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01
148069
KRT17
KERATIN 17
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Nail Diseases
爪疾患
Ectodermal Dysplasia
外胚葉異形成症
Nails, Malformed
爪-変形
Skin Diseases
皮膚疾患
Cysts
嚢胞
Epidermal Cyst
表皮嚢胞
Keratoderma, Palmoplantar
掌蹠角皮症
Alopecia
脱毛症
Sweat Gland Diseases
汗腺疾患
Hair Diseases
毛髪疾患
Syndrome
症候群
Hyperplasia
過形成
Disease Models, Animal
疾患モデル(動物)
Chemicals
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Keratins
ケラチン
Nucleic Acid Probes
核酸プローブ
TNF Receptor-Associated Death Domain Protein
-
Tumor Necrosis Factor Receptor-Associated Peptides and Proteins
腫瘍壊死因子受容体関連ペプチドと蛋白質
14-3-3 Proteins
14-3-3蛋白質
DNA Primers
プライマー-DNA
Proto-Oncogene Proteins c-akt
akt癌原遺伝子蛋白質
Protein Kinases
プロテインキナーゼ
NF-kappa B
NFカッパB
DNA
デオキシリボ核酸
Tumor Necrosis Factor-alpha
腫瘍壊死因子アルファ
RNA, Messenger
メッセンジャーRNA
Biological Phenomena
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Phenotype
表現型
Mutation, Missense
ミスセンス変異
Genotype
遺伝子型
Gene Deletion
遺伝子欠失
Mutation
変異
Cell Growth Processes
細胞成長過程
Point Mutation
点変異
Lod Score
ロッドスコア
Chromosomes, Human, Pair 17
ヒト第17染色体
Recombination, Genetic
遺伝子組換え
Protein Transport
蛋白質輸送
Apoptosis
アポトーシス
Genes, Dominant
優性遺伝子
Multigene Family
多重遺伝子族
Cell Cycle
細胞周期
Age Factors
年齢因子
Protein Biosynthesis
蛋白質生合成
Species Specificity
種特異性
Heterozygote
ヘテロ接合体
Genetic Linkage
連鎖(遺伝学)
Base Sequence
塩基配列
Polymorphism, Genetic
遺伝子多型
Protein Binding
蛋白質結合
Sequence Homology, Amino Acid
アミノ酸配列相同性
Gene Expression
遺伝子発現
Signal Transduction
シグナルトランスダクション
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Anatomy
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Natal Teeth
先天歯
Nails
爪
Keratinocytes
角化細胞
Ectoderm
外胚葉
Hair Follicle
毛包
Hair
毛
Chromosomes, Human, Pair 17
ヒト第17染色体
Cytoskeleton
細胞骨格
Cytoplasm
細胞質
Skin
皮膚
Epithelial Cells
上皮細胞
Cells, Cultured
培養細胞
Organisms
→
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MeSH term
Japanese
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01
Animals
動物
Mice, Mutant Strains
変異系マウス
Humans
ヒト
Mice, Inbred C57BL
C57BLマウス
Mice
マウス
Database Center for Life Science