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01
148210
-
KERATITIS-ICHTHYOSIS-DEAFNESS SYNDROME, AUTOSOMAL DOMINANT
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Keratitis
角膜炎
Ichthyosis
魚鱗癬
Deafness
聾
Syndrome
症候群
Hearing Loss, Sensorineural
難聴-内耳性
Corneal Neovascularization
角膜血管新生
Keratosis
角化症
Dermatomycoses
皮膚疾患-真菌性
Alopecia
脱毛症
Skin Diseases, Infectious
皮膚疾患-感染性
Keratoconjunctivitis Sicca
角結膜炎-乾性
Corneal Ulcer
角膜潰瘍
Dermatitis, Exfoliative
皮膚炎-剥脱性
Ichthyosiform Erythroderma, Congenital
魚鱗癬様紅皮症-先天性
Eyelid Diseases
眼瞼疾患
Hypotrichosis
貧毛症
Growth Disorders
成長障害
Skin Neoplasms
皮膚腫瘍
Hypohidrosis
発汗減少
Skin Diseases, Vesiculobullous
皮膚疾患-小胞水疱性
Refsum Disease
Refsum病
Hepatitis
肝炎
Hair Diseases
毛髪疾患
Hepatomegaly
肝腫脹
Keratoderma, Palmoplantar
掌蹠角皮症
Carcinoma, Squamous Cell
扁平上皮癌
Tooth Abnormalities
歯の奇形
Ectodermal Dysplasia
外胚葉異形成症
Peripheral Nervous System Diseases
末梢神経系疾患
Eye Diseases
眼疾患
Skin Diseases
皮膚疾患
Chromosome Disorders
染色体疾患
Chromosome Aberrations
染色体異常
Chemicals
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Connexins
ギャップ結合蛋白質
Ophthalmic Solutions
点眼剤
Etretinate
エトレチネート
Glycogen
グリコーゲン
Anti-Bacterial Agents
抗細菌剤
Glucocorticoids
グルココルチコイド
Biological Phenomena
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Otolaryngology
耳鼻咽喉科学
Mutation, Missense
ミスセンス変異
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Sampling Studies
標本調査
Action Potentials
活動電位
Protein Transport
蛋白質輸送
Molecular Biology
分子生物学
Founder Effect
創始者効果
Heterozygote
ヘテロ接合体
Neural Conduction
神経興奮伝導
Visual Acuity
視力
Polymorphism, Single Nucleotide
一塩基多型
Phenotype
表現型
Chromosome Aberrations
染色体異常
Homozygote
ホモ接合体
Genes, Recessive
劣性遺伝子
Genes, Dominant
優性遺伝子
Case-Control Studies
症例対照研究
Retrospective Studies
後向き研究
Mutation
変異
Base Sequence
塩基配列
Anatomy
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Skin
皮膚
Cornea
角膜
Corneal Stroma
角膜基質
Eyelashes
睫毛
Nails
爪
Microbodies
微小体
Cytoplasm
細胞質
HeLa Cells
Hela細胞
Mitochondria
ミトコンドリア
Epithelium
上皮
Muscles
筋
Liver
肝臓
Organisms
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Humans
ヒト
Database Center for Life Science