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01
146255
-
HYPOPARATHYROIDISM, SENSORINEURAL DEAFNESS, AND RENAL DISEASE
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Hypoparathyroidism
上皮小体機能低下症
Deafness
聾
Syndrome
症候群
Chromosome Deletion
染色体欠失
Hearing Loss, Sensorineural
難聴-内耳性
Hemiplegia
片麻痺
Monosomy
モノソミー
Failure to Thrive
成長不全
Hypertelorism
隔離症
Chromosome Aberrations
染色体異常
Cerebral Infarction
大脳梗塞
Nephrotic Syndrome
ネフローゼ症候群
DiGeorge Syndrome
DiGeorge症候群
Breast Neoplasms
乳房腫瘍
Kidney Failure, Chronic
腎不全-慢性
Chromosome Disorders
染色体疾患
Recurrence
再発
Chemicals
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
GATA3 Transcription Factor
GATA-3転写因子
Trans-Activators
トランスアクチベーター
DNA-Binding Proteins
DNA結合タンパク
Receptors, Estrogen
エストロゲン受容体
DNA, Neoplasm
腫瘍DNA
Calcium
カルシウム
Genetic Markers
遺伝子マーカー
Biological Phenomena
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Chromosomes, Human, Pair 10
ヒト第10染色体
Zinc Fingers
亜鉛フィンガー
Chromosome Deletion
染色体欠失
Gene Deletion
遺伝子欠失
Monosomy
モノソミー
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Chromosome Aberrations
染色体異常
Conserved Sequence
保存配列
Cell Division
細胞分裂
Mutation
変異
Sequence Homology, Amino Acid
アミノ酸配列相同性
Gene Expression Regulation
遺伝子発現調節
Consanguinity
血族
Exons
エクソン
Genes, Recessive
劣性遺伝子
Genetic Markers
遺伝子マーカー
Genes, Dominant
優性遺伝子
Base Sequence
塩基配列
Phenotype
表現型
Anatomy
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Kidney
腎臓
Chromosomes, Human, Pair 10
ヒト第10染色体
Vestibulocochlear Nerve
内耳神経
Parathyroid Glands
副甲状腺
Toes
足指
COS Cells
COS細胞
Lymphocytes
リンパ球
Cell Line
細胞系
Organisms
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Mice
マウス
Animals
動物
Humans
ヒト
Database Center for Life Science