Diseases
毛髪疾患
Keratoderma, Palmoplantar
掌蹠角皮症
Nails, Malformed
爪-変形
Carcinoma, Squamous Cell
扁平上皮癌
Ichthyosis
魚鱗癬
Tooth Abnormalities
歯の奇形
Hearing Loss, Sensorineural
難聴-内耳性
Skin Diseases
皮膚疾患
Deafness
聾
Syndrome
症候群
Disease Models, Animal
疾患モデル(動物)
Chemicals
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Connexins
ギャップ結合蛋白質
Keratins
ケラチン
Sulfides
硫化物
Amino Acids
アミノ酸
Sulfites
亜硫酸塩
Sulfur
硫黄
Cystine
シスチン
Urea
尿素
Cysteine
システイン
Glycine
アミノ酢酸
Arginine
アルギニン
Genetic Markers
遺伝子マーカー
Biological Phenomena
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Chromosomes, Human, Pair 13
ヒト第13染色体
Haplotypes
ハプロタイプ
Microsatellite Repeats
マイクロサテライトリピート
Sex
性
Genetic Linkage
連鎖(遺伝学)
Protein Transport
蛋白質輸送
Mutation, Missense
ミスセンス変異
Centromere
セントロメア
Lod Score
ロッドスコア
Founder Effect
創始者効果
Chromosomes, Human, Pair 12
ヒト第12染色体
Multigene Family
多重遺伝子族
Heterozygote
ヘテロ接合体
Phenotype
表現型
Chromosomes, Human, Pair 17
ヒト第17染色体
Linkage Disequilibrium
連鎖不平衡
Analysis of Variance
分散分析
Amino Acid Substitution
アミノ酸置換
Sequence Homology, Amino Acid
アミノ酸配列相同性
Genotype
遺伝子型
Mutation
変異
Point Mutation
点変異
Immunohistochemistry
免疫組織化学
Genetic Markers
遺伝子マーカー
Genes, Dominant
優性遺伝子
Polymorphism, Genetic
遺伝子多型
Alleles
対立遺伝子
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Base Sequence
塩基配列
Anatomy
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Chromosomes, Human, Pair 13
ヒト第13染色体
Hair
毛
Nails
爪
Cochlea
蝸牛
Thumb
母指
Centromere
セントロメア
Cornea
角膜
Chromosomes, Human, Pair 12
ヒト第12染色体
HeLa Cells
Hela細胞
Epithelium
上皮
Chromosomes, Human, Pair 17
ヒト第17染色体
Skin
皮膚
Organisms
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Mice
マウス
Humans
ヒト
Animals
動物
Database Center for Life Science