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01	138491	GLRA1	GLYCINE RECEPTOR, ALPHA-1 SUBUNIT	-

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Reflex, Abnormal	異常反射
	Nervous System Diseases	神経系疾患
	Muscle Hypertonia	筋緊張亢進
	Muscle Rigidity	筋硬直
	Stiff-Person Syndrome	Stiff-Man症候群
	Myoclonus	ミオクローヌス
	Sudden Infant Death	乳幼児突然死症候群
	Movement Disorders	運動障害
	Chromosome Aberrations	染色体異常
	Syndrome	症候群
	Genetic Predisposition to Disease	遺伝的素因(疾患)

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Receptors, Glycine	グリシン受容体
	Codon, Nonsense	ナンセンスコドン
	Clonazepam	クロナゼパム
	Glycine	アミノ酢酸
	Receptors, Neurotransmitter	神経伝達物質受容体
	Protein Subunits	蛋白質サブユニット
	DNA	デオキシリボ核酸
	Ion Channels	イオンチャンネル
	Oligonucleotide Probes	オリゴヌクレオチドプローブ
	Codon	コドン
	Macromolecular Substances	高分子物質
	Recombinant Proteins	組換え蛋白質
	Genetic Markers	遺伝子マーカー
	DNA Primers	プライマー-DNA
	Membrane Proteins	膜蛋白質
	DNA, Complementary	相補的DNA

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Startle Reaction	驚愕反射
	Reflex, Abnormal	異常反射
	Chromosomes, Human, Pair 5	ヒト第5染色体
	Point Mutation	点変異
	Base Sequence	塩基配列
	Genes, Recessive	劣性遺伝子
	Exons	エクソン
	Polymorphism, Single-Stranded Conformational	PCR-SSCP法
	Genes, Dominant	優性遺伝子
	Mutation, Missense	ミスセンス変異
	Codon, Nonsense	ナンセンスコドン
	Amino Acid Sequence	アミノ酸配列
	Electrophysiology	電気生理学
	Amino Acid Substitution	アミノ酸置換
	Genes, Regulator	調節遺伝子
	Heterozygote	ヘテロ接合体
	Ion Channel Gating	イオンチャンネルゲート機構
	Mutation	変異
	Frameshift Mutation	フレームシフト変異
	Muscle Contraction	筋収縮
	Genes	遺伝子
	Chromosome Aberrations	染色体異常
	Codon	コドン
	Alleles	対立遺伝子
	Polymorphism, Genetic	遺伝子多型
	X Chromosome	X染色体
	Sequence Deletion	配列欠失
	Gene Deletion	遺伝子欠失
	Homozygote	ホモ接合体
	Follow-Up Studies	追跡研究
	Haplotypes	ハプロタイプ
	Genetic Markers	遺伝子マーカー
	Genetic Variation	遺伝的多様性
	Nucleic Acid Hybridization	核酸ハイブリダイゼーション
	Sequence Homology, Nucleic Acid	核酸配列相同性
	Genetic Predisposition to Disease	遺伝的素因(疾患)
	Genetic Linkage	連鎖(遺伝学)
	Genotype	遺伝子型
	Binding Sites	結合部位
	Sequence Homology, Amino Acid	アミノ酸配列相同性
	Kinetics	運動力学
	Gene Expression	遺伝子発現