|
MeSH term |
Japanese |
Link |
01 |
|
Chromosomes, Human, Pair 7
|
ヒト第7染色体
|
|
|
|
Linkage Disequilibrium
|
連鎖不平衡
|
|
|
|
Genes, Dominant
|
優性遺伝子
|
|
|
|
Polymorphism, Genetic
|
遺伝子多型
|
|
|
|
Repetitive Sequences, Nucleic Acid
|
核酸反復配列
|
|
|
|
Alleles
|
対立遺伝子
|
|
|
|
Genetic Linkage
|
連鎖(遺伝学)
|
|
|
|
Polymorphism, Restriction Fragment Length
|
制限酵素断片長多型
|
|
|
|
Genetic Predisposition to Disease
|
遺伝的素因(疾患)
|
|
|
|
Genetic Markers
|
遺伝子マーカー
|
|
|
|
Base Sequence
|
塩基配列
|
|
|
|
Chromosome Deletion
|
染色体欠失
|
|
|
|
Translocation, Genetic
|
転座
|
|
|
|
Frameshift Mutation
|
フレームシフト変異
|
|
|
|
Genotype
|
遺伝子型
|
|
|
|
Gene Dosage
|
遺伝子量
|
|
|
|
RNA Splicing
|
RNAスプライシング
|
|
|
|
Gene Deletion
|
遺伝子欠失
|
|
|
|
Dermatology
|
皮膚科学
|
|
|
|
Chromosomes, Human, Pair 2
|
ヒト第2染色体
|
|
|
|
Phenotype
|
表現型
|
|
|
|
Microsatellite Repeats
|
マイクロサテライトリピート
|
|
|
|
Sequence Deletion
|
配列欠失
|
|
|
|
Genomic Imprinting
|
遺伝子刷り込み
|
|
|
|
Gene Frequency
|
遺伝子頻度
|
|
|
|
Lung Compliance
|
肺コンプライアンス
|
|
|
|
Visual Perception
|
視知覚
|
|
|
|
Synteny
|
シンテニー
|
|
|
|
Exons
|
エクソン
|
|
|
|
Monte Carlo Method
|
モンテカルロ法
|
|
|
|
Chromosomes, Human, Pair 6
|
ヒト第6染色体
|
|
|
|
Mutation, Missense
|
ミスセンス変異
|
|
|
|
Nucleic Acid Denaturation
|
核酸変性
|
|
|
|
Polymorphism, Single Nucleotide
|
一塩基多型
|
|
|
|
Lod Score
|
ロッドスコア
|
|
|
|
Biological Evolution
|
進化
|
|
|
|
Chromosome Inversion
|
染色体逆位
|
|
|
|
Point Mutation
|
点変異
|
|
|
|
Codon, Initiator
|
開始コドン
|
|
|
|
Chromosomes, Artificial, Bacterial
|
細菌人工染色体
|
|
|
|
Tandem Repeat Sequences
|
縦列反復配列
|
|
|
|
Haplotypes
|
ハプロタイプ
|
|
|
|
Cardiac Output
|
心拍出量
|
|
|
|
Penetrance
|
浸透度(遺伝学)
|
|
|
|
Muscle Development
|
筋形成
|
|
|
|
Birth Weight
|
出生体重
|
|
|
|
Codon, Terminator
|
終止コドン
|
|
|
|
Species Specificity
|
種特異性
|
|
|
|
Chromosomes, Human, 1-3
|
ヒト第1-3染色体
|
|
|
|
Genes
|
遺伝子
|
|
|
|
Polymorphism, Single-Stranded Conformational
|
PCR-SSCP法
|
|
|
|
Centromere
|
セントロメア
|
|
|
|
Questionnaires
|
アンケート
|
|
|
|
Renin-Angiotensin System
|
レニン-アンジオテンシン系
|
|
|
|
Introns
|
イントロン
|
|
|
|
Autoimmunity
|
自己免疫
|
|
|
|
Weight Gain
|
体重増加
|
|
|
|
RNA Processing, Post-Transcriptional
|
転写後RNAプロセシング
|
|
|
|
Loss of Heterozygosity
|
ヘテロ接合性の消失
|
|
|
|
Codon, Nonsense
|
ナンセンスコドン
|
|
|
|
Chromosomes, Artificial, Yeast
|
酵母人工染色体
|
|
|
|
Chromosomes, Human, Pair 16
|
ヒト第16染色体
|
|
|
|
Pseudogenes
|
偽遺伝子
|
|
|
|
Adaptation, Physiological
|
生理的適応
|
|
|
|
Alternative Splicing
|
選択的スプライシング
|
|
|
|
Nucleic Acid Conformation
|
核酸高次構造
|
|
|
|
Chromosomes, Human, Pair 9
|
ヒト第9染色体
|
|
|
|
Gene Silencing
|
遺伝子発現停止
|
|
|
|
Morphogenesis
|
形態形成
|
|
|
|
Chromosome Aberrations
|
染色体異常
|
|
|
|
Hemodynamics
|
血流力学的過程
|
|
|
|
Genetic Variation
|
遺伝的多様性
|
|
|
|
Nucleic Acid Hybridization
|
核酸ハイブリダイゼーション
|
|
|
|
Chromosomes, Human, Pair 17
|
ヒト第17染色体
|
|
|
|
Cell Division
|
細胞分裂
|
|
|
|
Zinc Fingers
|
亜鉛フィンガー
|
|
|
|
Genes, Recessive
|
劣性遺伝子
|
|
|
|
Mutagenesis
|
変異誘発
|
|
|
|
Heart Rate
|
心拍数
|
|
|
|
Genetic Testing
|
遺伝学的スクリーニング
|
|
|
|
Codon
|
コドン
|
|
|
|
Case-Control Studies
|
症例対照研究
|
|
|
|
Embryonic and Fetal Development
|
胚と胎児の成長
|
|
|
|
Recombination, Genetic
|
遺伝子組換え
|
|
|
|
Phosphorylation
|
リン酸化
|
|
|
|
Neovascularization, Physiologic
|
生理的血管新生
|
|
|
|
Amino Acid Sequence
|
アミノ酸配列
|
|
|
|
Multigene Family
|
多重遺伝子族
|
|
|
|
Age Factors
|
年齢因子
|
|
|
|
Cell Differentiation
|
細胞分化
|
|
|
|
Body Weight
|
体重
|
|
|
|
Organ Specificity
|
臓器特異性
|
|
|
|
Plasmids
|
プラスミド
|
|
|
|
Blood Pressure
|
血圧
|
|
|
|
Analysis of Variance
|
分散分析
|
|
|
|
Risk Factors
|
危険因子
|
|
|
|
Mutation
|
変異
|
|
|
|
Binding Sites
|
結合部位
|
|
|
|
Promoter Regions, Genetic
|
プロモーター領域
|
|
|
|
Transcription, Genetic
|
転写
|
|
|
|
Gene Expression
|
遺伝子発現
|
|
|
|
Protein Conformation
|
蛋白質高次構造
|
|
|
|
Heterozygote
|
ヘテロ接合体
|
|
|
|
Gene Expression Regulation
|
遺伝子発現調節
|
|
|
|
Aging
|
加齢
|
|
|
|
Sequence Homology, Amino Acid
|
アミノ酸配列相同性
|
|
|
|
Gene Expression Regulation, Developmental
|
発生遺伝子発現調節
|
|
|