|
MeSH term |
Japanese |
Link |
01 |
|
Chromosomes, Human, Pair 10
|
ヒト第10染色体
|
|
|
|
Mutation
|
変異
|
|
|
|
Proto-Oncogenes
|
癌原遺伝子
|
|
|
|
Polymorphism, Single Nucleotide
|
一塩基多型
|
|
|
|
Linkage Disequilibrium
|
連鎖不平衡
|
|
|
|
Germ-Line Mutation
|
生殖細胞系変異
|
|
|
|
Haplotypes
|
ハプロタイプ
|
|
|
|
Genetic Variation
|
遺伝的多様性
|
|
|
|
Polymorphism, Single-Stranded Conformational
|
PCR-SSCP法
|
|
|
|
Signal Transduction
|
シグナルトランスダクション
|
|
|
|
Penetrance
|
浸透度(遺伝学)
|
|
|
|
Chromosomes, Human, Pair 13
|
ヒト第13染色体
|
|
|
|
Phenotype
|
表現型
|
|
|
|
Gene Expression Regulation, Developmental
|
発生遺伝子発現調節
|
|
|
|
Enhancer Elements, Genetic
|
エンハンサー領域
|
|
|
|
Alleles
|
対立遺伝子
|
|
|
|
Exons
|
エクソン
|
|
|
|
Base Sequence
|
塩基配列
|
|
|
|
Gene Frequency
|
遺伝子頻度
|
|
|
|
Genetic Predisposition to Disease
|
遺伝的素因(疾患)
|
|
|
|
src Homology Domains
|
src相同ドメイン
|
|
|
|
Gene Components
|
遺伝子構成要素
|
|
|
|
Introns
|
イントロン
|
|
|
|
Genotype
|
遺伝子型
|
|
|
|
Epistasis, Genetic
|
エピスタシス(遺伝子)
|
|
|
|
Gene Dosage
|
遺伝子量
|
|
|
|
Point Mutation
|
点変異
|
|
|
|
Promoter Regions, Genetic
|
プロモーター領域
|
|
|
|
Weaning
|
離乳
|
|
|
|
Frameshift Mutation
|
フレームシフト変異
|
|
|
|
Population Dynamics
|
人口動態
|
|
|
|
Sequence Homology, Nucleic Acid
|
核酸配列相同性
|
|
|
|
Genes, Reporter
|
レポーター遺伝子
|
|
|
|
Phosphorylation
|
リン酸化
|
|
|
|
Evolution, Molecular
|
分子進化
|
|
|
|
Microsatellite Repeats
|
マイクロサテライトリピート
|
|
|
|
RNA Splicing
|
RNAスプライシング
|
|
|
|
Heterozygote
|
ヘテロ接合体
|
|
|
|
DNA Repeat Expansion
|
DNA反復配列の増加
|
|
|
|
5' Flanking Region
|
5'フランキング領域
|
|
|
|
Genes, Lethal
|
致死遺伝子
|
|
|
|
Consanguinity
|
血族
|
|
|
|
Gastrointestinal Motility
|
胃腸運動
|
|
|
|
Chromosomes, Human, Pair 2
|
ヒト第2染色体
|
|
|
|
Mutation, Missense
|
ミスセンス変異
|
|
|
|
Polymorphism, Genetic
|
遺伝子多型
|
|
|
|
Genetic Markers
|
遺伝子マーカー
|
|
|
|
Binding Sites
|
結合部位
|
|
|
|
Cell Cycle
|
細胞周期
|
|
|
|
Multifactorial Inheritance
|
多因子性遺伝
|
|
|
|
RNA Stability
|
RNA安定度
|
|
|
|
Conserved Sequence
|
保存配列
|
|
|
|
Sex Characteristics
|
性徴
|
|
|
|
Eye Color
|
眼の色
|
|
|
|
Genetics, Population
|
集団遺伝学
|
|
|
|
Transfection
|
トランスフェクション
|
|
|
|
Genetics
|
遺伝学
|
|
|
|
Risk
|
リスク
|
|
|
|
MAP Kinase Signaling System
|
MAP Kinaseシグナル伝達系
|
|
|
|
Genomics
|
ゲノミクス
|
|
|
|
Genes, Dominant
|
優性遺伝子
|
|
|
|
Chromosomes, Human, Pair 19
|
ヒト第19染色体
|
|
|
|
Recovery of Function
|
生体機能回復
|
|
|
|
Hair Color
|
毛の色
|
|
|
|
Quantitative Trait Loci
|
量的形質遺伝子座
|
|
|
|
Paternal Age
|
父性年齢
|
|
|
|
Dimerization
|
二量化
|
|
|
|
Maternal-Fetal Exchange
|
母体胎児間物質交換
|
|
|
|
Consensus Sequence
|
コンセンサス配列
|
|
|
|
Codon, Nonsense
|
ナンセンスコドン
|
|
|
|
Lod Score
|
ロッドスコア
|
|
|
|
Homozygote
|
ホモ接合体
|
|
|
|
Genes, Homeobox
|
ホメオボックス遺伝子
|
|
|
|
Spermatogenesis
|
精子形成
|
|
|
|
3' Untranslated Regions
|
3'非翻訳領域
|
|
|
|
Nucleic Acid Conformation
|
核酸高次構造
|
|
|
|
Chromosomes, Human, Pair 5
|
