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01
132400
EDM1
EPIPHYSEAL DYSPLASIA, MULTIPLE, 1
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Osteochondrodysplasias
骨軟骨形成異常症
Bone Diseases
骨疾患
Achondroplasia
軟骨形成不全症
Muscle Weakness
筋力低下
Foot Deformities, Congenital
足の形態異常-先天性
Congenital Abnormalities
奇形
Bone Diseases, Developmental
骨発育異常
Hand Deformities, Congenital
手の形態異常-先天性
Dwarfism
低身長症
Genetic Predisposition to Disease
遺伝的素因(疾患)
Chemicals
→
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MeSH term
Japanese
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01
Extracellular Matrix Proteins
細胞外マトリックス蛋白質
Collagen Type IX
コラーゲンIX型
Glycoproteins
糖蛋白質
Anion Transport Proteins
陰イオン輸送蛋白質
Proteoglycans
プロテオグリカン
Membrane Transport Proteins
膜輸送蛋白質
Calmodulin
カルモジュリン
Epidermal Growth Factor
ウロガストロン
Carrier Proteins
担体蛋白質
Procollagen
プロコラーゲン
DNA Primers
プライマー-DNA
DNA, Satellite
サテライトDNA
Blood Group Antigens
血液型抗原
RNA
リボ核酸
Calcium
カルシウム
Collagen
膠原
Genetic Markers
遺伝子マーカー
Biological Phenomena
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Chromosomes, Human, Pair 19
ヒト第19染色体
Mutation
変異
Genetic Linkage
連鎖(遺伝学)
Polymorphism, Single-Stranded Conformational
PCR-SSCP法
Genetic Heterogeneity
遺伝的異質性
Repetitive Sequences, Nucleic Acid
核酸反復配列
Genes, Dominant
優性遺伝子
Centromere
セントロメア
Anthropometry
身体計測
DNA, Satellite
サテライトDNA
Base Sequence
塩基配列
Genetics, Medical
医科遺伝学
Polymorphism, Genetic
遺伝子多型
Alleles
対立遺伝子
Amino Acid Substitution
アミノ酸置換
Sequence Deletion
配列欠失
Polymorphism, Restriction Fragment Length
制限酵素断片長多型
Mutation, Missense
ミスセンス変異
Phenotype
表現型
Point Mutation
点変異
Exons
エクソン
Haplotypes
ハプロタイプ
Immunohistochemistry
免疫組織化学
Genetic Markers
遺伝子マーカー
Genetic Predisposition to Disease
遺伝的素因(疾患)
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Genotype
遺伝子型
Anatomy
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Epiphyses
骨端
Chromosomes, Human, Pair 19
ヒト第19染色体
Cartilage
軟骨
Ankle
足首
Wrist
手首
Knee
膝
Golgi Apparatus
Golgi装置
Tibia
脛骨
Radius
橈骨
Centromere
セントロメア
Endoplasmic Reticulum
小胞体
Femur
大腿骨
Cartilage, Articular
関節軟骨
Joints
関節
Bone and Bones
骨
Organisms
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Humans
ヒト
Database Center for Life Science