ヒト第5染色体
|
|
|
|
Chi-Square Distribution
|
カイ二乗分布
|
|
|
|
Alternative Splicing
|
選択的スプライシング
|
|
|
|
Likelihood Functions
|
尤度関数
|
|
|
|
Chromosomes, Human, Pair 3
|
ヒト第3染色体
|
|
|
|
Cephalometry
|
頭部計測法
|
|
|
|
CpG Islands
|
CG島
|
|
|
|
Telomere
|
テロメア
|
|
|
|
Up-Regulation
|
アップレギュレーション
|
|
|
|
Substrate Specificity
|
基質特異性
|
|
|
|
Maternal Age
|
母性年齢
|
|
|
|
Sequence Homology, Amino Acid
|
アミノ酸配列相同性
|
|
|
|
Transcriptional Activation
|
-
|
|
|
|
Data Collection
|
データ収集
|
|
|
|
Mutagenesis, Insertional
|
挿入型変異誘発
|
|
|
|
Genetic Heterogeneity
|
遺伝的異質性
|
|
|
|
Zinc Fingers
|
亜鉛フィンガー
|
|
|
|
Molecular Biology
|
分子生物学
|
|
|
|
Centromere
|
セントロメア
|
|
|
|
Cell Differentiation
|
細胞分化
|
|
|
|
X Chromosome
|
X染色体
|
|
|
|
Age Factors
|
年齢因子
|
|
|
|
DNA, Satellite
|
サテライトDNA
|
|
|
|
Gestational Age
|
在胎月齢
|
|
|
|
Protein Binding
|
蛋白質結合
|
|
|
|
Sex Factors
|
性因子(疫学)
|
|
|
|
Case-Control Studies
|
症例対照研究
|
|
|
|
Organ Specificity
|
臓器特異性
|
|
|
|
Cell Movement
|
細胞運動
|
|
|
|
Founder Effect
|
創始者効果
|
|
|
|
Amino Acid Substitution
|
アミノ酸置換
|
|
|
|
Glycosylation
|
-
|
|
|
|
Age of Onset
|
発病年齢
|
|
|
|
Loss of Heterozygosity
|
ヘテロ接合性の消失
|
|
|
|
Enzyme Activation
|
酵素活性化
|
|
|
|
Gene Expression Regulation, Neoplastic
|
腫瘍遺伝子発現調節
|
|
|
|
Chromosomes, Human, Pair 16
|
ヒト第16染色体
|
|
|
|
Sequence Deletion
|
配列欠失
|
|
|
|
Genome, Human
|
ヒトゲノム
|
|
|
|
Prospective Studies
|
前向き研究
|
|
|
|
Chromosomes, Human, Pair 9
|
ヒト第9染色体
|
|
|
|
Species Specificity
|
種特異性
|
|
|
|
DNA Methylation
|
DNAメチル化
|
|
|
|
Mosaicism
|
モザイク現象
|
|
|
|
Biological Transport
|
生物学的輸送
|
|
|
|
Chromosomes, Human, Pair 22
|
ヒト第22染色体
|
|
|
|
Chromosome Deletion
|
染色体欠失
|
|
|
|
Gene Expression
|
遺伝子発現
|
|
|
|
Multivariate Analysis
|
多変量解析
|
|
|
|
Logistic Models
|
ロジスティックモデル
|
|
|
|
Sensitivity and Specificity
|
感度と特異度
|
|
|
|
Cell Survival
|
細胞生存
|
|
|
|
Amino Acid Sequence
|
アミノ酸配列
|
|
|
|
Genetic Linkage
|
連鎖(遺伝学)
|
|
|
|
Registries
|
登録
|
|
|
|
Odds Ratio
|
オッズ比
|
|
|
|
Protein Structure, Tertiary
|
蛋白質三次構造
|
|
|
|
Statistics, Nonparametric
|
ノンパラメトリック法
|
|
|
|
Pregnancy
|
妊娠
|
|
|
|
Genes
|
遺伝子
|
|
|
|
Risk Factors
|
危険因子
|
|
|
|
Gene Expression Regulation
|
遺伝子発現調節
|
|
|
|
Gene Deletion
|
遺伝子欠失
|
|
|
|
Incidence
|
発生率
|
|
|
|
Genes, Recessive
|
劣性遺伝子
|
|
|
|
Immunohistochemistry
|
免疫組織化学
|
|
|
|
Comorbidity
|
共存疾患
|
|
|
|
Transcription, Genetic
|
転写
|
|
|
|
Survival Rate
|
生存率
|
|
|
|
Fatal Outcome
|
致死的転帰
|
|
|
|
Nucleic Acid Hybridization
|
核酸ハイブリダイゼーション
|
|
|
|
Reproducibility of Results
|
結果再現性
|
|
|
|
Cell Division
|
細胞分裂
|
|
|
|
Polymorphism, Restriction Fragment Length
|
制限酵素断片長多型
|
|
|
|
Apoptosis
|
アポトーシス
|
|
|
|
Recombination, Genetic
|
遺伝子組換え
|
|
|
|
Cohort Studies
|
コホート研究
|
|
|
|
Aging
|
加齢
|
|
|
|
Translocation, Genetic
|
転座
|
|
|
|
Chromosome Aberrations
|
染色体異常
|
|
|